三、名词解释（本大题共5小题，每小题2分，共10分）
26.均一性
27.医疗机构制剂
28.药品批发企业
29.药物滥用
30.验证
四、简答题（本大题共4小题，每小题5分，共20分）
31.简述在销售或进口药品时，必须进行检验的药品种类。
32.简述WHO专家委员会的药品命名原则。
33.简述申请进口药品分包装所需要符合的要求。
34.简述《药品生产质量管理规范》（GMP）的特点。
五、论述题（本大题共2小题，每小题10分，共20分）
35.依据我国的《药品管理法》及其《实施条例》，试述如何进行药品的生产和检验。
36.试述根据我国药品法律法规，对于制售假药以及为其提供便利的行为应如何处罚？
