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浙江省2009年1月自学考试药事管理学及法规试题_第3页

来源:考试网 [ 2014年2月24日 ] 【大 中 小】

二、多项选择题(本大题共5小题,每小题2分,共10分)

在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选、少选或未选均无分。

21.下列表示药品有效性的是(          )

A.痊愈                                                        B.显效

C.完全缓解                                                 D.致癌      

E.稳定

22.下列哪些药品必须在其大包装、中包装、最小销售单元和标签上印有符合规定的标志?(          )

A.处方药                                                     B.非处方药

C.外用药                                                     D.麻醉药品      

E.医疗用毒性药品

23.依据我国《药品管理法》的规定,医疗机构配制制剂的要求是(          )

A.本单位临床和科研需要而市场上无供应的药物制剂品种

B.本单位临床需要而市场上供应不足的药物制剂

C.本单位临床需要而市场上没有供应的药物制剂

D.配制的制剂必须按照规定进行质量检验

E.合格的,凭医师处方在本医疗机构使用

24.我国《药品管理法》规定,生产、销售假药,处(          )

A.责令停产、停业整顿

B.没收违法生产、销售的药品和违法所得

C.并处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下罚款

D.并处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下罚款

E.并处或单处罚金

25.根据“批”的定义,下列所生产的药品为一批的是(          )

A.在一定时间间隔内生产的在规定限度内的连续生产的原料药

B.以灌装前经同一台混合设备最后一次混合的药液所生产的浸膏

C.可由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的间歇生产的原料药

D.可由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的连续生产的原料药

E.以灌装前经同一台混合设备最后一次混合的药液所生产的中药液体制剂

责编:may1205