2016执业药师药事管理与法规预习测试题（四）_第6页

　　第 101 题

　　应当标明配制范围、有效期的是( )

　　A.营业执照

　　B.药品生产许可证

　　C.药品经营许可证

　　D.医疗机构制剂许可证

　　E. "GSP"认证证书

　　正确答案：D,

　　第 102 题

　　先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗 保险的规定支付，个人支付比例由统筹地区 规定的是( )

　　A.使用中药材发生的费用

　　B.使用中药饮片发生的费用

　　C.使用“甲类目录”药品发生的费用

　　D.使用“乙类目录”药品发生的费用

　　E.急救、抢救期间所需药品的使用

　　正确答案：D,

　　第 103 题

　　发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失 案件的单位，并未采取必要控制措施或未报 告的处罚是由药监管理部门和卫生主管部门 依各自责任，责令改正，给予警告;情节严 重的将( )

　　A.处5万元以上10万元以下的罚款

　　B.处2万元以上5万元以下的罚款

　　C.处5千元以上2万元以下的罚款

　　D.处5千元以上1万元以下的罚款

　　E.处1万元以上5万元以下的罚款

　　正确答案：D,

　　第 104 题

　　经营者不得采用以盗窃、利诱、胁迫或其他 不正当手段获取权力人的( )

　　A.经营者B.社会监督

　　C.不正当竞争 D.商业秘密 E.公平竞争

　　正确答案：D,

　　第 105 题

　　药品广告审查机关对异地发布药品广告备案申请时，在受理备案申请后，在“药品广告 审查表”上签注“已备案”，加盖专用章，并 报送同级广告监督管理机关备查，应当给予 备案的时间是( )

　　A. 10个工作日内 B. .7个工作日 C. 5个工作日D. 3个工作日

　　E. 15个工作日内

　　正确答案：C,

　　第 106 题

　　分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生 药材物种系指( )

　　A.重点保护野生药材物种

　　B.一级保护野生药材物种

　　C.二级保护野生药材物种

　　D.三级保护野生药材物种

　　E.野生药材物种

　　正确答案：C,

　　第 107 题

　　处方用量可适当延长，但医师应当注明理由 的是( )

　　A.处方

　　B.急诊处方

　　C.慢性病、老年病处方

　　D.特殊药品处方

　　E.计算机处方

　　正确答案：C,

　　第 108 题

　　作为申请人必须征得药品生产企业同意的 是( )

　　A.药品广告审机关

　　B.药品广告监督机关

　　C.药品经营企业

　　D.广告申请人

　　E.广告发布者，广告经营者

　　正确答案：C,

　　第 109 题

　　为我国生产及使用的第一类精神药品三唑仑 的英文名称是( )

　　A. Zaleplone B. Mesocarb C. Triazolam D. Properidine E. Diphenoxylate

　　正确答案：C,

　　第 110 题

　　在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管 理工作的是( )

　　A.国务院药品监管部门

　　B.国务院有关部门

　　C.省级药监管理部门

　　D.省级有关部门

　　E.药监管理部门设置或确定的药检机构

　　正确答案：B,

　　第 111 题

　　我国可生产及使用的第一类精神药品 是( )

　　A.地芬诺辛 B.地芬诺酯 C.哌醋甲酯 D.甲丙氨酯 E.阿洛巴比妥

　　正确答案：C,

　　第 112 题

　　主要从事疾病诊治，其中大型医院主要从事急 危重症，疑难病症的诊疗，并结合临床开展教 育、科研工作的是( )

　　A.以药养益

　　B.社区卫生服务组织

　　C.综合医院、专科医院

　　D.医疗服务体系

　　E.双向转诊制度

　　正确答案：C,

　　第 113 题

　　中药材运输容器应具有较好的通气性，以保持 干燥，并应有防潮措施，也不应与其他有毒、 有害、易串味物质混装的是( )

　　A.中药材的采收

　　B.中药材的加工

　　C.中药材的包装

　　D.中药材的运输

　　E.中药材的储藏

　　正确答案：D,

　　第 114 题

　　治疗作用确证阶段，其目的是进一步验证药 物对目标适应证患者的治疗作用和安全性， 评价利益与风险关系，最终为药物注册申请 的审查提供充分的依据的是( )

　　A.药物临床试验

　　B. I期临床试验

　　c. Ⅱ期临床试验

　　D. Ⅲ期临床试验

　　E. IV期临床试验

　　正确答案：D,

　　第 115 题

　　在化学药品和治疗用生物制品说明书中应包 括直接接触药品的包装材料和容器及包装规 格，并按该顺序表达的是( )

　　A.药品名称

　　B.药品适应证

　　C.药品不良反应

　　D.药物过量

　　.药品包装

　　正确答案：E,

　　第 116 题

　　提供商品或服务按照国家规定或与消费者的 约定，承担包修、包换、包退或者其他责任 的应当按照国家规定或约定履行，不得故意 拖延或无理拒绝的是( )

　　A.消费者协会

　　B.虚假定价

　　C.监督检查部门

　　D.消费者

　　E.经营者

　　正确答案：E,

　　第 117 题

　　医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专 用签章备案后，方可( )

　　A.处方标准

　　B.处方权

　　C.开具处方

　　D.调剂资格

　　E.处方有效期

　　正确答案：C,

　　第 118 题

　　其变更分为许可事项变更和登记事项变更的 是()

　　A.医疗机构制剂许可证

　　B.医疗机构制剂许可证变更

　　C.医疗机构制剂许可证许可事项变更

　　D.医疗机构制剂许可证登记事项变更

　　E.医疗机制中药制剂委托配制

　　正确答案：B,

　　第 119 题

　　药品广告审机关对申请人提交的证明文件 的真实性、合法性、有效性进行审，并依 法对广告内容进行审查的时间是( )

　　A. 10个工作日内

　　B. .7个工作日

　　C. 5个工作日

　　D. 3个工作日

　　E. 15个工作日内

　　正确答案：A,

　　第 120 题

　　承担非处方药目录制定、调整的技术工作及其 相关业务组织工作的是( )

　　A.中国药品生物制品检定法

　　B.闻家药典委员会

　　C.药品审评中心

　　D.药品评价中心

　　E.药品认证中心

　　正确答案：D,