2016执业药师药事管理与法规预习测试题（四）_第2页

　　第 21 题

　　医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂是()

　　A.在医疗机构间调剂使用

　　B.不可以在市场上销售

　　C.可以在市场上销售

　　D.只能在本医疗机构使用，不得对外销售

　　E.在本医疗机构使用，可以对外销售

　　正确答案：D,

　　第 22 题

　　药品批发和零售连锁企业仓库保管员收货的 要求是( )

　　A.凭验收员签发收货，对一些异常情况报告 企业有关部门

　　B.凭验收员签字或盖章收货，对货单不符、 质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等 情况有权拒收并报告企业有关部门处理

　　C.凭验收员盖章收货，对一些不符要求的外 观可报告上一级主管决策

　　D.凭验收员通知收货，对发现异常现象有权 拒收并上报

　　E.凭验收员通知收货，对发现各种异常情况 通知验收员

　　正确答案：B,

　　第 23 题

　　国家对野生药材资源保护管理的原则是( )

　　A.保护野生品种

　　B.保护、采猎相结合的原则，并创造条件开展 人工种养

　　C.创造条件开展人工种养

　　D.限制采猎的原则

　　E.禁止采猎的原则

　　正确答案：B,

　　第 24 题

　　为保证库存药品质量应采取的措施有( )

　　A.防潮、防虫、防鼠等措施

　　B.冷藏、防虫、防鼠等措施

　　C.必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等 措施

　　D.必要的冷藏、防冻、防潮等措施

　　E.必要的防虫、防鼠等措施

　　正确答案：C,

　　第 25 题

　　定点批发企业、定点生产企业和其他单位使用 现金进行麻醉药品和精神药品交易将( )

　　A.由药监管理部门责令改正、给予警告

　　B.由药监管理部门责令改正、给予警告，没收 违法交易的药品

　　C.由药监管理部门责令改正、给予警告，没收 违法交易的药品，并处5万元以上10万元 以下罚款

　　D.由药监管理部门责令改正、给予警告，并 处5万元以上10万元以下罚款

　　E.由药监管理部门责令改正，没收违法交易药 品，并处5万元以上10万元以下罚款

　　正确答案：C,

　　第 26 题

　　医用毒性药品的生产厂家在生产、配制和质量 检验必须( )

　　A.由医药专业人员负责，并建立严格的管理 制度，严防混药，配料要双人以上复核，并 详细记录相关内容

　　B.遵循生产环节的相关管理制度

　　C.由药学专业人员从数量、配料、投料……等 监督下进行

　　D.在生产各环节坚持双人核对

　　E.生产的相关记录应详细、清楚

　　正确答案：A,

　　第 27 题

　　生产、销售的假药被使用后，认定为对人体健康造成严重危害的是( )

　　A.造成致残的

　　B.造成轻伤、重伤或者其他严重后果的

　　C.造成死亡的

　　D.造成十人以上轻伤的

　　E.造成二十人以上轻伤的

　　正确答案：B,

　　第 28 题

　　药品质量的同有特性是( )

　　A.有效性、安全性、稳定性和均一性

　　B.有效性、安全性、稳定性和品种多样性

　　C.有效性、安全性、高度事业性和均一性

　　D.有效性、稳定性、均一性和公共福利性

　　E.有效性、高质量性、均一性和稳定性

　　正确答案：A,

　　第 29 题

　　进口药品在其他_家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应( )

　　A.于不良反应发现之日起一个月内上报

　　B.于不良反应发现之日起一个月内报同家药 品不良反应监测中心

　　C.于不良反应发现之日起一个月内报卫生部

　　D.于不良反应发现之日起一个月内报SFDA

　　E.于不良反应发现之日起二周内报SFDA

　　正确答案：B,

　　第 30 题

　　医疗机构按照麻醉药品和精神药品品种、规格登记的专册内容包括( )

　　A.发药日期、患者姓名、疾病名称、既往病 史、主治医师、消耗量

　　B.发药日期、患者姓名、疾病名称、既往病 史、用药量

　　C.发药日期、患者姓名、疾病名称、主治医师、用药量

　　D.发药日期、患者姓名、用药数量

　　E.发药日期、患者姓名、主治医师

　　正确答案：D,

　　第 31 题

　　为门(急)诊患者开具的第二类精神药品的 处方用量是( )

　　A.一般每张处方不得超过15日常用量

　　B.对特殊情况的患者处方用量可适当延长

　　C.一般每张处方不得超过7日常用量，对慢 性病或某些特殊情况的患者，处方用量可 以适当延长，医师应注明理由

　　D.由医师注明理由，一般每张处方用量可以 超过7日用量

　　E.一般每张处方不得超过3日常用量，除医 师注明理由，可适当延长

　　正确答案：C,

　　第 32 题

　　医师开具处方的依据是( )

　　A.药品说明书中药品的适应证、药理作用、 用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项

　　B.医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、 药品说明书中药品适应证、药理作用、用 法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等

　　C.医疗、预防、保健需要和药品的不良反应

　　D.按照诊疗规范和药品价格

　　E.医疗需要，按照诊疗规范和药品的注意事项

　　正确答案：B,

　　第 33 题

　　药品广告审查机关收到药品广告批准文号申请后应当( )

　　A.对申请材料齐全并符合法定要求的发给 “药品广告受理文号”

　　B.对申请材料齐全并符合法定要求的发给 “药品广告受理证明”

　　C.对申请材料符合法定要求的，发给“药品 广告备案意见表”

　　D.对申请材料齐全并符合法定要求的，发给 “药品广告受理通知书”

　　E.对申请材料齐全的发给“药品广告备案意 见表”

　　正确答案：D,

　　第 34 题

　　被收回、注销或撤销药品广告批准文号的药品广告必须( )

　　A.立即停止发布，异地停止备案

　　B.立即停止发布，并且停止受理该企业该药 品广告批准文号的广告备案

　　C.立即停止发布，并停止异地药品广告审 机关对其备案的申请

　　D.立即停止发布，异地药品广告审查机关停 止受理该企业该药品广告批准文号的广告 备案

　　E.药品广告审机关停止受理该企业该药品 广告批准文号的广告申请

　　正确答案：D,

　　第 35 题

　　疫苗生产企业、疫苗批发企业未依规定建立并保存疫苗销售或购销记录的将( )

　　A.给予警告，责令限期改正，并处以适当罚款

　　B.停产、停业整顿并处以2万元以上5万元以 下罚款

　　C.吊销“药品生产(经营)许可证”

　　D.给予警告，责令限期改正，愈期不改的责 令停产、停业整顿，并处5千元以上2万元 以下罚款;情节严重的，吊销“药品生产 (经营)许可证”

　　E.限期整改、愈期不改的将吊销“药品生产 (经营)许可证”

　　正确答案：D,

　　第 36 题

　　国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品 和精神药品生产实行( )

　　A.计划生产B.需求生产

　　C.总量控制D.市场控制

　　E.地方控制

　　正确答案：C,

　　第 37 题

　　医疗机构药学部药学管理工作的模式是( )

　　A.建立以患者为中心的药学管理工作模式 B.开展以合理用药为核心的临床药学工作 C.建立以患者为中心的药学管理工作模式， 开展以合理用药为核心的临床药学工作， 参与临床疾病的诊断、治疗，提供药学技 术服务，提高医疗质量 D.参与临床疾病的诊断、治疗，提供药学技 术服务 E.以患者为中心，以合理用药为核心的药学 技术服务

　　正确答案：C,

　　第 38 题

　　篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药监管理部门责令( )

　　A.撤销该品种药品广告批准文号，1年内不 受理该品种的广告审批申请

　　B.立即停止该药品广告的发布，1年内不受 理该品种的广告审批申请

　　C.立即停止该药品广告的发布，撤销该药品 广告批准文号，1年内不受理该品种广告 审批申请

　　D.立即停止该药品广告的发布，撤销该药品 广告批准文号

　　E.立即停止该药品广告的发布，撤销该药品 广告批准文号，2年内不受理该品种广告 审批申请

　　正确答案：C,

　　第 39 题

　　行政复议的申请人复议申请时应当()

　　A.提交书面复议申请书;书面申请有闲难的 也可以口头申请，行政复议机关应当场记 录申请人的基本情况、复议请求、主要事 实、理由和时间

　　B.提交书面复议申请书

　　C.提交申请人口述的基本情况、事实、理由和 时间

　　D.由行政复议机关当场记录的复议请求、事 实、理由和时间

　　E.提交由申请人签字画押的口述复议的申请书

　　正确答案：A,

　　第 40 题

　　已被撤销批准证明文件的药品，应当是()

　　A.不得生产，或者进口、销售和使用;已生产或进口的，由当地药监管理部门监督销 毁或处理

　　B-不得生产，或者进口、销售和使用;已生 产或进口的，经申请可在指定地域销售使 用

　　C.不得生产，或者进口、销售和使用;已生 产或进口的，可自行解决

　　D.不得生产，或者进口、销售和使用;已生 产或进口的，在适当范围的病症使用

　　E.不得生产，或者进口、销售和使用;已生 产或进口的，在当地销售，使用完毕为止

　　正确答案：A,