2016执业药师药事管理与法规预习测试题（四）_第5页

　　第 81 题

　　可以在卫生部和SFDA共同指定的医学、药学 专业刊物上发布广告的是( )

　　A.广告B.药品广告

　　C.处方药D.非处方药广告

　　E.药品广告批准文号

　　正确答案：C,

　　第 82 题

　　新药上市后应用研究阶段，其目的是考察在 广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应， 评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风 险关系，以及改进给药剂量等的是( )

　　A.生物等效性试验B. IV期临床试验 C. Ⅲ期临床试验 D. Ⅱ期临床试验 E. I期临床试验

　　正确答案：B,

　　第 83 题

　　国务院根据宪法和法律新制定的规范性文件， 由总理签署、国务院公布的是( )

　　A.地方政府规章 B.民族自治法规 C.行政法规D.法律

　　E.宪法

　　正确答案：C,

　　第 84 题

　　引诱、教唆、欺骗他人吸食、注射毒品的，其 情节严重的将( )

　　A-处3年以上7年以下有期徒刑并处罚金

　　B.处3年以上10年以下有期徒刑并处罚金

　　C.处3年以下有期徒刑、拘役或管制，并处罚金

　　D.处5年以上有期徒刑，并处罚金

　　E.从重处罚

　　正确答案：A,

　　第 85 题

　　对首次申请“印鉴卡”的医疗机构进行现场 检，并保留现场检查记录的是( )

　　A.卫生部

　　B.省级卫生行政部门

　　C.市级卫生行政部门

　　D.县级卫生行政部门

　　E.社区卫生站

　　正确答案：C,

　　第 86 题

　　应由具有药学专业或药学管理专业本科以上 学历，并具有本专业高级技术职务任职资格 者担任的是( )

　　A.医疗机构药学部

　　B.三级医院药学部负责人

　　C.二级医院药学部负责人

　　D.一级医院药学部负责人

　　E.医疗机构

　　正确答案：B,

　　第 87 题

　　应尊重患者隐私，对在执业过程中知晓的患 者隐私，不得无故泄漏是执业药师职业道德 准则的( )

　　A.尊重同仁，密切协作

　　B.进德修业，珍视声誉

　　C.依法执业，质量第一

　　D.尊重患者，一视同仁

　　E.救死扶伤，不辱使命

　　正确答案：D,

　　第 88 题

　　至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、 生产日期、产品批号、有效期、批准文号、 生产企业，也可根据需要注明包装数量、运 输注意事项或其他标记等必要内容的是用于 运输、储藏的( )

　　A.药品标签 B.药品内标签 C.药品外标签 D.原料药的标签 E.包装标签

　　正确答案：E,

　　第 89 题

　　SFDA负责处方药与非处方药分类管理办法 的( )

　　A.药品

　　B.宗旨

　　C.依据

　　D.遴选、审批、发布、调整

　　E.制定

　　正确答案：E,

　　第 90 题

　　必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广 告批准文号、药品生产批准文号、药品生产 企业或药品经营企业，不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容的是( )

　　A.广告B.药品广告

　　C.处方药D.非处方药广告

　　E.药品广告批准文号

　　正确答案：B,

　　第 91 题

　　提供互联网药品信息服务网站必须科学、准 确，必须符合国家的法律、法规和国家有关 药品、医疗器械管理的相关规定登载( )

　　A.广告

　　B.药品广告

　　C.药品广告批准文号

　　D.药品信息

　　E.互联网

　　正确答案：D,

　　第 92 题

　　药品说明书应当充分包含，并详细注明的 是( )

　　A.药品说明书

　　B.药品说明书内容

　　C.药品说明书内容专用词汇

　　D.药品说明书修改

　　E.药品不良反应信息

　　正确答案：E,

　　第 93 题

　　以低成本的价格销售商品，经营者的目的是 排挤( )

　　A.市场交易B.商业秘密

　　C.竞争对手D.有奖销售 E.虚假广告

　　正确答案：C,

　　第 94 题

　　经营者为销售或购买商品而采用财务或其他 手段贿赂对方单位或个人的行为是( )

　　A.回扣 B.折扣 C.商业贿赂

　　D.行贿论处E.受贿论处

　　正确答案：C,

　　第 95 题

　　生产SFDA已批准上市的已有国家标准的药品 的注册申请，生物制品按照新药的程序申报 的是( )

　　A.新药申请B.仿制药申请

　　C.进口药品申请 D.补充申请 E.再注册申请

　　正确答案：B,

　　第 96 题

　　通过互联网提供药品(包括医疗器械、直接 接触药品的包装材料和容器)交易服务的电 子商务活动是( )

　　A.互联网药品交易服务

　　B.互联网药品交易服务企业

　　C. SFDA

　　D.省级药监管理部门

　　E.县级药监管理部门

　　正确答案：A,

　　第 97 题

　　发现药品生产、经营企业违反《药品流通监 督管理办法》中规定的，应立即查封、扣押 所涉药品，并依法进行处理的是( )

　　A.药品生产、经营企业

　　B.医疗机构

　　C.药品种植同

　　D.药监管理部门

　　E.医疗卫生预防中心

　　正确答案：D,

　　第 98 题

　　应按照有关规定，使用低温、冷藏设施设备 运输和储存药品说明书中有特殊要求的药品 的足( )

　　A.药品生产、经营企业

　　B.医疗机构

　　C.药品种植同

　　D.药监管理部门

　　E.医疗卫生预防中心

　　正确答案：A,

　　第 99 题

　　经注册的执业医师在执业地点取得相应 的( )

　　A.处方标准 B.处方权 C.开具处方 D.调剂资格 E.处方有效期

　　正确答案：B,

　　第 100 题

　　国家人事部和SFDA共同负责的是( )

　　A-执业药师资格

　　B.执业药师注册

　　C.执业药师考试

　　D.执业药师注册管理

　　E.执业药师证书资格

　　正确答案：C,