A.生物利用度低
B.在体内消除(生物转化及排泄)快
C.两者均有
D.两者均无
175.普萘洛尔口服血药浓度低的原因:
176.青霉素肌内注射时其血浆半衰期短的原因:
177.硫喷妥钠效应很快消失的原因:
178.利多卡因用于治疗心律失常时常须采用静脉滴注给药的原因:
A.药物自肠道的吸收
B.药物自胆汁排入肠内
C.两者都有
D.两者都无
179.肝肠循环是指:
A.药酶诱导剂
B.药酶抑制剂
C.两者均是
D.两者均不是
180.增强药酶活性,加速某些药物转化的是:
181.抑制药酶活性,减慢某些药物转化的是:
182.增强药酶活性,并可加速药物自身转化的是:
183.抑制药酶活性,加速某些药物转化的是:
A.增加胆碱酯酶活性的药物
B.减弱单胺氧化酶活性的药物
C.两者都对
D.两者都不对
184.酶促剂(酶诱导剂)是指:
185.酶抑制剂是指:
A.增强
B.减弱
C.两者均有
D.两者均无
186.某药在体内可被肝药酶转化,与酶抑制剂合用时,比单独应用的效应:
187.某药在体内可被肝药酶转化,与酶促剂合用时,比单独应用的效应:
A.出现药理活性
B.药理活性消失
C.两者均有
D.两者均无
188.药物经转化后:
A.pD2
B.pA2
C.两者均是
D.两者均不是
189.反映受体动力学的参数是:
190.反映药物与受体亲和力的是:
191.反映拮抗药的拮抗强度的是:
192.反映药物离子化程度的是: