2016年口腔执业医师考试药理学基础试题（十四）_第5页

　　81.某药的半衰期是12h,给药lg后血浆最高浓度为4mg/dl,如果每12h用药1g,达到 40mg/dl的时间为:

　　A.1d

　　B.3d

　　C.6d

　　D.12h

　　E.以上都不是

　　82.某药在体内按一级动力学消除,在其吸收达高峰后抽血两次,测其血浆浓度分别为180μg/ml及22.5μg/ml,两次抽血间隔9h,该药的血浆半衰期是:

　　A.1h

　　B.1.5h

　　C.2h

　　D.3h

　　E.4h

　　83.某催眠药的消除速率常数为0.7h-1,设静脉注射后病人入睡时血药浓度为4mg/L,当病人醒转时血药浓度是0.25mg/L,问病人大约睡了多久?

　　A.3h

　　B.4h

　　C.8h

　　D.9h

　　E.10h

　　84.某药半衰期为8h,一次给药后,药物在体内基本消除时间为:

　　A.10h左右

　　B.20h左右

　　C.1d左右

　　D.2d左右

　　E.5d左右

　　85.影响药物血浆半衰期长短的因素是:

　　A.剂量大小

　　B.给药途径

　　C.给药次数

　　D.肝肾功能

　　E.给药速度

　　86.一次给药后, 约经过几个t 1/2,可消除约95%:

　　A.2~3个

　　B.4~5个

　　C.6~8个

　　D.9~11个

　　E.以上都不对

　　87.下列有关属于一级动力学药物的稳态血浓度的描述中,错误的是:

　　A.增加剂量能升高坪值

　　B.剂量大小可影响坪值到达时间

　　C.首次剂量加倍,按原间隔给药可迅速到达坪值

　　D.定时恒量给药必须经4~6个半衰期才可到达坪值

　　E.定时恒量给药,达到坪值所需时间与其t1/2有关

　　88.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着:

　　A.药物作用最强

　　B.药物的吸收过程已完成

　　C.药物的消除过程正开始

　　D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡

　　E.药物在体内分布达到平衡

　　89.在恒量、定时按半衰期给药时,为缩短达到稳态血浓度的时间,应:

　　A.增加每次给药量

　　B.首次加倍

　　C.连续恒速静脉滴注

　　D.缩短给药间隔

　　E.以上都不是

　　90.恒量恒速给药最后形成的血药浓度为:

　　A.有效血浓度

　　B.稳态血浓度

　　C.峰浓度

　　D.阈浓度

　　E.中毒浓度

　　91.恒量恒速给药最后形成的血药浓度为:

　　A.IC50

　　B.Css

　　C.Cmax

　　D.Cmin

　　E.LC50

　　92.某药半衰期为9h,1日3次给药,达到稳态血药浓度的时间约需:

　　A.0.5~1d

　　B.1.5~2.5d

　　C.3~4d

　　D.4~5d

　　E.5~6d

　　93.按药物半衰期间隔给药,属一级动力学药物,大约经过几次给药可达稳态血浓度:

　　A.2~3次

　　B.4~6次

　　C.7~9次

　　D.10~12次

　　E.13~15次

　　94.按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于:

　　A.剂量大小

　　B.给药次数

　　C.半衰期

　　D.表观分布容积

　　E.生物利用度

　　95.某药消除符合一级动力学,其半衰期为4h,在定时定量多次给药后,达到稳态血浓度需要:

　　A.约10h

　　B.约20h

　　C.约30h

　　D.约40h

　　E.50h

　　96.某药的半衰期是6h,如果按0.5g/次,1天3次给药,达到稳态血浆浓度所需的时间是:

　　A.5~10h

　　B.10~16h

　　C.17~23h

　　D.24~30h

　　E.31~36h

　　97.静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时达到稳态浓度的时间取决于:

　　A.静滴速度

　　B.溶液浓度

　　C.药物半衰期

　　D.药物体内分布

　　E.血浆蛋白结合量

　　98.下列关于恒量、定时分次注射给药时血浆药物浓度变化的描述中不对的是:

　　A.要5个t1/2达到Css

　　B.峰值(Cmax)与谷值(Cmin)波动之比与间隔时间t有关

　　C.t越短波动越小

　　D.药量不变,t越小可使达到Css时间越短

　　E.肌注时Cmax与Cmin的波动比静注时小

　　99.在恒量、按恒定时间(小于半衰期或等于半衰期)给药时,为缩短达到血浆坪值的时间,应:

　　A.增加每次给药量

　　B.首次加倍

　　C.连续恒速静脉滴注

　　D.缩短给药间隔

　　E.以上都不是

　　100.以近似血浆半衰期的时间间隔给药,为了迅速达到稳态血浓度,可将首次剂量:

　　A.增加半倍

　　B.增加l倍

　　C.增加2倍

　　D.增加3倍

　　E.增加4倍

　　101.下列关于负荷剂量(Dl)的描述中不对的是:

　　A.Dl是为加快达到Css、开始给药时采用的剂量

　　B.将第1个t1/2内静点药量的1.44倍在静脉滴注开始时推入静脉可立即达到Css

　　C.按t1/2给药首剂加2倍,可迅速达到Css

　　D.按t1/2给药首剂加倍,可迅速达到Css

　　E.口服首次加倍的量

　　102.为使口服药物加速达到有效的稳态血浓度时间,并维持体内药量在D~2D之间,应采用的给药方案是:

　　A.首剂给2D,维持量为2D/2t1/2

　　B.首剂给2D,维持量为D/2t1/2

　　C.首剂给2D,维持量为2D/t1/2

　　D.首剂给3D,维持量为D/2t1/2

　　E.首剂给2D,维持量为D/t1/2

　　103.需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药的间隔时间是:

　　A.每4h给药一次

　　B.每6h给药一次

　　C.每8h给药一次

　　D.每12h给药一次

　　E.根据药物的半衰期确定

　　104.dC/dt=-kC n是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式,下列叙述中正确的是:

　　A.当n=0时为一级动力学过程

　　B.当n=l时为零级动力学过程

　　C.当n=1时为一级动力学过程

　　D.当n=0时为一房室模型

　　E.当n=1时为二房室模型

　　105.时量曲线下面积代表:

　　A.药物血浆半衰期

　　B.药物剂量

　　C.药物吸收速度

　　D.药物排泄量

　　E.生物利用度

　　106.某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,这意味着它:

　　A.口服吸收迅速

　　B.口服吸收完全

　　C.口服可以和静注取得同样生物效应

　　D.口服药物未经肝门脉吸收

　　E.属一室分布模型

　　107.决定药物每天用药次数的主要因素是:

　　A.吸收快慢

　　B.作用强弱

　　C.体内分布速度

　　D.体内转化速度

　　E.体内消除速度