B型题
A.阿司匹林pKa 3.5
B.麻黄碱pKa 9.4
C.苯巴比妥pKa 7.9
D.磺胺嘧啶pKa 6.5
E.水杨酸pKa 3.0
108.根据解离常数(pKa)判断,在小肠中吸收最好的是:
109.根据解离常数(pKa)判断,在胃中吸收最好的是:
A.解离多、再吸收多、排泄慢
B.解离多、再吸收少、排泄快
C.解离少、再吸收多、排泄慢
D.解离少、再吸收少、排泄快
E.以上都不对
110.弱酸性药物在酸性尿中:
111.弱碱性药物在酸性尿中:
112.弱酸性药物在碱性尿中:
113.弱碱性药物在碱性尿中:
A.在胃中解离增多,自胃吸收增多
B.在胃中解离减少,自胃吸收增多
C.在胃中解离减少,自胃吸收减少
D.在胃中解离增多,自胃吸收减少
E.没有变化
114.弱酸性药物与抗酸药同服时,比单独服用该药:
115.弱碱性药物与抗酸药同服时,比单独服用该药:
A.滤过
B.被动扩散
C.易化扩散
D.主动转运
E.吞饮作用
116.如果脂溶性药物透过膜的速度与其跨膜浓度梯度以及油/水分配系数成正比时,这种情况的跨膜转运机制是:
117.直径小于膜孔的药物分子,借助于膜两侧的渗透压差,被水带到低压处,其转运机制是:
118.药物通过依靠一种具有选择性竞争性和能被饱和的膜载体(membrane carrier)在机体内进行转运,这种转运随浓度梯度进行并不消耗能,其转运机制是:
119.细胞膜能够吞饮细胞内释放出的小滴溶液,其转运机制是:
120.药物通过消耗能量才能进行的具有选择性并能被饱和的且能逆电化学梯度转运,其转运机制是: