2018年执业药师考试《药物分析》题库：第二章 _第4页

　　三、多项选择题

　　1、使用分析天平称量方法有

　　A、增量法

　　B、减量法

　　C、等量法

　　D、恒量法

　　E、定量法

　　2、规定必须进行校正的常用分析仪器有

　　A、烧杯

　　B、分析天平

　　C、pH计

　　D、容量瓶

　　E、分光光度计

　　3、偶然误差的特点为

　　A、由偶然的因素引起

　　B、大小不固定

　　C、正、负不固定

　　D、绝对值大或小的误差出现概率分别小或大

　　E、正、负误差出现概率大致相同

　　4、系统误差的特点是

　　A、有固定的大小

　　B、有固定的方向(正或负)

　　C、重复测定重复出现

　　D、由固定因素引起

　　E、正、负误差出现的概率大致相同

　　5、偶然误差亦可称为

　　A、可定误差

　　B、不可定误差

　　C、随机误差

　　D、不可知误差

　　E、滴定误差

　　6、消除测量过程中的系统误差可采用的方法有

　　A、更换仪器

　　B、校准仪器

　　C、对照试验

　　D、回收率试验

　　E、空白试验

　　7、精密度可用下列哪些指标来表示

　　A、偏差

　　B、相关系数

　　C、标准偏差

　　D、相对标准偏差

　　E、回收率

　　8、检验报告的内容应包括

　　A、检验目的

　　B、检验项目

　　C、检验依据

　　D、检验步骤

　　E、检验结果

　　9、用于评价药物含量测定方法的指标

　　A、定量限

　　B、精密度

　　C、准确度

　　D、专属性

　　E、线性范围

　　10、与药物分析有关的统计学参数

　　A、标准偏差

　　B、限量

　　C、线性回归

　　D、相对标准偏差

　　E、相关系数

　　11、下列统计量可用于衡量测量值的准确程度

　　A、误差

　　B、相对误差

　　C、回收率

　　D、相关系数

　　E、回归

　　12、分析方法验证的指标有

　　A、精密度

　　B、准确度

　　C、检测限

　　D、敏感度

　　E、定量限

　　13、属于系统误差的有

　　A、试剂不纯造成的误差

　　B、操作者判断滴定终点颜色偏深造成的误差

　　C、温度变化造成的误差

　　D、滴定管刻度不准造成的误差

　　E、天平砝码不准引入的误差

　　14、对照品系指

　　A、自行制备、精制、标定后使用的标准物质

　　B、由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应的标准物质

　　C、按效价单位(或μg)计

　　D、均按干燥晶(或无水物)进行计算后使用

　　E、均应附有使用说明书、质量要求、使用有效期和装量等

　　15、下列哪些是系统误差

　　A、砝码受蚀

　　B、天平两臂不等长

　　C、样品在称量过程中吸湿

　　D、操作人员对滴定终点颜色变化不敏锐

　　E、温度变化对测量结果有较大影响

　　16、标准品系指

　　A、用于生物检定的标准物质

　　B、用于抗生素含量或效价测定的标准物质

　　C、用于生化药品含量或效价测定的标准物质

　　D、用于校正检定仪器性能的标准物质

　　E、用于鉴别、杂质检查的标准物质

　　17、原料药中常含的杂质有

　　A、辅料

　　B、中间体

　　C、副产物

　　D、降解产物

　　E、赋形剂

　　18、精密度可以分为以下几个层次

　　A、准确度

　　B、重复性

　　C、重现性

　　D、专属性

　　E、中间精密度

　　19、用重量法校正的分析仪器有

　　A、容量瓶

　　B、移液管

　　C、温度计

　　D、分光光度计

　　E、滴定管

　　20、药物分析实验室使用的分析天平

　　A、定期检定，专人负责保养

　　B、有机械天平和电子天平两种

　　C、称量的方法有减量法和增量法两种

　　D、样量大于100mg，应选感量0.1mg的天平

　　E、感量有1mg、0.1mg、0.01mg等种类

　　21、关于取样正确的描述为

　　A、一般为等量取样

　　B、应全批取样，分部位取样

　　C、一次取得的样品应至少供2次检验使用

　　D、取样需填写取样记录

　　E、取样后应混合作为样品

　　22、有关偶然误差论述中，正确的有

　　A、偶然误差又称绝对误差

　　B、它是由偶然的原因引起

　　C、它在分析中无法避免

　　D、正、负偶然误差出现的概率大致相同

　　E、出现有一定的规律性

　　23、药物杂质限量检查要求的效能指标为

　　A、耐用性

　　B、准确度

　　C、检测限

　　D、专属性

　　E、精密度

　　24、样品总件数为n，如按包装件数来取样，其原则为

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　25、检验报告书应包括的内容有

　　A、规格批号

　　B、检验依据

　　C、检验项目

　　D、送检人盖章

　　E、取样日期