二、配伍选择题
1、下列有效数字各是几位:
A.5.301
B.pH13.14
C.7.8200
D.pK=7.263
E.0.001
<1> 、1位
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、2位
A、
B、
C、
D、
E、
<3> 、3位
A、
B、
C、
D、
E、
<4> 、4位
A、
B、
C、
D、
E、
2、A.6.27
B.6.20
C.6.28
D.6.24
E.6.25
以下数字修约后要求保留3位有效数字
<1> 、6.2448
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、6.2451
A、
B、
C、
D、
E、
<3> 、6.2050
A、
B、
C、
D、
E、
<4> 、6.2750
A、
B、
C、
D、
E、
3、A.判断药物的纯度是否符合标准的限量规定
B.测定结果与真实值或参考值接近的程度
C.在规定的条件下,同一个均匀样品,经过多次取样测定所得结果之间的接近程度
D.试样中被测物能被检测出的最低量
E.在其他成分可能存在的情况下,分析方法能准确测定出被测物的能力
<1> 、精密度
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、专属性
A、
B、
C、
D、
E、
<3> 、检测限
A、
B、
C、
D、
E、
<4> 、准确度
A、
B、
C、
D、
E、
4、A.感量为0.1mg
B.感量为0.01mg
C.感量为0.001mg
D.感冒为1mg
E.感量为0.1g
当称量的相对误差小于千分之一时
<1> 、称样量为大于100mg应选用
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、称样量为小于10mg应选用
A、
B、
C、
D、
E、
<3> 、称样量为10~100mg应选用
A、
B、
C、
D、
E、
5、A.两位
B.四位
C.±0.0001
D.1.03×104
E.3.15×10-2
<1> 、0.0315可写为
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、pH1.35的有效数字位数应是
A、
B、
C、
D、
E、
6、A.有效性检查
B.均一性检查
C.纯度检查
D.安全性检查
E.测定含量
<1> 、含氟有机药物“含氟量”的检查
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、片剂含量均匀度的检查
A、
B、
C、
D、
E、
<3> 、药品中杂质的检查
A、
B、
C、
D、
E、
<4> 、原料药中重金属与注射液中热原的检查
A、
B、
C、
D、
E、
7、A.溶解性
B.药物的真伪
C.含量均匀度
D.有效成分的含量
E.有关药理学与治疗学的名称
<1> 、药品命名应尽量避免
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、药品的性状应包括
A、
B、
C、
D、
E、
<3> 、药品鉴别试验的目的为
A、
B、
C、
D、
E、
<4> 、药品的检查项下应包括
A、
B、
C、
D、
E、
8、A.精密度
B.准确度
C.专属性
D.检测限
E.定量限
<1> 、在规定的测试条件下,多次测定同一均匀样品所得结果之间接近程度
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、在其他组分可能存在的情况下,分析方法能准确地测出被测组分的能力
A、
B、
C、
D、
E、
<3> 、分析方法在规定的实验条件下所能检出被测组分的最低浓度或最低量
A、
B、
C、
D、
E、
9、A.精密量取
B.称定
C.约若干
D.按干燥品计算
E.凉暗处
<1> 、称取重量应准确至所取重量的百分之一称为
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、取用量不得超过规定量的±10%,一般描述为取用量
A、
B、
C、
D、
E、
<3> 、除另有规定外,取未经干燥的供试品进行试验,测得干燥失重,再在计算时从取用量中扣除,这种处理称之为
A、
B、
C、
D、
E、
<4> 、避光并不超过20℃的条件称为
A、
B、
C、
D、
E、
10、A.标准品
B.对照品
C.供试品
D.百分之一
E.空白试验
<1> 、用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,一般按干燥品计算者是
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、用于生物检定、抗生素或生化药品的含量或效价测定的标准物质按效价单位(或μg)计者是
A、
B、
C、
D、
E、
<3> 、供试验用的样品
A、
B、
C、
D、
E、
<4> 、不加供试品或以等量溶剂代替供试品溶液同法操作的试验称为
A、
B、
C、
D、
E、
11、A.供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下
B.不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下,按同法搛作所得的结果
C.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质,按效价作单位(或μg)计,以国际标准品进行标定
D.用于检测时,除另有规定外,均按干燥品(无水物)进行计算后使用的标准物质
E.不同等级的符合国家标准或国家有关规定标准的化学试剂
<1> 、标准品
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、对照品
A、
B、
C、
D、
E、
<3> 、试药
A、
B、
C、
D、
E、
<4> 、恒重
A、
B、
C、
D、
E、
12、A.称取重量应准确至所取重量的1.5~2.5g
B.称取重量应准确至所取重量的1.95~2.05g
C.称取重量应准确至所取重量的1.995~2.005g
D.称取重量应准确至所取重量的1%
E.称取重量应准确至所取重量的±10%
<1> 、“称定”
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、“约”
A、
B、
C、
D、
E、
<3> 、“称取2g”
A、
B、
C、
D、
E、
<4> 、“称取2.0g”
A、
B、
C、
D、
E、
13、A.检测限
B.定量限
C.回收率
D.耐用性
E.线性
<1> 、一般按信噪比3:1来确定
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、(测得量-样品量)/加入量*100%
A、
B、
C、
D、
E、
<3> 、一般按信噪比10:1来确定
A、
B、
C、
D、
E、
<4> 、测试结果和被测组分的浓度(或量)成正比关系的程度表示
A、
B、
C、
D、
E、
14、A.定量限
B.精密度
C.检测限
D.准确度
E.专属性
<1> 、用SD或RSD可以表示
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、用回收率表示的是
A、
B、
C、
D、
E、
<3> 、可定量测得某药物的最低水平参数
A、
B、
C、
D、
E、
<4> 、鉴别反应、杂质检查和含量测定方法,均应考察的是
A、
B、
C、
D、
E、
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