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《质量专业综合知识》第四章质量检验(4)

加入收藏  【 】  [ 2007-1-12 ]
第四节 质量特性分析和不合格品控制 来源:www.examda.com
 
一、质量特性分析表
 
  (一)质量特性分析表的概念
  质量特性分析表是分析产品实现过程中产品及其组成部分的重要质量特性与产品适用性的关系和主要影响这些特性的过程因素的技术文件。
  产品的设计开发人员为使产品满足顾客要求和预期的使用要求,将各项要求转化为产品各项技术性能和质量特性。检验人员也应了解产品的技术性能,熟悉重要的质量特性及这些特性和产品性能的内在联系,掌握产品质量控制的关键和质量检验重点。由设计、技术部门编制质量特性分析表可供检验人员及其他与产品实现过程有关人员(如生产管理人员等)参考和使用,并作为编制检验规程(检验指导书)的依据之一,可用来指导检验技术活动。但它不是检验操作直接使用的文件。
  (二)质量特性分析表编制的依据
  编制质量特性分析表所依据的主要技术资料有:
  (1)产品图纸或设计文件;
  (2)作业流程(工艺路线)及作业规范(工艺规程);
  (3)作业(工序)管理点明细表;
  (4)顾客或下一作业过程(工序)要求的变更质量指标的资料。
  (三)质量特性分析表示例
  表4.4-1、表4.4-2是两种形式质量特性分析表的示例。 
 
二、不合格的严重性分级
 
  (一)不合格与不合格品
  (1)GB/T19000-2000对不合格的定义为:"未满足要求"。不合格包括产品、过程和体系没有满足要求,所以不合格包括不合格品和不合格项。其中,凡成品、半成品、原材料、外购件和协作件对照产品图样、工艺文件、技术标准进行检验和试验,被判定为一个或多个质量特性不符合(未满足)规定要求,统称为不合格品。
  (2)在产品形成的整个过程中,由于受到各种因素的影响,可能会出现一些不符合产品图样、工艺文件和技术标准的产品。同时,也可能会购进一些有缺陷的原材料、配套件、外购件等。如果这些产品经检验判定为未满足规定的要求,则为不合格品。
  (3)质量检验工作的重要任务之一,就是在整个产品形成过程中剔除和隔离不合格品,不合格品的及时剔除与隔离,可确保防止误用或误装形成不合格的产品。
  (二)不合格分级来源:www.examda.com
  1.不合格分级的概念产品及产品形成过程中涉及许许多多质量特性要求,这些质量特性的重要程度是各不相同的。
  不合格是质量偏离规定要求的表现,而这种偏离因其质量特性的重要程度不同和偏离规定的程度不同,对产品适用性的影响也就不同。不合格严重性分级,就是将产品质量可能出现的不合格,按其对产品适用性影响的不同进行分级,列出具体的分级表,据此实施管理。
  不合格分级较早在美国使用。20世纪40年代,美国贝尔系统在公司范围内对质量特性的重要性和不合格的严重性进行了分级。第二次世界大战期间,美国国防部采用了这种分级方案。
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