2018执业药师考试中药化学题库：第九章强心苷_第4页

　　答案部分

　　一、最佳选择题

　　1、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 在含强心苷的植物中，有水解葡萄糖的酶，但无水解α-去氧糖的酶，所以能水解除去分子中的葡萄糖，而得到保留α-去氧糖的次级苷。

　　2、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 甲型强心苷在碱性醇溶液中，由于五元不饱和内酯环上的双键移位产生C-22活性亚甲基，能与活性亚甲基试剂作用而显色。乙型强心苷在碱性醇溶液中，不能产生活性亚甲基，无此类反应。所以利用此类反应，可区别甲、乙型强心苷。所产生的有色化合物在可见光区常有最大吸收，故亦可用于定量。(1)Legal反应(2)Raymond反应(3)Kedde反应(4)Baljet反应。

　　3、

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】 Kedde反应：又称3，5-二硝基苯甲酸试剂反应。取样品的甲醇或乙醇溶液于试管中，加入3，5-二硝基苯甲酸试剂(A液：2%3，5-二硝基苯甲酸甲醇或乙醇溶液;B液：2mol/L氢氧化钾溶液，用前等量混合)3～4滴，溶液呈红色或紫红色。

　　本试剂可用于强心苷纸色谱和薄层色谱显色剂，喷雾后显紫红色，几分钟后褪色。

　　4、

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】 强心苷由强心苷元与糖缩合而成。天然存在的强心苷元是C-17侧链为不饱和内酯环的甾体化合物。其结构特点如下。

　　(1)甾体母核A、B、C、D四个环的稠合方式为A/B环有顺、反两种形式，但多为顺式;B/C环均为反式;C/D环多为顺式。

　　(2)甾体母核C-10、C-13、C-17的取代基均为β型。C-10多有甲基或醛基、羟甲基、羧基等含氧基团取代，C-13为甲基取代，C-17为不饱和内酯环取代。C-3、C-14位有羟基取代，C-3羟基多数是β构型，少数是α构型，强心苷中的糖常与C-3羟基缩合形成苷。C-14羟基均为β构型。有的母核含有双键，双键常在C-4、C-5位或C-5、C-6位。

　　5、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 温和酸水解：用稀酸如0.02～0.05 mol/L的盐酸或硫酸，在含水醇中经短时间加热回流，可使Ⅰ型强心苷水解为苷元和糖。因为苷元和α-去氧糖之间、α-去氧糖与α-去氧糖之间的糖苷键极易被酸水解，在此条件下即可断裂。而α-去氧糖与α-羟基糖、α-羟基糖与α-羟基糖之间的苷键在此条件下不易断裂，常常得到二糖或三糖。由于此水解条件温和，对苷元的影响较小，不致引起脱水反应，对不稳定的α-去氧糖亦不致分解。

　　6、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 本题考查强心苷的水解。

　　强心苷的温和酸水解和强烈酸水解有各自的特点。①温和酸水解：可使Ⅰ型强心苷(α-去氧糖)水解为苷元和糖;②强烈酸水解;Ⅱ型和Ⅲ型强心苷，由于糖的α-羟基阻碍了苷键原子的质子化，使水解较为困难，用温和酸水解无法使其水解，必须增高酸的浓度，延长作用时间或同时加压。

　　7、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 本题考查甲型强心苷的紫外检查。

　　甲型强心苷元甾体母核C-17位取代的是五元不饱和内酯环，紫外最大吸收在217～220nm，乙型强心苷元甾体母核C-17位取代的是六元不饱和内酯环，紫外最大吸收在295～300nm。

　　8、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 本题考查强心苷的结构。

　　甲型强心苷苷元甾体母核C-17位取代的是五元不饱和内酯环，乙型强心苷苷元甾体母核C-17位取代的是六元不饱和内酯环。

　　9、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 洋地黄毒苷虽是三糖苷，但分子中的3个糖基都是α去氧糖，整个分子只有5个羟基，在水中溶解度很小，易溶于氯仿(1：40)。

　　10、

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 本题考查强心苷的分类及结构。

　　选项D属于Ⅱ型强心苷，选项A属于Ⅲ型强心苷。

　　11、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 本题考查强心苷的强烈酸水解。

　　Ⅱ型和Ⅲ型强心苷水解必须使用强酸才能对α-羟基糖定量水解，但强酸常引起苷元结构改变，失去一分子或n分子水形成脱水苷元，而得不到原生苷元。

　　12、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 本题考查强心苷的温和酸水解。

　　13、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 本题考查强心苷糖部分与苷元的连接方式。

　　Ⅰ型：苷元-(2，6去氧糖)x-(D-葡萄糖)y

　　Ⅱ型：苷元-(6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)y

　　Ⅲ型：苷元-(D-葡萄糖)y

　　14、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 本题考查强心苷糖部分结构特征。

　　D-洋地黄毒糖是2，6-二去氧糖，属于α-去氧糖。

　　15、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 K-K反应为α-去氧糖的显色反应。

　　Ⅱ、Ⅲ型强心苷中只有α-羟基糖，而Ⅰ型强心苷中含有α-去氧糖和α-羟基糖，故可用K-K反应进行鉴别。

　　16、

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 C17位上不饱和内酯环的颜色反应

　　反应：甲型强心苷在碱性醇溶液中能与活性亚甲基试剂作用显色;

　　原理：五元不饱和内酯环上双键移位产生C22活性亚甲基;

　　作用：区别甲、乙型强心苷(乙型不能产生活性亚甲基)，可用于定量(可见光区常有最大吸收)。

　　1.Legal反应(亚硝酰铁氰化钠试剂反应)

　　反应液呈深红色并渐渐退去。分子中有活性亚甲基者均有此呈色反应。

　　(2)Raymond反应(间二硝基苯试剂反应)

　　呈紫红色。

　　(3)Kedde反应(3，5‐二硝基苯甲酸试剂反应)

　　产生红色或紫红色。可用作显色剂，喷雾后显紫红色，几分钟后褪色。

　　(4)Baljet反应(碱性苦味酸试剂反应)

　　呈现橙色或橙红色。

　　17、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 C17位上不饱和内酯环的颜色反应

　　反应：甲型强心苷在碱性醇溶液中能与活性亚甲基试剂作用显色;

　　原理：五元不饱和内酯环上双键移位产生C22活性亚甲基;

　　作用：区别甲、乙型强心苷(乙型不能产生活性亚甲基)，可用于定量(可见光区常有最大吸收)。

　　1.Legal反应(亚硝酰铁氰化钠试剂反应)

　　反应液呈深红色并渐渐退去。分子中有活性亚甲基者均有此呈色反应。

　　(2)Raymond反应(间二硝基苯试剂反应)

　　呈紫红色。

　　(3)Kedde反应(3，5‐二硝基苯甲酸试剂反应)

　　产生红色或紫红色。可用作显色剂，喷雾后显紫红色，几分钟后褪色。

　　(4)Baljet反应(碱性苦味酸试剂反应)

　　呈现橙色或橙红色。

　　18、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 天然存在的强心苷元是C17侧链为不饱和内酯环的甾体化合物。

　　19、

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】 本题考查强心苷的紫外光谱特征。

　　具有△αβ、γδ-δ-内酯环的乙型强心苷在295～300nm(lgε3.93)处有特征圾收，具有△αβ-γ-内酯环的甲型强心苷元在217～220nm(lgε4.20～4.24)处呈最大吸收。

　　20、

　　【正确答案】 C

　　21、

　　【正确答案】 C

　　22、

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】 甾体母核A、B、C、D四个环的稠合方式为A/B环有顺、反两种形式，但多为顺式;B/C环均为反式;C/D环多为顺式。

　　23、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 Ⅰ型：苷元-(2，6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)y，如紫花洋地黄苷A。

　　Ⅱ型：苷元-(6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)y，如黄夹苷甲。

　　Ⅲ型：苷元-(D-葡萄糖)y，如绿海葱苷。

　　24、

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 强心苷的原生苷和次生苷，在溶解性上有亲水性、弱亲脂性、亲脂性之分，但均能溶于甲醇、乙醇中。一般常用甲醇或70%～80%乙醇作溶剂，提取效率高，且能使酶失去活性。

　　25、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 具有△16(17)-γ-内酯环的甲型强心苷元，在217～220nm(lgε 4.20～4.24)处呈显最大吸收;具有△αβ，γδ-δ-内酯的乙型强心苷元在295～300nm(lgε3.93)处有特征吸收。借此可区分两类强心苷。

　　二、配伍选择题

　　1、

　　<1>、

　　【正确答案】 E

　　<2>、

　　【正确答案】 B

　　<3>、

　　【正确答案】 A

　　<4>、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 本组题考查强心苷的水解。

　　紫花洋地黄苷A属于Ⅰ型强心苷，温和酸水解可获得苷元洋地黄毒苷元，美丽毒毛旋花子苷-(D-葡萄糖)属于Ⅰ型强心苷，苷元为羟基洋地黄毒苷元。真地吉他林属于Ⅱ型强心苷。

　　2、

　　<1>、

　　【正确答案】 C

　　<2>、

　　【正确答案】 D

　　<3>、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 本组题考查强心苷的内容。

　　Ⅰ型：苷元-(2，6-二去氧糖)x-(D-葡萄糖)y

　　Ⅱ型：苷元-(6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)y

　　K—K反应只对游离的α-去氧糖或α-去氧糖与苷元连接的苷显色。

　　3、

　　<1>、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 洋地黄毒苷元在题目和的C-17位侧链为五元不饱和内酯环，即甲型强心苷元，又称强心甾烯类。

　　<2>、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 乙型强心苷元(海葱甾二烯或蟾蜍甾二烯类) 甾体母核的C-17位侧链为六元不饱和内酯环，基本母核为海葱甾或蟾蜍甾。自然界中仅少数苷元属此类，如中药蟾蜍中的强心成分蟾毒配基类。

　　<3>、

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】 强心苷中普遍具有α-去氧糖，如D-洋地黄毒糖等2，6-二去氧糖;L-夹竹桃糖、D-加拿大麻糖、D-迪吉糖和D-沙门糖等2，6-二去氧糖甲醚。

　　<4>、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 甲型强心苷元(强心甾烯类) 甾体母核的C-17位侧链为五元不饱和内酯环.基本母核称为强心甾，由23个碳原子构成。在已知的强心苷元中，大多数属于此类。

　　<5>、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 乙型强心苷元(海葱甾二烯或蟾蜍甾二烯类) 甾体母核的C-17位侧链为六元不饱和 内酯环，基本母核为海葱甾或蟾蜍甾。

　　4、

　　<1>、

　　【正确答案】 A

　　<2>、

　　【正确答案】 C

　　<3>、

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】 本组题考查强心苷的紫外光谱吸收。

　　具有△αβ-γ-内酯环的强心苷元为甲型强心苷元，在217～220nm处呈现最大吸收，若分子中有△16(17)与△αβ-γ-内酯环共轭，则另在270nm处产生强吸收，具有△αβ，γδ-δ-内酯环的强心苷元为乙型强心苷元，在295～300nm处呈现最大吸收。

　　5、

　　<1>、

　　【正确答案】 C

　　<2>、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 本组题考查强心苷的提取方法。

　　种子一般含有较多脂类杂质，常先用石油醚脱脂，再用甲醇提取。原料为含叶绿素较多的叶或全草时，可用稀碱液皂化法或将醇提液浓缩，保留适量浓度的醇，放置，使叶绿素等脂溶性成分成胶状沉淀析出过滤。但常用的为甲醇或70%乙醇，提取效率高.且能使酶破坏失去活性。

　　6、

　　<1>、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 UV光谱可区分两类强心苷——

　　甲型强心苷元：217～220nm最大吸收(△αβ‐γ‐内酯环);

　　乙型强心苷元：295～300nm特征吸收(△αβ、γδ‐δ‐内酯环)。

　　引入共轭双键最大吸收红移，引入非共轭双键，几无影响;苷元中有孤立羰基：在290～300nm有低吸收，苷吸收更弱。

　　<2>、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 UV光谱可区分两类强心苷——

　　甲型强心苷元：217～220nm最大吸收(△αβ‐γ‐内酯环);

　　乙型强心苷元：295～300nm特征吸收(△αβ、γδ‐δ‐内酯环)。

　　引入共轭双键最大吸收红移，引入非共轭双键，几无影响;苷元中有孤立羰基：在290～300nm有低吸收，苷吸收更弱。

　　7、

　　<1>、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 A.脱水苷元、3个洋地黄毒糖和葡萄糖

　　B.洋地黄毒苷元、2个洋地黄毒糖和洋地黄双糖

　　C.洋地黄毒苷和葡萄糖

　　D.脱水苷元、D-洋地黄糖和葡萄糖

　　E.17-内酯环开裂的产物

　　以上选项中，B是紫花洋地黄毒苷温和酸水解的产物，C是其酶水解的产物，E是强心苷碱水解的产物。

　　很明显，我们要从A和D中选择一个答案，首先强烈酸水解得到脱水苷元，苷中糖部分也会被水解，故洋地黄双糖水解得到葡萄糖。

　　答案D中出现了“D-洋地黄糖”，在我们对强心苷的学习过程中，这个词很明显这是个错误的说法，故D是混淆选项。

　　所以答案是A。

　　<2>、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 苷类的水解反应有三种：

　　酸催化水解——反应剧烈，得到苷元或脱水苷元和糖;

　　碱催化水解——苷键具有酯的性质的，可水解得到脱水苷元和糖;但强心苷苷键不能被碱水解;

　　酶催化水解——专属性高、条件温和，可保持苷元结构不变，还可以得到次级苷或低聚糖;

　　由于弱酸水解条件温和，对苷元的影响较小，不致引起脱水反应，对不稳定的α-去氧糖亦不致分解。故紫花洋地黄苷A经弱酸水解得到洋地黄毒苷元、2个洋地黄毒糖和洋地黄双糖(D-洋地黄毒糖-D-葡萄糖)，如果是强酸水解，双糖进一步水解得到葡萄糖。故正确答案是B

　　<3>、

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 酶催化水解——专属性高、条件温和，可保持苷元结构不变，还可以得到次级苷或低聚糖;

　　<4>、

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】 强心苷的苷键不被碱水解，但碱可使强心苷分子中的酰基水解、内酯环裂解、双键移位、苷元异构化; 故正确答案是E。

　　8、

　　<1>、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 作为药用的主要强心苷为洋地黄毒苷、西地兰、地高辛(狄戈辛)。

　　<2>、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 洋地黄毒苷为紫花洋地黄苷A的次级苷;强心苷被水解后生成次级苷(次生苷)，当紫花洋地黄苷A水解失去葡萄糖后即得到洋地黄毒苷。

　　<3>、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 K-K反应为α-去氧糖的显色反应。

　　Ⅱ、Ⅲ型强心苷中只有α-羟基糖，而Ⅰ型强心苷中含有α-去氧糖和α-羟基糖，故可用K-K反应进行鉴别。

　　<4>、

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 C17位上不饱和内酯环的颜色反应

　　反应：甲型强心苷在碱性醇溶液中能与活性亚甲基试剂作用显色;

　　原理：五元不饱和内酯环上双键移位产生C22活性亚甲基;

　　作用：区别甲、乙型强心苷(乙型不能产生活性亚甲基)，可用于定量(可见光区常有最大吸收)。

　　1.Legal反应(亚硝酰铁氰化钠试剂反应)

　　反应液呈深红色并渐渐退去。分子中有活性亚甲基者均有此呈色反应。

　　(2)Raymond反应(间二硝基苯试剂反应)

　　呈紫红色。

　　(3)Kedde反应(3，5‐二硝基苯甲酸试剂反应)

　　产生红色或紫红色。可用作显色剂，喷雾后显紫红色，几分钟后褪色。

　　(4)Baljet反应(碱性苦味酸试剂反应)

　　呈现橙色或橙红色。

　　<5>、

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】 甾体母核的显色反应

　　1.Liebermann‐Burchard反应

　　产生红→紫→蓝→绿→污绿等颜色变化，最后褪色。

　　2.Salkowski反应(氯仿‐浓硫酸反应)

　　硫酸层显血红色或蓝色，氯仿层显绿色荧光。

　　3.Tschugaev反应

　　反应液呈现紫红→蓝→绿的变化。

　　4.三氯化锑反应

　　样品斑点呈现灰蓝、蓝、灰紫等颜色。此反应灵敏度较高，可用于纸色谱或薄层色谱的显色。

　　5.三氯乙酸‐氯胺T反应——区别洋地黄类强心苷的各种苷元

　　三、多项选择题

　　1、

　　【正确答案】 AC

　　【答案解析】 在含强心苷的植物中，有水解葡萄糖的酶，但无水解α-去氧糖的酶，所以能水解除去分子中的葡萄糖，而得到保留α-去氧糖的次级苷。

　　苷元类型不同，被酶解难易程度也不同。毛花洋地黄苷和紫花洋地黄毒苷用紫花苷酶酶解，前者糖基上有乙酰基，对酶作用阻力大，故水解慢，后者水解快。一般来说，乙型强心苷较甲型强心苷易被酶水解。

　　2、

　　【正确答案】 ABD

　　【答案解析】 碱水解　强心苷的苷键不被碱水解。但碱可使强心苷分子中的酰基水解、内酯环裂解、双键移位和苷元异构化等。

　　3、

　　【正确答案】 DE

　　【答案解析】 温和酸水解：用稀酸如0.02～0.05 mol/L的盐酸或硫酸，在含水醇中经短时间加热回流，可使Ⅰ型强心苷水解为苷元和糖。因为苷元和α-去氧糖之间、α-去氧糖与α-去氧糖之间的糖苷键极易被酸水解，在此条件下即可断裂。而α-去氧糖与α-羟基糖、α-羟基糖与α-羟基糖之间的苷键在此条件下不易断裂，常常得到二糖或三糖。由于此水解条件温和，对苷元的影响较小，不致引起脱水反应，对不稳定的α-去氧糖亦不致分解。

　　4、

　　【正确答案】 BCD

　　【答案解析】 强心苷一般可溶于水、醇和丙酮等极性溶剂，微溶于乙酸乙酯、含醇三氯甲烷，难溶于乙醚、苯和石油醚等极性小的溶剂。而苷元则难溶于水等极性溶剂，易溶于乙酸乙酯、三氯甲烷等有机溶剂。

　　醋酐-浓硫酸(Liebermann-Burchard)反应　将样品溶于醋酐中，加入浓硫酸一醋酐(1：20)数滴，呈色同上。此反应可以区分三萜皂苷和甾体皂苷，前者最后呈红或紫色，后者最终呈蓝绿色。三氯乙酸-氯胺T反应是甾体母核的颜色反应之一，可利用此反应区别洋地黄类强心苷的各种苷元。

　　5、

　　【正确答案】 ABDE

　　【答案解析】 本题考查螺旋甾烷型皂苷的结构特征。

　　螺旋甾烷型皂苷一般B/C和C/D环的稠合为反式，A/B环有反式也有顺式。C-20位的甲基都是α构型，C- 25位的甲基则有2种构型(α或β构型)，α构型者称为异螺旋甾烷，β构型者称为螺旋甾烷。

　　6、

　　【正确答案】 ABCE

　　【答案解析】 α‐去氧糖颜色反应

　　1.Keller‐Kiliani(K‐K)反应

　　方法：样品用冰乙酸溶解，加20%FeCl3水溶液1滴，混匀后沿倾斜试管壁缓慢加浓硫酸5ml。

　　现象：如有α‐去氧糖，乙酸层显蓝色。界面可显红色、绿色、黄色等，久置因炭化转为暗色。

　　阳性：游离α‐去氧糖或α‐去氧糖与苷元连接的苷可显色;

　　阴性：α‐去氧糖和葡萄糖或其它羟基糖连接的二糖、三糖及乙酰化的α‐去氧糖不显色。

　　用途：反应阳性可肯定α‐去氧糖的存在，反应阴性有时不具完全否定意义。

　　2. 呫吨氢醇(Xanthydrol)反应

　　方法：样品少许加呫吨氢醇试剂水浴上加热3分钟。

　　阳性反应：只要分子中有α‐去氧糖即显红色。

　　用途：反应极为灵敏，可用于鉴别和定量分析。

　　3.对‐二甲氨基苯甲醛反应

　　4.过碘酸‐对硝基苯胺反应

　　7、

　　【正确答案】 ABCD

　　【答案解析】 C17位上不饱和内酯环的颜色反应

　　反应：甲型强心苷在碱性醇溶液中能与活性亚甲基试剂作用显色;

　　原理：五元不饱和内酯环上双键移位产生C-22活性亚甲基;

　　作用：区别甲、乙型强心苷(乙型不能产生活性亚甲基)，可用于定量(可见光区常有最大吸收)。

　　1.Legal反应(亚硝酰铁氰化钠试剂反应)

　　反应液呈深红色并渐渐退去。分子中有活性亚甲基者均有此呈色反应。

　　(2)Raymond反应(间二硝基苯试剂反应)

　　呈紫红色。

　　(3)Kedde反应(3，5‐二硝基苯甲酸试剂反应)

　　产生红色或紫红色。可用作显色剂，喷雾后显紫红色，几分钟后褪色。

　　(4)Baljet反应(碱性苦味酸试剂反应)

　　呈现橙色或橙红色。

　　8、

　　【正确答案】 CDE

　　【答案解析】 甾体母核的显色反应

　　1.Liebermann‐Burchard反应

　　产生红→紫→蓝→绿→污绿等颜色变化，最后褪色。

　　2.Salkowski反应(氯仿‐浓硫酸反应)

　　硫酸层显血红色或蓝色，氯仿层显绿色荧光。

　　3.Tschugaev反应

　　反应液呈现紫红→蓝→绿的变化。

　　4.三氯化锑反应

　　样品斑点呈现灰蓝、蓝、灰紫等颜色。此反应灵敏度较高，可用于纸色谱或薄层色谱的显色。

　　5.三氯乙酸‐氯胺T反应——区别洋地黄类强心苷的各种苷元

　　※洋地黄毒苷元衍生的苷类显黄色荧光;

　　※羟基洋地黄毒苷元衍生的苷类显亮蓝色荧光;

　　※异羟基洋地黄毒苷元衍生的昔类显蓝色荧光。

　　9、

　　【正确答案】 BCD

　　【答案解析】 溶解性

　　强心苷一般可溶于水、醇、丙酮等极性溶剂，微溶于乙酸乙酯、含醇氯仿，几乎不溶于乙醚、苯、石油醚等极性小的溶剂。

　　■原生苷比其次生苷和苷元亲水性强，可溶于水等极性大的溶剂，难溶于极性小的溶剂。

　　■羟基数越多，亲水性则越强：乌本苷虽然是单糖苷，但水溶性很好，因为分子结构中有8个羟基。

　　■羟基位置：分子中羟基是否形成分子内氢键，也可影响强心苷的溶解性。当糖基和苷元上的羟基数目相同时，可形成分子内氢键者，其亲水性弱，反之，亲水性强。例如，毛花洋地黄苷乙和毛花洋地黄苷丙均为四糖苷，整个分子中具有8个羟基，其糖的种类和苷元上羟基的数目均相同，仅羟基的位置不同，导致溶解度差异很大。

　　■糖数目：越多水溶性越好。

　　■糖的种类：糖基数目相同时，葡萄糖>6‐去氧糖>2,6‐去氧糖。

　　10、

　　【正确答案】 ACD

　　【答案解析】 强心苷性状

　　※多为无定形粉末或无色结晶，具有旋光性

　　※C17位侧链为β构型者味苦，为α构型者味不苦

　　※对粘膜具有刺激性

　　11、

　　【正确答案】 ABCDE

　　【答案解析】 α‐羟基糖：

　　六碳醛糖：D‐葡萄糖

　　6‐去氧糖：L‐鼠李糖，L‐夫糖，D‐鸡纳糖

　　6‐去氧糖甲醚:L‐黄花夹竹桃糖、D‐洋地黄糖

　　2.α‐去氧糖：

　　2，6‐二去氧糖：D‐洋地黄毒糖;

　　2，6‐二去氧糖甲醚：L‐夹竹桃糖、D‐加拿大麻糖;

　　12、

　　【正确答案】 BCDE

　　【答案解析】 强心苷由苷元和糖缩合而成的。

　　结构特征

　　天然存在的强心苷元是C17侧链为不饱和内酯环的甾体化合物。

　　(1)A/B环多为顺式(如洋地黄毒苷元)，B/C环均为反式;C/D环多为顺式。

　　(2)C10、C13、C17的取代基均为β型

　　C10为甲基或含氧基团

　　C13为甲基取代

　　C17为不饱和内酯环取代

　　C14有羟基取代，为β构型

　　C3有羟基取代，多数是β构型

　　母核其它位置也可能有羟基取代

　　强心苷中的糖均是与C3羟基缩合形成苷

　　13、

　　【正确答案】 ABCD

　　【答案解析】 E选项属于甾体母核所产生的颜色反应。

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