二、配伍选择题
1、A.洋地黄毒苷-(D-葡萄糖)
B.苷元-(6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)y
C.苷元-(D-葡萄糖)y
D.美丽毒毛旋花子苷-(D-葡萄糖)
E.苷元-(2，6-二去氧糖)x-(D-葡萄糖)y
<1> 、紫花洋地黄苷A是
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、真地吉他林是
A、
B、
C、
D、
E、
<3> 、温和酸水解可获得苷元的是
A、
B、
C、
D、
E、
<4> 、β-糖苷酶水解可获得羟基洋地黄毒苷元-D-洋地黄糖的是
A、
B、
C、
D、
E、
2、A.苷元-(2，6-二去氧糖)
B.苷元-(6-去氧糖甲醚)x-(D-葡萄糖)y
C.黄夹苷甲
D.苷元-(6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)y
E.苷元-(葡萄糖)y-(2，6-二去氧糖)x
<1> 、属于Ⅱ型强心苷的是
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、Ⅱ型强心苷的结构是
A、
B、
C、
D、
E、
<3> 、K—K反应呈阳性的是
A、
B、
C、
D、
E、
3、A.强心甾烯
B.蟾蜍甾二烯(或海葱甾二烯)
C.三萜
D.α-羟基糖
E.α-去氧糖
<1> 、洋地黄毒苷元的结构为
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、蟾毒配基的结构为
A、
B、
C、
D、
E、
<3> 、L-夹竹桃糖
A、
B、
C、
D、
E、
<4> 、甲型强心苷元结构的基本母核为
A、
B、
C、
D、
E、
<5> 、乙型强心苷元的结构的基本母核为
A、
B、
C、
D、
E、
4、A.217～220nm
B.270～278nm
C.295～300nm
D.300～330nm
E.217～220nm，270nm
<1> 、具有△αβ-γ-内酯环的强心苷元，在UV光谱中的最大吸收是
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、具有△αβ，γδ-δ-内酯环的强心苷元，在UV光谱中的最大吸收是
A、
B、
C、
D、
E、
<3> 、分子中有△16(17)与△αβ-γ-内酯环共轭的强心苷元，在UV光谱中的最大吸收是
A、
B、
C、
D、
E、
5、A.甲醇提取
B.70%乙醇提取
C.先用石油醚，再用甲醇提取
D.80%乙醇提取
E.酸水提取
<1> 、提取种子中强心苷的最佳方法是
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、提取叶中强心苷的最佳方法是
A、
B、
C、
D、
E、
6、A.295～300nm
B.217～220nm
C.1700～1800cm-1
D.420nm
E.低于40cm-1
<1> 、甲型强心苷的UV最大吸收峰为
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、乙型强心苷的UV最大吸收峰为
A、
B、
C、
D、
E、
7、A.脱水苷元、3个洋地黄毒糖和葡萄糖
B.洋地黄毒苷元、2个洋地黄毒糖和洋地黄双糖
C.洋地黄毒苷和葡萄糖
D.脱水苷元、D-洋地黄糖和葡萄糖
E.17-内酯环开裂的产物
<1> 、紫花洋地黄苷A经强酸水解得
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、紫花洋地黄苷A经弱酸水解得
A、
B、
C、
D、
E、
<3> 、紫花洋地黄苷A经自身酶解得
A、
B、
C、
D、
E、
<4> 、紫花洋地黄苷A的苷元经氢氧化钠水解得
A、
B、
C、
D、
E、
8、A.洋地黄毒苷、西地兰、地高辛(狄戈辛)
B.去葡萄糖紫花洋地黄毒苷A
C.乙型强心苷
D.Ⅱ和Ⅲ型强心苷
E.Liebermann-Burchard反应
<1> 、作为药用的主要强心苷为
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、洋地黄毒苷是次级苷，其为
A、
B、
C、
D、
E、
<3> 、不发生K-K反应的化合物为
A、
B、
C、
D、
E、
<4> 、不发生Kedde反应的化合物为
A、
B、
C、
D、
E、
<5> 、与甲型和乙型强心苷及苷元均产生反应的试剂为
A、
B、
C、
D、
E、
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