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2018执业药师考试题库:药学专业知识一第十一章 _第6页

来源:考试网  [ 2018年09月19日 ]  【

  二、配伍选择题

  1、A.唑吡坦

  B.氯硝西泮

  C.奥沙西泮

  D.苯巴比妥

  E.地西泮

  <1> 、地西泮的活性代谢产物是

  A B C D E

  <2> 、属于咪唑并吡啶类镇静催眠药

  A B C D E

  <3> 、分子结构中含有硝基的药物是

  A B C D E

  2、A.唑吡坦

  B.三唑仑

  C.硝西泮

  D.劳拉西泮

  E.佐匹克隆

  <1> 、结构中含有硝基的药物

  A B C D E

  <2> 、第一个上市的咪唑并吡啶类镇静催眠药

  A B C D E

  <3> 、是奥沙西泮5-位苯环的邻位上引入氯原子

  A B C D E

  3、A.苯巴比妥

  B.异戊巴比妥

  C.环己巴比妥

  D.司可巴比妥

  E.硫喷妥钠

  <1> 、结构中含有苯环的是

  A B C D E

  <2> 、结构中含有异丙烯基团的是

  A B C D E

  <3> 、结构中含有S原子的是

  A B C D E

  4、A.奋乃静

  B.氯氮平

  C.舒必利

  D.氟西汀

  E.阿米替林

  <1> 、吩噻嗪类抗精神病药物

  A B C D E

  <2> 、结构中含有二苯并二氮(艹卓)结构的药物

  A B C D E

  5、A.盐酸布桂嗪

  B.右丙氧芬

  C.盐酸吗啡

  D.盐酸美沙酮

  E.枸橼酸芬太尼

  (镇痛药物的使用)

  <1> 、临床使用外消旋体的是

  A B C D E

  <2> 、临床使用左旋体的是

  A B C D E

  6、A. 美沙酮

  B.芬太尼

  C.布桂嗪

  D.曲马多

  E.可待因

  <1> 、氨基酮类合成镇痛药

  A B C D E

  <2> 、哌啶类合成镇痛药

  A B C D E

  <3> 、吗啡类合成镇痛药

  A B C D E

  7、A.对乙酰氨基酚

  B.美洛昔康

  C.布洛芬

  D.阿司匹林

  E.双氯芬酸

  <1> 、结构中含有苯甲酸的是

  A B C D E

  <2> 、结构中含有苯丙酸的是

  A B C D E

  <3> 、结构中含有苯乙酸的是

  A B C D E

  <1> 、别嘌醇的化学结构为

  A B C D E

  <2> 、对乙酰氨基酚的化学结构为

  A B C D E

  <3> 、双氯酚酸钠的化学结构为

  A B C D E

  <4> 、萘丁美酮的化学结构为

  A B C D E

  <5> 、丙磺舒的化学结构为

  A B C D E

 

  <1> 、乙酰半胱氨酸

  A B C D E

  <2> 、羧甲司坦

  A B C D E

  <3> 、右美沙芬

  A B C D E

  <4> 、喷托维林

  A B C D E

  10、A.氨茶碱

  B.沙美特罗

  C.噻托溴铵

  D.沙丁胺醇

  E.布地奈德

  <1> 、分子内有莨菪碱结构

  A B C D E

  <2> 、分子内有甾体结构

  A B C D E

  <3> 、分子内有嘌呤结构

  A B C D E

  <4> 、分子内有苯丁氧基

  A B C D E

  11、A.含有苯乙醇胺结构

  B.含有环丙甲基乙基醚结构

  C.含有苯丙酸酯结构

  D.含有双醚结构

  E.含有萘环结构

  <1> 、倍他洛尔

  A B C D E

  <2> 、普萘洛尔

  A B C D E

  <3> 、比索洛尔

  A B C D E

  <4> 、拉贝洛尔

  A B C D E

  12、A. 美西律

  B.胺碘酮

  C.维拉帕米

  D.硝苯地平

  E.普萘洛尔

  <1> 、为β受体拮抗剂类抗心律失常药

  A B C D E

  <2> 、为钠通道阻滞剂类抗心律失常药

  A B C D E

  <3> 、为钾通道阻滞剂类的抗心律失常药

  A B C D E

  13、A.尼莫地平

  B.尼卡地平

  C.硝苯地平

  D.尼群地平

  E.氨氯地平

  <1> 、二氢吡啶环上,2、6位取代基不同的药物是

  A B C D E

  <2> 、二氢吡啶环上,3、5位取代基均为甲酸甲酯的药物是

  A B C D E

  <3> 、二氢吡啶环上,3位取代基为甲酸丙酯的药物是

  A B C D E

  14、A.血管舒张因子

  B.钠通道阻滞剂

  C.β受体拮抗剂

  D.β受体激动剂

  E.钙通道阻滞剂

  <1> 、非洛地平为

  A B C D E

  <2> 、倍他洛尔为

  A B C D E

  <3> 、硝酸甘油为

  A B C D E

  15、A.血管紧张素转化酶

  B.β肾上腺素受体

  C.羟甲戊二酰辅酶A

  D.钙离子通道

  E.羟甲戊二酰辅酶A还原酶

  <1> 、普萘洛尔的作用靶点是

  A B C D E

  <2> 、洛伐他汀的作用靶点是

  A B C D E

  <3> 、卡托普利的作用靶点是

  A B C D E

  <4> 、氨氯地平的作用靶点是

  A B C D E

  <1> 、雷米普利的结构式为

  A B C D E

  <2> 、卡托普利的结构式为

  A B C D E

  <3> 、美西律的结构式为

  A B C D E

  <4> 、利多卡因的结构式为

  A B C D E

  <5> 、普鲁卡因胺的结构式

  A B C D E

  <1> 、氢化可的松的结构式是

  A B C D E

  <2> 、泼尼松的结构式是

  A B C D E

  <3> 、地塞米松的结构式是

  A B C D E

  <4> 、倍他米松的结构式是

  A B C D E

  18、A.米格列醇

  B.吡格列酮

  C.格列齐特

  D.二甲双胍

  E.瑞格列奈

  <1> 、与葡萄糖有类似结构,临床用于降血糖的是

  A B C D E

  <2> 、噻唑烷二酮类降糖药,近期发现能增加恶性肿瘤发病率的药

  A B C D E

  <3> 、磺酰脲类降糖药

  A B C D E

  19、A.格列吡嗪

  B.格列齐特

  C.格列喹酮

  D.格列本脲

  E.格列美脲

  关于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的结构特点

  <1> 、结构中含有吡嗪结构的是

  A B C D E

  <2> 、结构中含有氯代苯结构的是

  A B C D E

  <3> 、结构中含有甲基环己基结构的是

  A B C D E

  <4> 、结构中含有环戊烷并四氢吡咯结构的是

  A B C D E

  20、A.头孢氨苄

  B.头孢克洛

  C.头孢呋辛

  D.硫酸头孢匹罗

  E.头孢曲松

  <1> 、C-3位为氯原子,亲脂性强,口服吸收好

  A B C D E

  <2> 、C-3位含有酸性较强的杂环,可通过血脑屏障,在脑脊液中达到治疗浓度

  A B C D E

  <3> 、C-3位含有季铵基团,能迅速穿透细菌细胞壁

  A B C D E

  <4> 、C-3位含有氨基甲酸酯基团的药物是

  A B C D E

  21、A.氨苄西林

  B.青霉素钠

  C.红霉素

  D.头孢曲松

  E.诺氟沙星

  <1> 、含2个手性碳的药物

  A B C D E

  <2> 、含3个手性碳的药物

  A B C D E

  <3> 、含4个手性碳的药物

  A B C D E

  <4> 、含有大于5个手性碳的药物是

  A B C D E

  22、A.哌拉西林

  B.青霉素G

  C.亚胺培南

  D.阿莫西林

  E.舒巴坦

  <1> 、为氨苄西林侧链α-氨基取代的衍生物

  A B C D E

  <2> 、为β-内酰胺酶抑制剂

  A B C D E

  <3> 、可以口服的广谱的半合成青霉素,α-氨基上无取代

  A B C D E

  <1> 、头孢克洛的化学结构为

  A B C D E

  <2> 、氨苄西林的化学结构式为

  A B C D E

  <3> 、头孢羟氨苄的化学结构为

  A B C D E

  <4> 、阿莫西林的化学结构为

  A B C D E

  <5> 、头孢氨苄的化学结构为

  A B C D E

  24、A.四环素

  B.头孢克肟

  C.庆大霉素

  D.青霉素钠

  E.克拉霉素

  <1> 、对听觉神经及肾有毒性

  A B C D E

  <2> 、导致过敏反应,不能耐酸,仅供注射给药

  A B C D E

  <3> 、儿童服用可发生牙齿变色

  A B C D E

  25、A.庆大霉素

  B.阿米卡星

  C.奈替米星

  D.卡那霉素

  E.阿奇霉素

  <1> 、卡那霉素引入氨基羟基丁酰基,不易形成耐药性

  A B C D E

  <2> 、上述不属于氨基糖苷类抗生素的是

  A B C D E

  26、A.丙磺舒

  B.克拉维酸

  C.甲氧苄啶

  D.氨曲南

  E.亚叶酸钙

  <1> 、与青霉素合用可延缓青霉素排泄的是

  A B C D E

  <2> 、属于β内酰胺酶抑制剂的是

  A B C D E

  <3> 、与磺胺类药物合用可以双重阻断叶酸合成的是

  A B C D E

  27、A.磺胺嘧啶

  B.哌拉西林

  C.甲氧苄啶

  D.庆大霉素

  E.亚胺培南

  <1> 、对铜绿假单胞菌有效的的半合成β-内酰胺类抗生素

  A B C D E

  <2> 、属于碳青霉烯类抗生素的药物是

  A B C D E

  <3> 、与磺胺甲噁唑合用可使后者作用增强

  A B C D E

  <4> 、属于氨基糖苷类抗生素的是

  A B C D E

  28、A.具有单三氮唑结构的药物

  B.具有喹啉羧酸结构的药物

  C.具有咪唑结构的药物

  D.具有双三氮唑结构的药物

  E.具有鸟嘌呤结构的药物

  <1> 、环丙沙星

  A B C D E

  <2> 、阿昔洛韦

  A B C D E

  <3> 、利巴韦林

  A B C D E

  <4> 、氟康唑

  A B C D E

  29、A.阿莫西林

  B.阿卡波糖

  C.阿昔洛韦

  D.阿普唑仑

  E.阿霉素

  <1> 、抗病毒药物是

  A B C D E

  <2> 、镇静催眠药是

  A B C D E

  <3> 、抗肿瘤药是

  A B C D E

  <4> 、降血糖药是

  A B C D E

  30、A.阿德福韦酯

  B.伐昔洛韦

  C.阿昔洛韦

  D.更昔洛韦

  E.泛昔洛韦

  <1> 、喷昔洛韦的前药是

  A B C D E

  <2> 、阿昔洛韦的前药是

  A B C D E

  31、A.具有喹啉羧酸结构的药物

  B.具有咪唑结构的药物

  C.具有单三氮唑结构的药物

  D.具有双三氮唑结构的药物

  E.具有鸟嘌呤结构的药物

  <1> 、环丙沙星

  A B C D E

  <2> 、阿昔洛韦

  A B C D E

  <3> 、利巴韦林

  A B C D E

  <4> 、氟康唑

  A B C D E

  32、A.金刚烷胺

  B.利巴韦林

  C.阿昔洛韦

  D.奥司他韦

  E.齐多夫定

  <1> 、治疗A型流感的药物是

  A B C D E

  <2> 、治疗禽流感病毒的药物是

  A B C D E

  <3> 、治疗疱疹病毒的药物是

  A B C D E

  <4> 、治疗艾滋病病毒的药物是

  A B C D E

  <1> 、拉米夫定的化学结构为

  A B C D E

  <2> 、阿昔洛韦的化学结构为

  A B C D E

  <3> 、利巴韦林的化学结构为

  A B C D E

  <4> 、金刚烷胺的化学结构为

  A B C D E

  34、A.喜树碱

  B.氟尿嘧啶

  C.环磷酰胺

  D.盐酸伊立替康

  E.依托泊苷

  <1> 、作用于DNA拓扑异构酶Ⅰ的天然来源的药物是

  A B C D E

  <2> 、作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的半合成药物是

  A B C D E

  <3> 、对喜树碱进行结构修饰得到的水溶性前药是

  A B C D E

  35、A.喜树碱

  B.硫酸长春碱

  C.多柔比星

  D.紫杉醇

  E.盐酸阿糖胞苷

  <1> 、直接抑制DNA合成的蒽醌类

  A B C D E

  <2> 、作用于DNA拓异构酶Ⅰ的生物

  A B C D E

  <3> 、干扰核酸生物合成的抗代谢药

  A B C D E

  <4> 、阻止微管蛋白双微体聚合和诱导微管的解聚

  A B C D E

  36、A.甲氨蝶呤

  B.巯嘌呤

  C.羟喜树碱

  D.氟尿嘧啶

  E.阿糖胞苷

  <1> 、属尿嘧啶抗代谢物的药物是

  A B C D E

  <2> 、属胞嘧啶抗代谢物的药物是

  A B C D E

  <3> 、属嘌呤类抗代谢物的药物是

  A B C D E

责编:duoduo

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