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浙江省2013年1月高等教育自学考试药事管理学及法规试题_第6页

来源:考试网 [ 2013年2月21日 ] 【大 中 小】

16.依据《人民共和国药品管理法》规定,假药是指

A.超过有效期的药品

B.不注明或者更改有效期的药品

C.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品

D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的药品

17.《人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位

A.临床需要而市场上没有供应的品种

B.临床、科研需要而市场上没有供应的品种

C.临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种

D.临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种

18.所谓药品不良反应,主要是指

A.合格药品使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

B.合格药品在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

C.合格药品正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

D.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

19.关于计算机信息化在药事管理中的意义说法不确切的是

A.促进有效管理                                            B.有助于人们有效利用信息

C.促进药事管理过程标准化                           D.有助于医疗机构的分类管理

20.经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以

A.零售经营甲类非处方药                              B.零售经营乙类非处方药

C.批发经营甲类非处方药                              D.批发经营乙类非处方药

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