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自学考试《中医儿科学》章节习题及答案:第2章_第2页

来源:华课网校  [2017年4月14日]  【

第16题 苯丙酮尿症神经系统表现主要为

A 智能发育落后

B 行为异常

C 癫痫小发作

D 肌张力增高

E 腱反射亢进

正确答案:A

第17题 关于苯丙酮尿症的临床表现,以下哪项是错误的

A.抽搐发作

B.尿有特殊霉臭味

C.智力低下

D.皮肤白皙

E.毛发呈浓密黑色

正确答案:E

第18题 下列哪项可诊断先天愚型

A.骨骼X线检查

B.血清T3、T4测定

C.染色体核型分析

D.血清蛋白结合碘测定

E.以上均不是

正确答案:C

第19题 苯丙酮尿症的诊断需作下列哪项检查

A.染色体核型分析

B.血清T3、T4测定

C.血浆游离氨基酸分析

D.骨骼X线检查

E.尿液粘多糖检测

正确答案:C

第20题 苯丙酮尿症的遗传方式是

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.性连锁隐性遗传

D.性连锁显性遗传

E.以上都不是

正确答案:B

第21题 Down综合征的临床表现应除外下列哪项

A.智力低下

B.体格发育正常

C.特殊面容

D.喂养困难

E.抵抗力低下

正确答案:B

第22题 先天愚型患儿临床特点应除外

A.特殊面容

B.皮纹特殊

C.喂养困难

D.免疫功能正常

E.易伴发先天性心脏病

正确答案:D

第23题 典型的苯丙酮尿症是因肝脏缺乏

A 酪氨酸羟化酶

B 谷氨酸羟化酶

C 苯丙氨酸羟化酶

D 二氢生物蝶呤还原酶

E 羟苯丙酮酸氧化酶

正确答案:C

第24题 苯丙酮尿症患儿初现症状通常在

A 生后1~3个月

B 生后3~6个月

C 生后6~9个月

D 生后9~12个月

E 生后1~3岁

正确答案:B

第25题 典型的苯丙酮尿症是因肝脏缺乏

A.苯丙氨酸羟化酶

B.酪氨酸羟化酶

C.谷氨酸羟化酶

D.二氢生物蝶呤合成酶

E.羟苯丙酮酸氧化酶

正确答案:A

第26题 苯丙酮尿症神经系统早期表现主要为

A.神经行为异常

B.癫痫小发作

C.智力发育落后

D.肌张力增高

E.腱反射亢进

正确答案:A

第27题 先天愚型属

A 常染色体畸变

B 常染色体显性遗传

C 常染色体隐性遗传

D X连锁显性遗传

E X连锁隐性遗传

正确答案:A

第28题 患儿1岁,生后4月发现智力发育落后,尿有鼠尿臭味,毛发及皮肤颜色浅,7月开始出现癫痫小发作,实验

室检查确诊为典型的PKU,给予低苯丙氨酸饮食,每天允许苯丙氨酸的摄入量为

A.5~10mg/kg

B.10~20mg/kg

C.20~30mg/kg

D.30~50mg/kg

E.50~70mg/kg

正确答案:D

第29题 苯丙酮尿症患儿通常在什么时候出现临床症状

A.出生时

B.生后1~3月

C.生后3~6月

D.生后6~9月

E.生后9~12月

正确答案:C

第30题 有关苯丙酮尿症的治疗,下列哪项不正确

A.尽早开始饮食治疗

B.低苯丙氨酸饮食

C.严格的饮食治疗适用于血浆苯丙氨酸水平持续高于1.22mmol/L(20mg/dl)的患者

D.血浆苯丙氨酸水平低于1.22mmol/L(20mg/dl)的轻型病例无需饮食治疗

E.注意补充各种维生素、矿物质及微量元素

正确答案:D

第31题 先天愚型染色体核型绝大部分为

A.嵌合型21-三体

B.G/D易位型21-三体

C.G/G易位型21-三体

D.标准型21-三体

E.12-三体

正确答案:D

第32题 先天愚型患儿的皮肤纹理特征之一是

A.通贯手

B.atd角正常

C.第3、4指桡箕增多

D.脚拇指球胫侧弓形纹五指褶纹

E.第5指有两条指褶纹

正确答案:A

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