2018年口腔执业医师考试预习试题及答案（十一） _第2页

　　21、某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应( B )

　　A.减弱 B.增强 C.不变 D.消失 E.以上都不是

　　22、临床所用的药物治疗量是指( A )

　　A.有效量 B.最低有效量 C.半数有效量 D.阈剂量 E.1/2LD50

　　23、反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是( C )

　　A.Ka、Tpeak B.Vd C.K、CL、t1/2 D.Cmax E.AUC、F

　　24、多次给药方案中，缩短给药间隔可( C )

　　A.使达到Css的时间缩短 B.提高Css的水平 C.减少血药浓度的波动

　　D.延长半衰期 E.提高生物利用度

　　25、按一级动力学消除的药物，其t1/2等于( A )

　　A.0.693/Ke B.Ke/0.693 C.2.303/Ke D.Ke/2.303 E.0.301/Ke

　　26、一个pKa=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为( A )

　　A.10% B.40% C.50% D.60% E.90%

　　27、离子障是指( D )

　　A.离子型药物可以自由穿过，而非离子型药物不能自由穿过

　　B.非离子型药物不能自由穿过，而离子型药物也不能

　　C.非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物也可以

　　D.非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物则不能

　　E.离子型和非离子型药物均可穿过

　　28、药物进入血液循环后，首先( E )

　　A.作用于靶器官 B.在肝脏代谢 C.在肾脏排泄

　　D.储存在脂肪 E.与血浆蛋白结合

　　29、药物的生物转化和排泄速度决定其( C )

　　A.副作用的多少 B.最大效应的高低 C.作用持续时间的长短 3

　　D.起效的快慢 E.后遗效应的大小

　　30、大多数药物是按下列哪种机制进入体内( B )

　　A.易化扩散 B.简单扩散 C.主动转运 D.过滤 E.吞噬

　　31、测定某种药物按一级动力学消除时，其半衰期( E )

　　A.随药物剂型而变化 B.随给药次数而变化 C.随给药剂量而变化

　　D.随血浆浓度而变化 E.固定不变

　　32、某药的t1/2为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是( B )

　　A.1天 B.2天 C.4天 D.6天 E.8天

　　33、用时-量曲线下面积反映( D )

　　A.消除半衰期 B.消除速度 C.吸收速度 D.生物利用度 E.药物剂量

　　34、有首过消除的给药途径是( E )

　　A.直肠给药 B.舌下给药 C.静脉给药 D.喷雾给药 E.口服给药

　　35、舌下给药的优点是( D )

　　A.经济方便 B.不被胃液破坏 C.吸收规则 D.避免首关消除 E.副作用少

　　36、在时-量曲线上，曲线在峰值浓度时表明( A )

　　A.药物吸收速度与消除速度相等 B.药物的吸收过程已经完成

　　C.药物在体内的分布已达到平衡 D.药物的消除过程才开始

　　E.药物的疗效最好

　　37、某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等，但达峰时间不同，是因为( E )

　　A.肝脏代谢速度不同 B.肾脏排泄速度不同 C.血浆蛋白结合率不同

　　D.分布部位不同 E.吸收速度不同

　　38、决定药物每天用药次数的主要因素是( C )

　　A.血浆蛋白结合率 B.吸收速度 C.消除速度 D.作用强弱 E.起效快慢

　　39、最常用的给药途径是( A )

　　A.口服给药 B.静脉给药 C.肌肉给药 D.经皮给药 E.舌下给药

　　40、口服生物利用度可反映药物吸收速度对( E )

　　A.蛋白结合的影响 B.代谢的影响 C.分布的影响 D.消除的影响 E.药效的影响