2018年口腔执业医师考试预习试题及答案（十一） _第3页

　　41、苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥( C )

　　A.减少氯丙嗪的吸收 B.增加氯丙嗪与血浆蛋白的吸收

　　C.诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加 D.降低氯丙嗪的生物利用度

　　E.增加氯丙嗪的分布

　　42、消除速率是单位时间内被( E )

　　A.肝脏消除的药量 B.肾脏消除的药量 C.胆道消除的药量

　　D.肺部消除的药量 E.机体消除的药量

　　43、主动转运的特点是( B )

　　A.通过载体转运，不需耗能 B.通过载体转运，需要耗能

　　C.不通过载体转运，不需耗能 D.不通过载体转运，需要耗能

　　E.以上都不是

　　44、相对生物利用度等于( A )

　　A.(受试药物AUC/标准药物AUC)×100%

　　B.(标准药物AUC/受试药物AUC)×100%

　　C.(口服等量药物后AUC/静脉注射等量药物后AUC)×100%

　　D.(静脉注射等量药物后AUC/口服等量药物后AUC)×100%

　　E.(受试药物AUC/标准药物AUC)×100% 4

　　45、维拉帕米的清除率为1.5L/min，按一级动力学消除，加用肝药酶诱导剂苯巴比妥后，其清除率的变化是( C )

　　A.减少 B.增加 C.不变 D.增加1倍 E.减少1倍

　　46、药物通过肝脏代谢后不会( E )

　　A.毒性降低或消失 B.作用降低或消失 C.分子量减少

　　D.极性增高 E.脂溶性加大

　　47、关于肝药酶的叙述，下列哪项是错误的( E )

　　A.系细胞色素P450酶系统 B.其活性有限 C.易发生竞争性抑制

　　D.个体差异大 E.只代谢70余种药物

　　48、药动学参数不包括( D )

　　A.消除速率常数 B.表观分布容积 C.t1/2 D.LD50 E.血浆清除率

　　49、药物在肝脏内代谢转化后都会( C )

　　A.毒性降低或消失 B.经胆汁排泄 C.极性增高 D.脂溶性增大 E.分子量减小

　　50、药物的灭活和消除速度决定其( B )

　　A.起效的快慢 B.作用持续时间 C.最大效应

　　D.后遗效应的大小 E.不良反应的大小

　　51、关于药物主动转运的叙述下列哪项是错误的( D )

　　A.要消耗能量 B.可受其他化学物质的干扰 C.有化学结构特异性

　　D.比被动转运较快达到平衡 E.转运速度有饱和限制

　　52、决定药物每天用药次数的主要因素是( E )

　　A.吸收快慢 B.作用强弱 C.体内分布速度 D.体内转化速度 E.体内消除速度

　　53、按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，达到稳态浓度时间的长短决定于( C )

　　A.剂量大小 B.给药次数 C.半衰期 D.表观分布容积 E.生物利用度

　　54、药物吸收达到稳态浓度时说明( D )

　　A.药物作用最强 B.药物的吸收过程已经完成 C.药物的消除过程正开始

　　D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡 E.药物在体内分布达到平衡

　　55、肝药酶的特点是( D )

　　A.专一性高，活性有限，个体差异大 B.专一性高，活性很强，个体差异大

　　C.专一性低，活性有限，个体差异小， D.专一性低，活性有限，个体差异大

　　E.专一性高，活性很高，个体差异小

　　56、某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测定血浆药物浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml，两次抽血间隔9h，该药血浆半衰期是( D )

　　A.1h B.1.5h C.2h D.3h E.4h

　　57、每次剂量减1/2，要达到新的稳态浓度需经几个t1/2( D )

　　A.立即 B.1个 C.2个 D.5个 E.10个

　　58、每次剂量加倍，要达到新的稳态浓度需经几个t1/2( D )

　　A.立即 B.2个 C.3个 D.6个 E.11个

　　59、要达到稳态浓度Css的时间取决于( C )

　　A.给药剂量 B.给药间隔 C.t1/2的长短 D.给药途径 E.给药时间

　　60、稳态血药浓度的水平取决于( A )

　　A.给药剂量 B.给药间隔 C.t1/2的长短 D.给药途径 E.给药时间