2019年执业药师中药学知识一章节练习题：第5章_第3页

　　三、C

　　1、主要存在于马兜铃属植物中的肾毒性成分马兜铃酸，近年来在国际上引起强烈反响，引发人们对中药安全性的重视。中药的安全性检测常采用毒理学、化学分析或仪器分析等方法对中药有害物质进行检测，并对其制定限量标准，以确保临床用药的安全。中药的有害物质包括内源性有害物质和外源性有害物质两大类。

　　<1> 、不属于外源性有害物质的是

　　A、黄曲霉毒素

　　B、二氧化硫

　　C、砷盐

　　D、DDT

　　E、吡咯里西啶生物碱

　　<2> 、《中国药典》规定甘草的有机氯农药五氯硝基苯不得超过

　　A、0.1mg/kg

　　B、0.2mg/kg

　　C、0.3mg/kg

　　D、0.5mg/kg

　　E、5mg/kg

　　2、中药中含有过量的水分，最容易造成中药霉烂变质，使有效成分分解，且相对减少了实际用量而影响治疗效果。《中国药典》规定水分测定法有五种：第一法(费休氏法)包括容量滴定法和库仑滴定法。第二法(烘干法)适用于不含和少含挥发性成分的药品。第三法(减压干燥法)适用于含挥发性成分的贵重药品。第四法(甲苯法)适用于含挥发性成分的药品。第五法(气相色谱法)。

　　<1> 、广枣的水分测定采用的方法为

　　A、烘干法

　　B、气相色谱法

　　C、甲苯法

　　D、减压干燥法

　　E、以上都不是

　　<2> 、阿胶的水分限量为

　　A、1.5%

　　B、19%

　　C、2%

　　D、3%

　　E、15%

　　<3> 、砂仁的水分测定采用的方法为

　　A、甲苯法

　　B、烘干法

　　C、减压干燥法

　　D、气相色谱法

　　E、以上都不是

　　3、某患者在服用大剂量木通后，出现了头晕、恶心、呕吐、胸闷、尿闭、心悸等症状，尿常规及生化检查均提示肾脏病变。经查，该药材断面黄色，呈蜘蛛网纹，摩擦残余栓皮，有樟脑样臭，口尝味苦。

　　<1> 、该药材可能是

　　A、木通

　　B、三叶木通

　　C、关木通

　　D、小木通

　　E、白木通

　　<2> 、病人中毒的主要物质可能是

　　A、齐墩果酸

　　B、常春藤皂苷元

　　C、木通皂苷

　　D、白桦脂醇

　　E、马兜铃酸

　　<3> 、该药材来源于

　　A、木通科

　　B、豆科

　　C、毛茛科

　　D、马兜铃科

　　E、五加科

　　4、中药成分复杂，其有效成分以及有毒有害成分都需要科学的定性、定量检测。近年来药品事故频频发生，中药陆续出现硫磺熏蒸、重金属超标农药残留问题严重等问题，这就要求我们必须解决中药药品质量与安全，提高标准质量控制水平。

　　<1> 、《中国药典》对苦楝皮中的毒性成分进行限量检查所用方法是

　　A、原子吸收分光光度法

　　B、气相色谱法

　　C、高效液相色谱法

　　D、滴定法

　　E、高效液相色谱-质谱技术

　　<2> 、下列不属于测甘草中有机氯农药残留的指标是

　　A、六六六

　　B、滴滴涕

　　C、五氯硝基苯

　　D、BHC

　　E、六氯苯

　　<3> 、不属于外源性有害物质的是

　　A、拟除虫菊酯类

　　B、马兜铃酸

　　C、黄曲霉毒素

　　D、砷盐

　　E、二氧化硫

　　5、随着现代自然科学技术的发展，许多高新实验技术和新学科理论不断渗透到中药鉴定领域，使中药鉴定学成为多学科的汇集点，并向高速化、信息化、标准化方向迈进。目前中药鉴定的常用的新技术新方法有DNA分子遗传标记技术、中药指纹图谱技术、中药生物活性测定法。

　　<1> 、关于指纹图谱鉴定技术，描述错误的是

　　A、《中国药典》将高效液相特征指纹图谱用于羌活、沉香的鉴别

　　B、中药材指纹图谱能客观地揭示和反映中药内在质量的整体性和特征性

　　C、中药指纹图谱系指中药原料药材、饮片、半成品、成品等经适当处理后，采用一定的分析手段，得到的能够标示其特征的共有峰的图谱

　　D、国家食品药品监督管理局在2001年颁布了《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求》

　　E、中药材指纹图谱用以评价中药的真实性、有效性、稳定性和一致性

　　<2> 、DNA分子遗传标记技术不可用于

　　A、动物类中药的鉴定

　　B、药材道地性的鉴定

　　C、中药野生品与栽培品的鉴定

　　D、中药原粉制剂的鉴定

　　E、中药注射剂的鉴定

　　6、理化鉴别是中药鉴定的常用方法，是利用某些物理的、化学的或仪器分析方法，鉴定中药的真实性、纯度和品质优劣程度的一种鉴定方法。中药的理化鉴定发展很快，新的分析手段和方法不断出现，已成为确定中药真伪优劣，新资源开发利用，指导中药栽培加工生产，扩大药用部位，中药和中成药质量标准制订等不可缺少的重要内容。

　　<1> 、下列不属于理化鉴别方法的是

　　A、熔点测定

　　B、折光率测定

　　C、显色反应

　　D、显微化学反应

　　E、火试

　　<2> 、微量升华实验时，薄荷的升华物结晶为

　　A、黄色针状、枝状和羽状结晶

　　B、无色片状、羽状结晶

　　C、紫红色细小针状，或簇状结晶

　　D、无色针簇状状物

　　E、白色柱形，棱形结晶

　　7、中药的真实性鉴定是指根据中药原植物(动物、矿物)的形态，药材性状、显微和理化等特征，鉴定其正确的学名和药用部位，并研究其是否符合药品标准的相关规定。中药真实性鉴定的方法主要包括来源鉴别、性状鉴别、显微鉴别和理化鉴别法。

　　<1> 、显示反应中某药材粉末置白瓷板上，加80%硫酸1～2滴，显橙黄色。该药材是

　　A、葶苈子

　　B、苦杏仁

　　C、马钱子

　　D、甘草

　　E、五味子

　　<2> 、不属于性状鉴别内容的是

　　A、微量升华

　　B、质地

　　C、气

　　D、火试

　　E、水试

　　8、《人民共和国药品管理法》规定，药品必须符合国家药品标准。国务院药品监督管理部门颁布的《人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。国家药品标准为法定的药品标准。

　　<1> 、关于部颁药品标准描述错误的是

　　A、中药材部颁标准由卫生部编写制定

　　B、我国应用的进口药材约50种，现行版为2014年修订并执行的《儿茶等43种进口药材质量标准》等

　　C、是全国各有关单位必须遵照执行的法定药品标准

　　D、《部颁药品标准》包括中药材部颁标准、中成药部颁标准和进口药材部颁标准

　　E、《部颁药品标准》是补充在同时期该版《中国药典》中未收载的中药品种或内容

　　<2> 、根据《中国药典》凡例中对精确度的规定，如称取“2.0g”供试品或试药，系指称取重量可为

　　A、2.0g

　　B、1.9～2.2g

　　C、1.95～2.05g

　　D、1.998～2.005g

　　E、1.9g