[43-46]
A.普鲁卡因胺
B.苯妥英钠
C.利多卡因
D.维拉帕米
E.胺碘酮
答案解析: B,C,D,A
本组题考查抗心律失常药的临床应用和不良反应。
苯妥英钠属ⅠB类抗心律失常药,主要用于强心苷中毒引起的室性或室上性心律失常,也用于抗癫痫治疗。利多卡因主要作用于浦肯野纤维和心室肌细胞,临床主要用于室性心律失常,特别是对急性心肌梗死引起的室性心律失常为首选药。对室上性心律失常基本无效。维拉帕米主要影响窦房结和房室结等慢反应细胞,抑制Ca2+内流从而抑制4相缓慢去极化,降低自律性,适用于室上性心律失常尤其阵发性室上性心律失常首选。而普鲁卡因胺长期用药10%-20%的患者出现红斑狼疮样症状,慢乙酰化者易发生,停药后多数可恢复。故答案选BCDA。
43. 属于Ⅰ类抗心律失常药且具有抗癫痫作用
正确答案: B
44. 急性心肌梗死引起的室性心律失常首选药
正确答案: C
45. 阵发性室上性心律失常首选药
正确答案: D
46. 长期用药可引起红斑狼疮样症状的药物
正确答案: A
[47-48]
A.硝苯地平
B.卡托普利
C.普萘洛尔
D.氯沙坦
E.氢氯噻嗪
答案解析:
47. 能降低血压但伴有反射性心率加快,易导致心肌缺血的药物是
正确答案: A
48. 非肽类的AT1 拮抗药物是
正确答案: D
[49-52]
A.地高辛
B.卡托普利
C.哌唑嗪
D.氨氯地平
E.美托洛尔
答案解析: A,B,C,E
本组题考查抗心力衰竭药物的不良反应。
地高辛的安全范围小,易出现中毒反应,其中心脏毒性是最严重的反应;卡托普利可能使缓激肽、P物质和(或)前列腺素在肺内聚集,而引起顽固性干咳;少数病人首次应用哌唑嗪可出现直立性低血压、眩晕、出汗、心悸等反应,称为“首剂现象”; 美托洛尔为β肾上腺素受体阻断药,阻断心肌及支气管平滑肌上的β受体,因此严重心动过缓、支气管哮喘者禁用。故答案选ABCE。
49. 过量引起严重心脏毒性
正确答案: A
50. 常在用药1周后出现刺激性干咳
正确答案: B
51. 少数病人首次用药出现首剂效应
正确答案: C
52. 严重心动过缓,支气管哮喘者禁用
正确答案: E
[53-54]
A.普萘洛尔
B.硝苯地平
C.肼屈嗪
D.卡托普利
E.氢氯噻嗪
答案解析:
53. 具有治疗轻度或中度原发性或肾性高血压
正确答案: D
54. 通过降低血管壁细胞内Na+含量,使细胞内Ca2+减少的药物是
正确答案: E
[55-56]
A.利舍平
B.氢氯噻嗪
C.硝苯地平
D.肼屈嗪
E.可乐定
答案解析:
55. 抑制血管平滑肌和心肌细胞Ca2+内流的降压药是
正确答案: C
56. 直接舒张小动脉平滑肌的降压药是
正确答案: D
[57-58]
A.普萘洛尔
B.哌唑嗪
C.硝苯地平
D.硝酸甘油
E.氯沙坦
答案解析:
57. 易产生耐受性的药物是
正确答案: D
58. 对伴有哮喘的心绞痛患者更适用的药物是
正确答案: C
[59-62]
A.硝普钠
B.肼屈嗪
C.哌唑嗪
D.可乐定
E.普萘洛尔
答案解析: C,B,A,D
本组题考查抗高血压药物的药理作用。
哌唑嗪为选择性α1受体阻断药,可松弛小动脉和小静脉平滑肌;肼屈嗪可直接舒张小动脉平滑肌;硝普钠对小动脉和小静脉平滑肌都有直接松弛作用,作用机制可能与释放NO及激活鸟苷酸环化酶,增加细胞内cGMP水平有关;可乐定可选择性激动中枢神经系统突触后膜α2受体,抑制交感神经的传出冲动,使外周血管阻力下降,亦可兴奋去甲肾上腺素能神经末梢突触前膜α2受体,减少去甲肾上腺素释放。故答案选CBAD。
59. 选择性阻断α1受体,进而使小动脉和小静脉平滑肌松弛
正确答案: C
60. 对小动脉平滑肌有直接松弛作用
正确答案: B
61. 对小动脉和小静脉平滑肌都有直接松弛作用
正确答案: A
62. 激动α2受体的中枢性抗高血压药
正确答案: D
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