2019年执业药师考试药学专业知识一习题（二） _第2页

　　21.不属于第二信使的是

　　A.cAMP B.cGMP C.DG

　　D.Ach E.Ca2+

　　22.关于拮抗药的说法中，错误的是

　　A.拮抗药可拮抗激动药的作用

　　B.部分拮抗药有一定激动受体的效应

　　C.竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数(pA2)表示

　　D.竞争性拮抗药的pA2值越小，其拮抗作用越强

　　E.pA2值的大小反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度

　　23.属于肝药酶诱导剂的是

　　A.异烟肼 B.氯霉素

　　C.苯妥英钠 D.胺碘酮

　　E.西咪替丁

　　24.通过置换产生药物作用的是

　　A.华法林与保泰松合用引起出血

　　B.奥美拉唑治疗胃溃疡可使水杨酸和磺胺类药物疗效下降

　　C.考来烯胺与阿司匹林合用作用下降

　　D.对氨基水杨酸与利福平合用，使利福平疗效下降

　　E.抗生素合用抗凝药，使抗凝药疗效增加

　　25. 环戊噻嗪、氢氯噻嗪、呋塞米、氯噻嗪的效价强度和效能见下图，对这四种利尿剂的效价强度和效能说法正确的是

　　A.效能最强的是呋塞米

　　B.效价强度最小的是呋塞米

　　C.效价强度最大的是氯噻嗪

　　D.氢氯噻嗪效能大于环戊噻嗪，小于氯噻嗪

　　E.环戊噻嗪、氢氯噻嗪和氯噻嗪的效价强度都相同

　　26. 依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A~H和U九类。其中B类不良反应是指

　　A.促进微生物生长引起的不良反应

　　B.家庭遗传缺陷引起的不良反应

　　C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应

　　D.特定给药方式引起的不良反应

　　E.药物对人体呈剂量相关的不良反应

　　27. 对于伴有肝病的高血压患者，宜选用的血管紧张素转化酶抑制剂类降压药物是

　　A.卡托普利 B.依那普利

　　C.福辛普利 D.雷米普利

　　E.贝那普利

　　28.药源性疾病是因药品不良反应发生程度较严重或持续时间过长引起。下列关于药源性疾病的防治，不恰当的是

　　A.依据病情及药物适应证，正确选用药物

　　B.根据对象个体差异，建立合理给药方案

　　C.监督患者用药行为，及时调整给药方案和处理不良反应

　　D.慎重使用新药，实行个体化给药

　　E.尽量联合用药

　　29.药物流行病学的主要任务不包括

　　A.国家基本药物的遴选

　　B.药物利用情况的调查研究

　　C.药物临床实验之前的实验

　　D.上市后药品的不良反应或非预期作用的监测

　　E.药品上市前临床试验的设计和上市后药品有效性再评价

　　30.关于药动学参数的说法，错误的是

　　A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快

　　B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快

　　C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同

　　D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大

　　E.清除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积

　　31.某药的稳态血药浓度3mg/L,表观分布容积为2.0L/Kg。若患者体重为60Kg，静脉滴注该药到达稳态时，体内的稳态药量是

　　A.30mg B.60mg C.120mg

　　D.180mg E.360mg

　　32.下图描述的a、b、c三个药物与受体的亲和力及内在活性对量效曲线的影响，说法正确的是

　　A.a、b、c的pD2和Emax相等

　　B.a、b、c的pD2和Emax不等

　　C.a、b、c的pD2相等，a、b、c的Emax不等

　　D.a、b的pD2大于c，a、b、c的Emax相等

　　E.a、b、c的pD2相等，a、b的Emax大于c

　　33.下列说法中，错误的是

　　A.称取“0.1g”指称取重量可为0.06～0.15g

　　B.称取“2g”指称取重量可为1.95～2.05g

　　C.如果注射剂规格为“1ml:10mg”，是指每支装量为1ml，含有主药10mg

　　D.如果片剂规格为“0.1g”，是指每片中含有主药0.1g

　　E.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入

　　34. 将采集的全血置于不含抗凝剂的试管中，在室温或37℃下放置0.5～1小时，待血液凝固后，离心约5～10分钟，分取上清液即得

　　A.全血 B.血浆 C.血清

　　D.血细胞 E.血红素

　　35.不同企业生产的同一种药物的不同制剂，处方和生产工艺可能不同，评价不同制剂间的吸收速度和程度是否一致，可采取的评价方式是

　　A.生物等效性试验

　　B.微生物限度检查法

　　C.血浆蛋白结合率测定法

　　D.平均停留时间比较法

　　E.稳定性试验

　　36. 通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药是

　　37. 镇咳作用强，在体内可部分代谢生成吗啡的药物是

　　A.右美沙芬 B.磷酸可待因

　　C.羧甲司坦 D.盐酸氨溴索

　　E.乙酰半胱氨酸

　　38. 分子中含有氧桥，中枢作用最强的药物是

　　A.阿托品 B.东莨菪碱

　　C.山莨菪碱 D.后马托品

　　E.甲氧氯普胺

　　39. 在睾酮结构的17位引入甲基，得到甲睾酮，引入甲基的目的是

　　A.延长作用时间

　　B.增加蛋白同化作用

　　C.降低雄性化作用

　　D.可以口服

　　E.降低胃肠道刺激

　　40. 属于HMG-CoA还原酶抑制剂，有内酯结构，属于前药，水解开环后有3，5-二羟基羧酸的是(　　)。

A.