答案部分
一、最佳选择题
1、
【正确答案】 B
【答案解析】 B选项为包合技术的特点，对易受热、湿、光照等影响的药物，包合后可提高稳定性。固体分散体由于药物是高度分散的，所以是不够稳定的。
2、
【正确答案】 B
【答案解析】 分散片剂型主要适用于要求快速起效的难溶性药物和生物利用度低的药物。
3、
【正确答案】 C
【答案解析】 分散片可加水分散后口服，也可将分散片含于口中吮服或吞服。
4、
【正确答案】 D
【答案解析】 舌下片：系指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。
5、
【正确答案】 A
【答案解析】 分散片在15-25℃水中应在3分钟之内完全崩解。
6、
【正确答案】 C
【答案解析】 水溶性基质用于脂溶性药物制备滴丸，应选用的冷凝液是脂溶性的。
7、
【正确答案】 B
【答案解析】 滴丸剂系指固体或液体药物与适宜的基质加热熔融后溶解、乳化或混悬于基质中，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中，由于表面张力的作用使液滴收缩成球状而制成的制剂，主要供口服用。
8、
【正确答案】 A
【答案解析】 此题重点考查滴丸剂的特点。滴丸剂设备简单、操作方便、工艺周期短、生产率高。
9、
【正确答案】 B
【答案解析】 滴丸剂所用的基质一般具备类似凝胶的不等温溶胶凝胶互变性，分为两大类：
1.水溶性基质 常用的有聚乙二醇类(如聚乙二醇6000、聚乙二醇4000等)、泊洛沙姆、明胶等。
2.脂溶性基质 常用的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油、虫蜡、蜂蜡等。
10、
【正确答案】 C
【答案解析】 吸入粉雾剂有特殊给药装置，计量准确，无超剂量给药危险。
11、
【正确答案】 B
【答案解析】 半衰期小于1h或者大于12h的药物，一般不宜或不需制成缓控释制剂。
12、
【正确答案】 C
【答案解析】 崩解剂系指促使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的辅料，渗透泵型控释制剂不需要添加。
13、
【正确答案】 B
【答案解析】 聚乙烯醇为增稠剂不作骨架型材料。
14、
【正确答案】 A
【答案解析】 根据释药原理缓释、控释制剂可分为溶出型、扩散型、溶蚀型、渗透泵型或离子交换型。透皮缓控释制剂是根据给药途径和给药方式进行的分类。
15、
【正确答案】 A
【答案解析】 滴丸剂属于快速释放制剂，BCDE都是缓控释制剂。
16、
【正确答案】 C
【答案解析】 因为服药剂量和服药次数减少所以在临床应用中对剂量调节的灵活性降低。
17、
【正确答案】 B
【答案解析】 利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包括：增加黏度以减小扩散速度、包衣、制微囊、不溶性骨架片、植入剂、乳剂等。
18、
【正确答案】 E
【答案解析】 由于药物的释放受溶出速度的限制，溶出速度慢的药物显示出缓释的性质。可采用制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小等方法和技术。
19、
【正确答案】 D
【答案解析】 对于首过效应大的药物制成缓控释制剂时生物利用度可能比普通制剂低。
20、
【正确答案】 A
【答案解析】 分散片不具有缓控释作用，其他选项中的药物均符合要求。
21、
【正确答案】 A
【答案解析】 渗透压活性物质起调节室内渗透压的作用，当药物本身的渗透压较小时，加入这些渗透压活性物质用来产生较高的渗透压，作为释放的动力，其用量多少往往关系到零级释放时间的长短。常用乳糖、果糖、葡萄糖、甘露醇的不同混合物;而聚乙烯吡咯烷酮常作为渗透泵的促渗剂。
22、
【正确答案】 B
【答案解析】 增稠剂是一类水溶性高分子材料，溶于水后，其溶液黏度随浓度而增大，可以减慢药物的扩散速度，延缓吸收，主要用于延长液体药剂如滴眼剂等的药效。常用的有明胶、PVP、CMC-Na、PVA、右旋糖酐等。
23、
【正确答案】 E
【答案解析】 口服缓控释制剂的服药时间间隔一般为12h或24h。
24、
【正确答案】 D
【答案解析】 口服缓(控)释制剂与普通口服制剂相比其主要特点是：
(1)对于半衰期短的或需要频繁给药的药物，可以减少给药次数，方便使用，从而大大提高患者的顺应性，特别适用于需要长期服药的慢性病患者。
(2)血药浓度平稳，避免或减小峰谷现象，有利于降低药物的不良反应。
(3)减少用药的总剂量，因此可用最小剂量达到最大药效。
但口服缓控制剂并不能避免肝脏的首过效应，所以此题选D。
25、
【正确答案】 C
【答案解析】 用来防止药物的挥发和流失的是背衬层。
26、
【正确答案】 C
【答案解析】 患者可以自主用药，减少个体间差异和个体内差异。
27、
【正确答案】 B
【答案解析】 经皮给药制剂按基质大致分为贴剂和凝胶膏剂(亦称巴布剂)两大类。贴剂又可分为三种：黏胶分散型、周边黏胶骨架型、储库型。
28、
【正确答案】 B
【答案解析】 TDDS存在以下几方面不足：
(1)由于皮肤的屏障作用，仅限于剂量小药理作用强的药物;
(2)大面积给药，可能对皮肤产生刺激性和过敏性;
(3)存在皮肤的代谢与储库作用。
29、
【正确答案】 E
【答案解析】 药物经皮吸收主要过程是经过表皮的角质层、皮下组织皮毛细血管和淋巴吸收进入体循环。
30、
【正确答案】 D
【答案解析】 压敏胶即压敏性胶黏材料，系指在轻微压力下即可实现黏贴同时又易剥离的一类胶黏材料，起着保证释药面与皮肤紧密接触以及药库、控释等作用。主要包括：聚异丁烯(PIB)类、丙烯酸类和硅橡胶压敏胶。
31、
【正确答案】 C
【答案解析】 经皮给药制剂的控释膜分为均质膜与微孔膜。用作均质膜的高分子材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物。
控释膜中的微孔膜常通过聚丙烯拉伸而得，也有用醋酸纤维膜的。另外，可用核孔膜，它是生物薄膜经高能荷电粒子照射。
32、
【正确答案】 B
【答案解析】 靶向制剂应具备定位浓集、控制释药、无毒及生物可降解性等特点。
33、
【正确答案】 A
【答案解析】 物理化学靶向制剂是按靶向原动力分类的。
34、
【正确答案】 B
【答案解析】 靶向制剂常见分类方式有：按靶向原动力、按靶向机理、按制剂类型、按靶向部位。
35、
【正确答案】 D
【答案解析】 本题考查靶向制剂的特点。靶向制剂的优点有提高药效，降低毒性，提高药品的安全性、有效性、可靠性和病人用药的顺应性。故本题答案应选D。
36、
【正确答案】 D
【答案解析】 表面带负电荷的微粒易被肝摄取，表面带正电荷的微粒易被肺摄取。
37、
【正确答案】 A
【答案解析】 被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于其粒径的大小。
38、
【正确答案】 E
【答案解析】 物理化学靶向制剂包括：磁性靶向制剂、热敏靶向制剂、pH敏感靶向制剂和栓塞性制剂。
39、
【正确答案】 A
【答案解析】 动靶向制剂经静脉注射后在体内的分布首先取决于其粒径的大小，通常粒径在2.5～10μm时，大部分积集于巨噬细胞;小于7μm时一般被肝、脾中的巨噬细胞摄取;200～400nm的纳米粒集中于肝后迅速被肝清除;小于10nm的纳米粒则缓慢积集于骨髓;大于7μm的微粒通常被肺的最小毛细血管床以机械滤过方式截留，被单核白细胞摄取进入肺组织或肺气泡。
40、
【正确答案】 E
【答案解析】 物理化学靶向制剂：是应用物理化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效。
41、
【正确答案】 A
【答案解析】 选项中，BCD属于被动靶向制剂，E属于物理化学靶向制剂。
42、
【正确答案】 B
【答案解析】 本题考查靶向制剂的分类及定义。被动靶向制剂：通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂。主动靶向制剂：将微粒表面加以修饰作为“导弹”载体，使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂。物理化学靶向制剂：使用某种物理或化学方法使靶向制剂在特定的部位发生药效的靶向制剂。
43、
【正确答案】 E
【答案解析】 ABD属于被动靶向制剂，而C属于物理化学靶向制剂，所以本题选E。
44、
【正确答案】 B
【答案解析】 脂质体具有细胞亲和性与组织相容性。
45、
【正确答案】 E
【答案解析】 胆固醇具有调节膜流动性的作用，是脂质体的“流动性缓冲剂”。
46、
【正确答案】 A
【答案解析】 融变时限是栓剂的质量要求，不是脂质体质量要求。
47、
【正确答案】 B
【答案解析】 荷电性：酸性脂质如磷脂酸(PA)和磷脂酰丝氨酸(PS)等的脂质体荷负电;含碱基(氨基)脂质如十八胺等的脂质体荷正电;不含离子的脂质体显电中性。
48、
【正确答案】 E
【答案解析】 脂质体的给药途径主要包括：①静脉注射给药;②肌内和皮下注射给药;③口服给药;④眼部给药;⑤肺部给药;⑥经皮给药;⑦鼻腔给药。
49、
【正确答案】 E
【答案解析】 注射给药脂质体的粒径应小于200nm，且分布均匀，呈正态性，跨距宜小。
50、
【正确答案】 D
【答案解析】 通常要求脂质体的药物包封率达80%以上。
51、
【正确答案】 E
【答案解析】 当温度升高时脂质体双分子层中的疏水链可从有序排列变为无序排列，使脂质体的双分子层厚度减小，膜的流动性增加，由胶晶态变为液晶态，这种转变温度称为相变温度。昙点和Krafft点描述表面活性剂随温度变化的性质。
52、
【正确答案】 A
【答案解析】 包封率是脂质体的质量要求，微球质量要求包括：粒子大小与粒度分布、载药量、体外释放、有机溶剂残留检查。
53、
【正确答案】 D
【答案解析】 微球制剂的可生物降解的骨架材料主要有两大类。天然聚合物：如淀粉、白蛋白、明胶、壳聚糖、葡聚糖等;合成聚合物：如聚乳酸(PLA)、聚丙交酯、聚乳酸-羟乙酸(PLGA)、聚丙交酯乙交酯(PLCG)、聚己内酯、聚羟丁酸等。
54、
【正确答案】 C
【答案解析】 作为埋植型或注射型缓释微球制剂的可生物降解的骨架材料主要有两大类。
(1)天然聚合物：如淀粉、白蛋白、明胶、壳聚糖、葡聚糖等。
(2)合成聚合物：如聚乳酸(PLA)、聚丙交酯、聚乳酸-羟乙酸(PLGA)、聚丙交酯乙交酯(PLCG)、聚己内酯、聚羟丁酸等。
55、
【正确答案】 B
【答案解析】 微囊的粒径大小分布在微米级。
56、
【正确答案】 A
【答案解析】 微囊可进一步制成片剂、胶囊、注射剂等制剂;不同微囊制剂对粒径的要求不同，如供肌内注射用的微囊粒径应符合混悬注射剂的规定;用于静脉注射应符合静脉注射的规定;供口服胶囊或片剂，粒径可在数十至数百微米之间;微囊可以延缓药物的释放，延长药物作用时间，达到长效目的，不能快速释放;不能使药物迅速到达作用部位。
57、
【正确答案】 A
【答案解析】 不同的囊材形成的囊壁具有不同的孔隙率和降解性能，常用囊材形成的囊壁释药速率依次如下：明胶>乙基纤维素>苯乙烯-马来酸酐共聚物>聚酰胺。
58、
【正确答案】 E
【答案解析】 阿拉伯胶和聚糖属于天然高分子囊材，而聚乙烯醇和聚氨基酸分别属于非生物降解和生物降解类的合成高分子囊材。
59、
【正确答案】 C
【答案解析】 挥发油类药物制成微囊能够防止其挥发，提高了制剂的物理稳定性，因此适宜制成微囊。
60、
【正确答案】 D
【答案解析】 PLA和PLGA是被FDA批准的可降解材料，且已上市。
二、配伍选择题
1、
2、
3、
4、
5、
6、
7、
8、
三、综合分析选择题
1、
2、
3、
四、多项选择题
1、
【正确答案】 CDE
【答案解析】 分散片剂型主要适用于要求快速起效的难溶性药物和生物利用度低的药物，不适用于毒副作用较大、安全系数较低和易溶于水的药物。
2、
【正确答案】 ACDE
【答案解析】 滴丸剂的工艺条件易于控制，质量稳定，剂量准确。
3、
【正确答案】 AB
【答案解析】 吸入制剂系原料药物溶解或分散于合适介质中，以蒸气或气溶胶形式给药至肺部发挥局部或全身作用的液体或固体制剂。
4、
【正确答案】 ABCD
【答案解析】 此题重点考查缓控释制剂释药的原理。
药物以扩散作用为主释药的方法有：利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法有：包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以减小扩散速度、制成植入剂。所以本题答案应选择ABCD。
5、
【正确答案】 DE
【答案解析】 缓释、控释制剂也有不足：①在临床应用中对剂量调节的灵活性降低;②价格昂贵;③易产生体内药物的蓄积。
6、
【正确答案】 ABE
【答案解析】 溶出原理包括：制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物生成难溶性盐和控制粒子大小。
7、
【正确答案】 ABCD
【答案解析】 本题考查缓控制剂的优点，半衰期特别短的药物(小于一个小时)不适宜制成缓控释制剂。
8、
【正确答案】 CD
【答案解析】 可作为经皮给药的防黏材料也叫做保护膜材料，主要有聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯、聚四氟乙烯等高聚物的膜材。
9、
【正确答案】 ACD
【答案解析】 本题考查经皮吸收制剂常用的压敏胶。经皮吸收制剂常用的压敏胶有聚异丁烯、丙稀酸类和硅橡胶。故本题答案应选ACD。
10、
【正确答案】 AB
【答案解析】 CD属于速释制剂，E是主动靶向制剂。
11、
【正确答案】 ABCD
【答案解析】 前体药物属于主动靶向制剂。
12、
【正确答案】 ABCE
【答案解析】 D选项属于普通剂型，没有靶向作用。
13、
【正确答案】 ACD
【答案解析】 药物制剂的靶向性可由相对摄取率re、靶向效率te、峰浓度比Ce等参数来衡量。re、te、Ce越大，靶向性越明显。
14、
【正确答案】 ABCDE
【答案解析】 脂质体的质量评价包括：形态、粒径及其分布;包封率和载药量测定;突释效应或渗漏率的检查;靶向制剂评价;脂质体的稳定性的检查。
15、
【正确答案】 AD
【答案解析】 形成脂质体双分子层的的膜材主要由磷脂与胆固醇组成。这两种是最常用的材料。考的也比较多。
16、
【正确答案】 ACE
【答案解析】 微球体外释放度的测定，目前没有统一规范的方法，特别是动脉栓塞微球，与口服药物在胃肠道的情况不同，模拟更为困难。目前常用的方法有：连续流动系统、动态渗析系统、桨法等。
17、
【正确答案】 BCE
【答案解析】 本题考查天然高分子囊材。可用于制备微囊的天然高分子囊材主要是蛋白质类和植物胶类，具有稳定、无毒、成膜性能好的特点，是最常用的囊材，主要品种有明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐、壳聚糖(又称脱乙酰壳多糖)、蛋白质类。故本题答案应选BCE。
18、
【正确答案】 ABCDE
【答案解析】 本题考查影响微囊中药物释放速度的因素。影响微囊中药物释放速度的因素包括：微囊的粒径，囊壁的厚度，囊壁的物理化学性质，药物的性质，附加剂，工艺条件，pH，溶出介质离子强度。影响微囊中药物释放速度的因素包括：微囊的粒径，囊壁的厚度，囊壁的物理化学性质，药物的性质，附加剂，工艺条件，pH，溶出介质离子强度。载药量会影响微囊粒径，所以会影响释放度的。故本题答案应选ABCDE。
19、
【正确答案】 ABCDE
【答案解析】 影响微囊药物释放速率的因素： 1.药物的理化性质;2.囊材的类型及组成;3.微囊的粒径;4.囊壁的厚度;5.工艺条件;6.释放介质。
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试题来源:[2018年执业药师考试题库] 在线咨询 |
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