2017执业药师药学专业知识一考试试题（一）_第3页

　　41.能用碱性酒石酸铜试液鉴别的药物有

　　A.醋酸地塞米松

　　B.阿司匹林

　　C.维生素C

　　D.地西泮

　　E.葡萄糖

　　正确答案:AE 解题思路：采用碱性酒石酸铜试液(斐林试液)鉴别的药物有：葡萄糖、蔗糖、醋酸地塞米松等。

　　42.抗生素微生物检定法测定的药物是

　　A.罗红霉素

　　B.盐酸四环素

　　C.硫酸链霉素

　　D.苯巴比妥

　　E.硫酸庆大霉素

　　正确答案:CE 解题思路：采用抗生素微生物检定法检测的药物有：硫酸庆大霉素、硫酸链霉素。

　　43.重氮化反应要求在强酸性介质中进行，这是因为

　　A.防止亚硝酸挥发

　　B.可加速反应的进行

　　C.重氮化合物在酸性溶液中较稳定

　　D.可使反应平稳进行

　　E.可防止生成偶氮氨基化合物

　　正确答案:BCE 解题思路：重氮化反应需要在盐酸酸性溶液中进行的原因为：盐酸酸性可加速重氮化反应的速度，并使生成的重氮化合物稳定，同时可防止偶氮氨基化合物的生成。

　　44.在重量分析法中，形成无定形沉淀的条件通常有

　　A.在较浓的溶液中进行沉淀反应

　　B.在较稀的溶液中进行沉淀反应

　　C.在热溶液中进行沉淀反应

　　D.不需要进行陈化

　　E.反应液中加入电解质

　　正确答案:ACDE 解题思路：采用沉淀重量法测定药物含量时，若沉淀为无定形沉淀，其沉淀条件应为：在较浓的溶液中，加入电解质，经加热进行沉淀，沉淀完后，不进行陈化。

　　45.氧瓶燃烧法装置中有

　　A.磨口、硬质玻璃锥形瓶

　　B.磨口、软质玻璃锥形瓶

　　C.铂丝

　　D.铁丝

　　E.铝丝

　　正确答案:AC 解题思路：氧瓶燃烧装置应包括：由硬质玻璃制作的磨口带塞锥形瓶：磨口瓶塞上应熔接规定形状与长度的铂丝或镍铬丝等。

　　46.原料药含量测定方法一般考虑采用

　　A.紫外分光光度法

　　B.准确度高的方法

　　C.专属性强的方法

　　D.滴定分析法

　　E.高效液相色谱法

　　正确答案:BCD 解题思路：原料药是用于制作各种药物制剂的原料，因此其含量测定一定要准确。故测定其含量时，应选用专属性好，准确度高的滴定分析法。对于某些要求不高或纯度难以达到高水平的原料药(制作片剂或胶囊等)测定也可选用：HPLC。

　　47.测定阿司匹林片的含量可采用的方法是

　　A.重量法

　　B.间接酸碱滴定法

　　C.高效液相色谱法

　　D.两步滴定法

　　E.高锰酸钾法

　　正确答案:BD 解题思路：测定阿司匹林片含量的方法为两步滴定法，该法应属于间接酸碱滴定法。

　　48.检验报告应有的内容有

　　A.供试品名称

　　B.外观性状

　　C.取样日期

　　D.送检人签章

　　E.复核人签章

　　正确答案:ACE 解题思路：检验报告书的内容应有：品名、批号、规格、来源、检验依据、取样日期、报告日期、检验结果、结论、检验人、复核人、负责人签名或盖章。

　　49.选择氧瓶燃烧法所必备的实验物品

　　A.磨口硬质玻璃锥形瓶

　　B.铂丝

　　C.普通滤纸

　　D.氧气

　　E.无灰滤纸

　　正确答案:ABDE 解题思路：采用氧瓶燃烧法分解破坏供试品时，所需要的物品有：氧瓶(硬质玻璃磨口带塞锥形瓶)、铂丝(或镍铬丝)、氧气、无灰滤纸等。

　　50.异烟肼中游离肼检查

　　A.以游离肼为对照

　　B.采用TLC法检查

　　C.用硫酸肼配制对照液

　　D.乌洛托品

　　E.原料和制剂均要检查

　　正确答案:BCE 解题思路：检查异烟肼中游离肼特殊杂质时，采用TLC对照品比较法，以硫酸肼配制对照溶液。规定异烟肼原料药及其制剂中均应检查游离肼。

　　51.验证杂质限量检查方法需考察的指标有

　　A.准确度

　　B.专属性

　　C.检测限

　　D.定量限

　　E.耐用性

　　正确答案:BCE 解题思路：杂质检查为限量检查，不要求准确和精密，对检查方法只要求考察专属性、检测限、耐用性即可。

　　52.化学分析法包括

　　A.沉淀法

　　B.薄层显色法

　　C.沉淀滴定法

　　D.非水电位滴定法

　　E.紫外分光光度法

　　正确答案:ACD 解题思路：化学分析法包括重量分析法中的沉淀法、滴定分析法(酸碱滴定法、非水滴定法、氧化还原滴定法、沉淀滴定法、配位滴定法等)。

　　53.药典中溶液后标示的1→10符号系指

　　A.固体溶质1.0g加溶剂10ml的溶液

　　B.液体溶质1.0ml加溶剂10ml的溶液

　　C.固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液

　　D.液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液

　　E.固体溶质1.0g加水(未指明何种溶剂时)10ml的溶液

　　正确答案:CD 解题思路：溶液后标有(1→10)时，表示该溶液的浓度配制法为：1g或1ml溶质加溶剂溶解至10ml，是表示溶液浓度的一种方式。

　　54.滴淀分析法所用指示终点的方法有

　　A.电位滴定法

　　B.永停滴定法

　　C.浑浊法

　　D.指示剂法

　　E.自身指示法

　　正确答案:ABDE 解题思路：滴定分析法中滴定终点的指示方法有：电位法、永停滴定法、指示剂法、自身指示终点法等。

　　55.色谱系统适用性试验通常包括

　　A.分离度(R)

　　B.理论塔板数(n)

　　C.拖尾因子(T)

　　D.重复性

　　E.比移值(Rf值)

　　正确答案:ABCDE 解题思路：HPLC、GC、TLC的色谱系统适用性试验应包括：分离度(HPLC、GC、TLC)、理论塔板数(n)(HPLC、GC)、拖尾因子(T)(HPLC、GC)、重复性(HPLC、GC)、比移值(Rf值)(TLC)、检测灵敏度(TLC)。

　　56.采用三氯化铁反应可鉴别的药物有

　　A.阿司匹林

　　B.布洛芬

　　C.丙磺舒

　　D.肾上腺素

　　E.盐酸四环素

　　正确答案:ACDE 解题思路：采用与三氯化铁试液反应鉴别的药物有：阿司匹林、水杨酸、苯甲酸钠、对氨基水杨酸钠、丙磺舒、肾上腺素、盐酸四环素等。

　　57.属于药品中残留溶剂者为

　　A.四氯化碳

　　B.甲醇

　　C.乙醚

　　D.三氯醋酸

　　E.苯

　　正确答案:ABCDE 解题思路：药品中的残留溶剂是指原料药或辅料生产中，以及制剂生产过程中使用的，但在工艺过程中未能安全除去的有机溶剂。国际上将其分为四类：第一类溶剂是应避免使用的溶剂，一般为致癌或危害环境的物质，如苯、四氯化碳、1，2-二氯乙烷、1，1-二氯乙烯、1，1，1-三氯乙烷等。第二类溶剂是应限制使用的溶剂，一般具有非基因毒性。有甲苯、三氯甲烷、甲醇等。第三类溶剂是毒性低、对人体危害较小的溶剂，该类溶剂的限量一般为0.5%。该类溶剂有丙酮、乙醇、乙醚、醋酸、乙酸乙酯等。第四类溶剂是目前尚无足够毒理学资料的溶剂，有石油醚、三氯醋酸等。残留溶剂的检测方法，《中国药典》采用GC法。

　　58.HPLC与GC用于药物分析时，其系统适用性试验一般包括

　　A.测定拖尾因子

　　B.测定回收率

　　C.重复性

　　D.测定分离度

　　E.测定柱的理论板数

　　正确答案:ACDE 解题思路：HPLC与GC系统适用性试验包括：理论塔板数(n)、拖尾因子、分离度、重复性。

　　59.阿司匹林原料药需检查的特殊杂质项目有

　　A.苯酚

　　B.游离苯甲酸

　　C.溶液的澄清度

　　D.易炭化物

　　E.游离水杨酸

　　正确答案:ACDE 解题思路：阿司匹林原料药物需检查的特殊杂质有：溶液的澄清度(控制不具羧基的特殊杂质，如苯酚、醋酸苯酯、水杨酸苯酯、乙酰水杨酸苯酯)、游离水杨酸(降解产物或中间体)、易炭化物(引入的遇硫酸易炭化或氧化而呈色的有机杂质)。

　　60.当注射剂中加有抗氧剂亚硫酸氨钠时，可被干扰的方法是

　　A.配位滴定法

　　B.紫外分光光度法

　　C.铈量法

　　D.碘量法

　　E.亚硝酸钠法

　　正确答案:CDE 解题思路：注射液中加有抗氧剂(Na2SO3或NaHSO3)时，可干扰氧化还原滴定法，如碘量法、铈量法、溴量法、亚硝酸钠滴定法等。

　　61.生化药物的安全性检查包括

　　A.过敏试验

　　B.重金属检查

　　C.砷盐检查

　　D.热原检查

　　E.降压物质检查

　　正确答案:ADE 解题思路：生化药品的安全检查应包括：无菌、热原、异常毒性、降压物质、细胞内毒素、过敏反应、聚合物等。

　　62.苯巴比妥的检查项目有

　　A.酸度

　　B.乙醇溶液澄清度

　　C.中性或碱性物质

　　D.酮体

　　E.有关物质

　　正确答案:ABC 解题思路：苯巴比妥规定检查的项目有：酸度、乙醇溶液澄清度、中性或碱性物质。酸度检查是控制由于乙基化不完全产生的苯丙二酰脲，该分子的酸性较苯巴比妥强。乙醇溶液澄清度检查，是根据苯巴比妥酸在乙醇溶液中溶解度小，而苯巴比妥溶解度大的原理，检查苯巴比妥中苯巴比妥酸杂质。中性或碱性物质是合成过程中间体Ⅰ的副产物2-苯基丁二酰胺、2-苯基丁二酰脲或分解产物。这些物质为中性或碱性，不溶于NaOH溶液而溶于乙醚。依此可采取提取重量法检查而控制其限量。

　　63.消除亚硫酸氢钠抗氧剂干扰的方法有

　　A.加掩蔽剂(丙酮、甲醛)

　　B.加酸分解

　　C.加弱氧化剂(H O )

　　D.分离法

　　E.挥发法

　　正确答案:ABC 解题思路：消除抗氧剂(NaHSO3)对含量测定方法(氧化还原滴定法，如碘量法、溴量法、铈量法、亚硝酸钠滴定法)干扰的方法有：加掩蔽剂(丙酮、甲醛)，消除干扰的依据是或其产物则无还原性。加酸分解NaHSO3，NaHSO3+HCl→NaCl+SO2↑+H2O。加弱氧化剂(H2O2)将NaHSO3氧化成硫酸盐，NaHSO3+H2O2→+NaHSO3+H2O。在药物分析工作中常用的消除NaHSO3抗氧剂的方法是加入丙酮，因甲醛易发生聚合并具还原性，不被采用;加入掩蔽剂(丙酮或甲醛)可以消除Na2SO3、NaHSO3、Na2S2O5等抗氧剂的干扰。

　　64.消除系统误差的方法有

　　A.做预试验

　　B.做空白试验

　　C.校正所用仪器

　　D.做对照试验

　　E.做回收试验

　　正确答案:BC 解题思路：消除系统误差的方法有：合理的选用准确的分析方法、使用校正后符合规定的仪器及纯度符合要求的试剂、做空白试验、操作者经规范化训练等。

　　65.氧瓶燃烧法可用于

　　A.含卤素有机药物的含量测定

　　B.糖类药物的含量测定

　　C.检查甾体激素类药物中的氟

　　D.检查甾体激素类药物中的硒

　　E.芳酸类药物的含量测定

　　正确答案:ACD 解题思路：氧瓶燃烧法可用于分解破坏的药物有：含卤素有机药物、含硫有机药物、含氟有机药物、含硒有机药物等。

　　66.《美国药典》

　　A.缩写是USP

　　B.缩写是PUS

　　C.现行版本是24版

　　D.现行版本是30版

　　E.与NF合并出版

　　正确答案:ADE 解题思路：《美国药典》的英文名称为The United States Pharmacopoeia，缩写为USP;现行版应为30版;自1980年起，USP和NF合并为一册出版，现应为USP30-NF25。

　　67.《中国药典》采用原子吸收分光光度法检查维生素C中的金属盐有

　　A.铁盐

　　B.铜盐

　　C.汞盐

　　D.砷盐

　　E.锌盐

　　正确答案:AB 解题思路：《中国药典》规定维生素C的检查项目为：溶液的澄清度与颜色、铁盐与铜盐、细菌内毒素、重金属、炽灼残渣等。铁盐和铜盐的检查方法规定为原子吸收分光光度法，限量要求分别为百万分之二和百万分之五。

　　68.紫外分光光度计是由以下哪些部件组成的

　　A.氘灯

　　B.光栅

　　C.石英吸收池

　　D.光电管

　　E.真空热电偶

　　正确答案:ABCD 解题思路：紫外-可见发光光度计的组成部件包括：钨灯、氘灯、光栅、石英或玻璃吸收池、光电管或光电倍增管等。

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