2017执业药师药学专业知识一考试试题（一）_第2页

　　21.用非水溶液滴定法测定片剂中主药含量时，排除硬脂酸镁的干扰可采用

　　A.有机溶剂提取法

　　B.加入还原剂法

　　C.加入掩蔽剂法

　　D.加入氧化剂法

　　E.加有机碱中和

　　正确答案:AC 解题思路：当采用非水溶液滴定法的碱量法测定片剂含量时，片剂的润滑剂硬脂酸镁可产生干扰。硬脂酸为弱酸，因而其共轭碱(酸根)碱性较强，可消耗高氯酸滴定液，使测定结果偏高，消除干扰的方法有：用有机溶剂将药物提取分离法和加掩蔽剂(草酸)法。

　　22.生物碱类药物制剂的测定方法

　　A.直接用有机溶剂提取后，再用H2SO4,滴定液滴定

　　B.碱化后用有机溶剂提取，再用NaOH滴定液滴定

　　C.碱化后用有机溶剂提取，蒸去有机溶剂后用中性醇溶液溶解，再用H2SO4滴定液滴定

　　D.碱化后用有机溶剂提取，蒸去有机溶剂，再加入定量的H2SO4，再用NaOH滴定液回滴

　　E.酸化后，用有机溶剂提取，采用适宜方法滴定

　　正确答案:CD 解题思路：对于热稳定性好的生物碱类药物制剂的含量测定方法可采用：先用碱碱化后，将生物碱游离出来，然后用有机溶剂提取，蒸去有机溶剂后，所剩残渣(生物碱)可用两种方法测定：一是加中性乙醇溶解后，用H2SO4滴定液直接滴定。另则用已知过量的H2SO4滴定液溶解后，再用NaOH滴定液回滴定。若生物碱类药物的热稳定差，则可采用碱化后用有机溶剂提取，分离有机溶剂，准确加入已知过量的H2SO4或盐酸滴定液，充分摇匀后，分离有机相，水相中的剩余H2SO4或盐酸滴定液用NaOH滴定液回滴定。

　　23.我国建国以来出版过的《人民共和国药典》有

　　A.1985年版

　　B.1990年版

　　C.1995年版

　　D.2000年版

　　E.2010年版

　　正确答案:ABCDE 解题思路：我国建国以来出版颁布的药典有：《中国药典》1953年版、1963年版、1977年版、1985年版、1990年版、1995年版、2000年版、2010年版，共八版。每五年发行一版。1953年版只一部，1963～2000年版均分为两部，2010年版增为三部。

　　24.配制50%某注射液，按其含量限(相当于标示量)应为97%～107%，下面含量合格者为

　　A.51.00%

　　B.48.30%

　　C.52.00%

　　D.48.60%

　　E.52.50%

　　正确答案:ACDE 解题思路：除48.30/50×100%=96.6%为不合格者外，其他均在限度范围内，均为合格品。

　　25.葡萄糖的特殊杂质检查项目有

　　A.亚硫酸盐和可溶性淀粉

　　B.微生物限度

　　C.蛋白质

　　D.乙醇溶液的澄清度

　　E.溶液的澄清度与颜色

　　正确答案:ABCDE 解题思路：《中国药典》规定葡萄糖的特殊杂质检查项目有：酸度(控制酸性杂质)、溶液澄清度与颜色(控制水中不溶性和有颜色杂质)、乙醇溶液澄清度(控制糊精限量)、亚硫酸盐与可溶性淀粉(用加碘试液法检查)、蛋白质(沉淀剂用磺基水杨酸溶液)、微生物限度(采用微生物限度检查法第一法)。葡萄糖无含量测定要求。

　　26.根据指示剂不同，银量法有

　　A.铁铵矾指示剂法

　　B.结晶紫指示剂法

　　C.吸附指示剂法

　　D.铬酸钾指示剂法

　　E.钙紫红素指示剂法

　　正确答案:ACD 解题思路：银量法根据所用指示剂的不同，分为铬酸钾指示剂法、铁铵矾指示剂法、吸附指示剂法。

　　27.盐酸吗啡中应检查的特殊杂质有

　　A.其他甾体

　　B.阿扑吗啡

　　C.罂粟酸

　　D.莨菪碱

　　E.其他生物碱

　　正确答案:BCE 解题思路：盐酸吗啡中规定检查的特殊杂质有：阿扑吗啡、罂粟酸、其他生物碱。

　　28.药物制剂的检查项目有

　　A.杂质检查项目应与原料药的检查项目相同

　　B.杂质检查项目应与辅料的检查项目相同

　　C.杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质

　　D.不再进行杂质检查

　　E.除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查

　　正确答案:CE 解题思路：制剂的检查项目除制剂通则规定的检查项目外，还应检查其特有的杂质，即生产过程中所产出的降解产物等。

　　29.硫酸庆大霉素的鉴别方法有

　　A.三氯化铁反应

　　B.红外光谱法

　　C.薄层色谱法

　　D.茚三酮反应

　　E.N-甲基葡萄糖胺反应

　　正确答案:BCDE 解题思路：硫酸庆大霉素的鉴别方法有：茚三酮反应、TLC、红外光谱法。硫酸庆大霉素结构中具有α-羟基胺，类似α-氨基酸，可以和茚三酮试液发生缩合反应，产生紫蓝色化合物，《中国药典》(2010年版)即采用该法鉴别硫酸庆大霉素，《中国药典》鉴别硫酸庆大霉素，采用对照品对照法。《中国药典》采用溴化钾压片后，红外分光光度法测定吸收光谱后，与对照红外图谱比较。硫酸庆大霉素经水解，产生N-甲基葡萄糖胺，该产物在碱性溶液中，可与乙酰丙酮发生缩合反应，产生吡啶衍生物，然后再与对二甲氨基苯甲醛的酸性醇溶液反应，生成红色化合物，可用于鉴别硫酸庆大霉素，或硫酸链霉素。

　　30.下列哪些药物可以用高氯酸滴定液进行非水溶液滴定

　　A.柠檬酸钾

　　B.盐酸麻黄碱

　　C.肾上腺素

　　D.咖啡因

　　E.苯巴比妥

　　正确答案:ABC 解题思路：采用非水溶液滴定法的碱量法可测定含量的药物有：有机酸的碱金属盐、有机碱强酸盐、有机碱、有机碱的有机酸盐等。

　　31.盐酸吗啡中应检查的特殊杂质为

　　A.吗啡

　　B.阿扑吗啡

　　C.罂粟酸

　　D.莨菪碱

　　E.其他生物碱

　　正确答案:BCE 解题思路：盐酸吗啡规定检查的特殊杂质有：阿扑吗啡、罂粟酸、其他生物碱(可待因、蒂巴因、那可汀、罂粟碱等)。

　　32.《中国药典》收载的物理常数有

　　A.熔点

　　B.比旋度

　　C.相对密度

　　D.晶型

　　E.吸收系数

　　正确答案:ABCE 解题思路：《中国药典》收载的物理常数有：熔点、相对密度、比旋度、折光率、黏度、吸收系数、凝点、馏程、碘值、皂化值、酸值等。

　　33.盐酸普鲁卡因具有的性质有

　　A.具芳伯氨基，有重氮化-偶合反应

　　B.红外光谱图中3300cm 处有酚羟基的特征峰

　　C.红外光谱图中1692cm 处有羰基的特征峰

　　D.具有酯键，可水解，水解产物具有两性

　　E.侧链烃胺具碱性

　　正确答案:ACDE 解题思路：盐酸普鲁卡因具有的性质有：芳香第一胺的反应(重氮化-偶合反应)、水解反应(因具酯链可水解生成对氨基苯甲酸具酸碱两性)、侧链含有烃胺具弱碱性、羰基的红外特征吸收峰1692cm等。

　　34.采用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时，所用试剂有

　　A.20%NaOH溶液

　　B.硝酸汞滴定液

　　C.硫酸铜试液

　　D.铜吡啶试液

　　E.乙醚

　　正确答案:ACE 解题思路：双缩脲反应为芳香侧链上具有氨基醇的特征反应。反应依据为：盐酸麻黄碱在碱性条件下和硫酸铜反应，生成紫堇色配位化合物。不含结晶水与含2分子结晶水的配位化合物[(C10H15NO)2CuO]、[(C10H15NO)2 CuO·2H2O]溶于乙醚，显紫红色;含4分子结晶水的配位化合物溶于水中[(C10H15NO)4H2O]，显蓝色。

　　35.盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有

　　A.重氮化-偶合反应

　　B.水解反应

　　C.氯化物的反应

　　D.红外光谱法

　　E.碘化反应

　　正确答案:ABCD 解题思路：《中国药典》规定鉴别盐酸普鲁卡因的方法有：重氮化-偶合反应(芳香第一胺的反应)、水解反应、氯化物的反应、红外光谱法。

　　36.药品干燥失重的测定方法包括

　　AA.干燥剂干燥法

　　B.常压恒温干燥法

　　C.费休水分测定法

　　D.热重法

　　E.减压干燥法

　　正确答案:ABDE 解题思路：干燥失重测定法一般采用的方法有：常压恒温干燥法、干燥剂干燥法、减压于爆法、热重分析法等。常压恒温干燥法一般干燥温度为105℃。适用于对热较稳定的药物的干燥失重测定。干燥剂干燥法适用于受热易分解或挥发药物的干燥失重测定(如氯化铵、苯佐卡因等)。减压干燥法适用于熔点低、受热不稳定或水分难赶除的药物干燥失重测定。热重分析法适用于结晶水的测定、贵重药物或在空气中易氧化药物的干燥失重的测定。

　　37.注射液的检查项目有

　　A.装量

　　B.澄明度

　　C.无菌

　　D.热原

　　E.不溶性微粒

　　正确答案:ABCDE 解题思路：《中国药典》规定注射液的检查项目有：装量、澄明度、无菌、热原、不溶性微粒等。装量的检查一般用注射器。澄明度的检查如用目视法，一般只能检查50pm以上的微粒，所用装置为装有日光灯(1000～2000lx，如检有色液2000～3000lx)的伞栅式装置。澄明度检查分自检与抽检两种。无菌检查《中国药典》规定有直接接种法与薄膜过滤法两种。热原或细菌内毒素检查(两者只检其一即可)《中国药典》采用家兔法检查热原;采用鲎试剂与细菌内毒素的聚合反应检查细菌内毒素。《中国药典》规定静脉注射液且装量在100ml以上者，需检查不溶性微粒。检查法有光阻法与显微计数法。

　　38.药品质量标准分析方法的验证指标包括

　　A.耐用性

　　B.检测限与定量限

　　C.精密度与准确度

　　D.专属性

　　E.线性与范围

　　正确答案:ABCDE 解题思路：药品质量标准分析方法的验证内容包括：准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围、耐用性等。

　　39.片剂的检查项目有

　　A.装量差异

　　B.一般杂质检查

　　C.崩解时限

　　D.片剂生产和贮存过程中引入的杂质

　　E.重量差异

　　正确答案:CDE 解题思路：片剂的检查项目有：重量差异、崩解时限、溶出度(难溶性药物片剂)、含量均匀度(小规格固体制剂)、制备过程或贮藏过程引入或降解产生的杂质等。

　　40.紫外分光光度计应定期检查

　　A.波长精度

　　B.吸光度准确性

　　C.狭缝宽度

　　D.溶剂吸收

　　E.杂散光

　　正确答案:ABE 解题思路：紫外-可见分光光度计应定期校正与检定波长、吸光度的准确度、杂散光。校正波长用汞灯、氘灯或钬玻璃。吸光度准确度的检定用基准重铬酸钾。检查杂散光用1.00%的碘化钠溶液与5.00%的亚硝酸钠溶液。