[62~64]
A.1.5~2.5g
B.±10%
C.1.95~2.05g
D.百分之一
E.千分之一
62.《中国药典》规定“称定”时,指称取重量应准确至所取重量的( )
63.取用量为“约”若干时,指该量不得超过规定量的( )
64.称取“2g”指称取重量可为( )
答案:DBA
解析:本题考查的是精确度。称取“2g”,指称取重量可为1.5~2.5g;“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的千分之一;“称定”指称取重量应准确至所取重量的百分之一;“精密量取”指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精密度要求。取用量为“约”若干时,指该量不得超过规定量的±10%。故答案选DBA。P238
[65~69]
A.奥美拉唑
B.西咪替丁
C.雷尼替丁
D.甲氧氯普胺
E.法莫替丁
65.结构中含有咪唑环的是( )
66.结构中含有呋喃环的是( )
67.结构中含有噻唑环的是( )
68.结构中含有苯并咪唑环的是( )
69.结构中含有芳伯胺的是( )
答案:BCEAD
解析:本题考查的是消化系统疾病用药的结构特征。西咪替丁的化学结构由咪唑五元环、含硫醚的四原子链和末端取代胍三个部分构成。雷尼替丁含有呋喃核。法莫替丁为用胍基取代的噻唑环取代了西咪替丁的咪唑环。奥美拉唑体内在肝脏代谢,有在苯并咪唑环6位上羟基化后,进一步葡萄糖醛酸结合的产物;甲氧氯普胺结构与普鲁卡因胺类似,均为苯甲酰胺的类似物,含有芳伯氨基。故答案选BCEAD。P280-284
[70~72]
A.金刚烷胺
B.利巴韦林
C.齐多夫定
D.奥司他韦
E.膦甲酸钠
70.治疗禽流感病毒的药物是( )
71.治疗疱疹病毒的药物是( )
72.治疗艾滋病病毒的药物是( )
答案:DEC
解析:本题考查的是抗病毒药物的性质。1.齐多夫定为脱氧胸腺嘧啶核苷的类似物,在其脱氧核糖部分的3位上以叠氮基取代,掺人DNA中后,阻止3’,5’一双磷酸酯键的形成,引起DNA键断裂。对能引起艾滋病病毒和T细胞白血病的RNA肿瘤病毒有抑制作用,为抗逆转录酶病毒药物。2.膦甲酸钠是无机焦磷酸盐的有机类似物,在体外试验中可抑制包括巨细胞病毒( CMV)、人疱疹病毒HHV-6、I型、单纯疱疹病毒1型和2型(HSV -1和HSV-2)等疱疹病毒的复制。3.奥司他韦是流感病毒的神经氨酸酶抑制剂,通过抑制NA,能有效地阻断流感病毒的复制过程,对流感的预防和治疗发挥重要的作用。故答案选D E C。P315
[73~74]
A.甲氨蝶呤
B.巯嘌呤
C.依托泊苷
D.阿糖胞苷
E.氟尿嘧啶
73.属尿嘧啶抗代谢物的药物是( )
74.属胞嘧啶抗代谢物的药物是( )
答案:ED
解析:本题考查的是抗代谢药的分类。尿嘧啶抗代谢物主要有氟尿嘧啶、去氧氟尿苷等。胞嘧啶抗代谢物主要有阿糖胞苷和吉西他滨及卡培他滨。故答案选ED。P321-322
[75~78]
A.后遗效应
B.特殊毒性
C.继发性反应
D.特异质反应
E.停药反应
75.长期应用肾上腺皮质激素,可引起肾上腺皮质萎缩,一旦停药,肾上腺皮质功能低下,数月难以恢复( )
76.使用四环素引起的二重感染( )
77.假性胆碱酯酶缺乏者,应用琥珀胆碱后,由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应( )
78.长期服用可乐定降压后突然停药,次日血压可剧烈回升( )
答案:ACDE
解析:本题考查的是药品不良反应的定和分类。(1)后遗效应:后遗效应是指在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应。如长期应用肾上腺皮质激素,可引起肾上腺皮质萎缩,一旦停药,肾上腺皮质功能低下,数月难以恢复。(2)继发性反应:继发性反应是由于药物的治疗作用所引起的不良后果,又称治疗矛盾。若长期应用广谱抗生素如四环素,由于许多敏感的菌株被抑制,而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏,以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖,则可引起葡萄球菌伪膜性肠炎,此称二重感染。(3)特异质反应也称特异性反应:是因先天性遗传异常,少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应。如假性胆碱酯酶缺乏者,应用琥珀胆碱后,由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应。(4)停药反应:停药反应是指长期服用某些药物,机体对这些药物产生了适应性,若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱,导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象,又称反跳反应。如长期服用可乐定降压后突然停药,次日血压可剧烈回升。临床对这类药物,如需停药,应逐步减量,以免发生危险。故答案选ACDE。P186
[79~80]
A.激动药
B.部分激动药
C.负性激动药
D.拮抗药
E.受体调节剂
79.与受体有亲和力,内在活性强的药物是( )
80.与受体有较强的亲和力,但缺乏内在活性的药物是( )
答案:AD
解析:本题考查的是药物的分类。激动药:将与受体既有亲和力又有内在活性的药物称为激动药。部分激动药对受体有很高的亲和力,但内在活性不强。
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