2016年执业药师《药物化学》章节考点：第一章第一节_第2页

　　五、胺类药物

　　N脱烷基，脱胺，N氧化

　　例：普萘洛尔

　　叔胺和含氮芳杂环类：N氧化反应

　　六、含氧的药物

　　O脱烷基，醇的氧化，酮的还原

　　例醚类药物：O脱烷基

　　可待因

　　酮经还原反应生成醇

　　例：美沙酮被还原为美沙醇，引入手性碳

　　七、含硫的药物

　　与氧类似，S脱烷基，硫氧化，硫还原

　　例：舒林酸是前体药物，在体内还原生成硫醚化合物，具有活性。

　　八、含硝基的药物(还原)

　　1.硝基经还原生成芳香胺类

　　2.中间经过羟胺中间体，可致癌和产生细胞毒

　　九、酯和酰胺药物的代谢(水解)

　　1.酯和酰胺的代谢途径为水解反应

　　2.酰胺较酯水解较慢

　　3.酯和酰胺的可水解性可用于前药设计