2016执业药师《药学专业知识一》基础知识：药代动力学第五章_第2页

　　三、相关参数的计算

　　1. 各阶统计矩

　　AUC：零阶矩，血药浓度-时间曲线下面积，是反映吸收程度的量，和给药剂量成正比;AUC0-∞=∑(ci+Ci+1)(ti-ti-1)/2+ct*/k

　　MRT：一阶矩，反映药物分子在体内的平均停留时间，称为平均驻留时间；

　　MRT=AUMC/AUC AUMC= + t*c*/k + c*/k2

　　对于线性药物动力学过程，符合指数函数衰减，其停留时间遵从“对数正态分布”。理论上，正态分布的积累曲线，平均值在样本总体的50%处;对数正态分布的累计曲线的平均值则在63.2%处。静注后MRT就表示消除给药量63.2%所需要的时间，但是如果存在吸收项，MRT大于消除给药量63.2%所需要的时间。

　　MRT和半衰期的的关系：MRT为所有分子在体内停留的平均时间，全局参数;半衰期为药物消除一办所需的时间，为局部参数。

　　VRT：二阶矩，反映药物分子在体内的平均停留时间的差异大小，是MRT的方差。为高阶矩，误差较大，结果难以肯定，应用价值很小。

　　2. 清除率

　　静脉给药：CL=Div/AUC;血管外给药：CL/F=D/AUC;静脉滴注：CL=k0/css

　　3. 稳态表观分布容积Vss

　　可在药物单剂量静注后通过CL与MRT的简单相乘进行计算，即静注给药：Vss=CL*MRT

　　4. 稳态“坪”浓度

　　当药物以某一剂量、以相等的时间间隔多剂量给药后，在稳态时一个剂量间期内血药浓度-时间曲线下的面积等于单剂量给药时药-时曲线下的总面积。稳态坪浓度=AUC/t