【答案解析】:根据pKa=pH-lg[A-]/[HA]
3.5=7.5-lg[A-]/[HA]
-lg[A-]/[HA]=-4
[A-]/[HA]=104
[HA]/[A-]=1:104=1:10000
即药物的非解离型为解离型的1/10000,
因此,药物的吸收率应在0.01%以上。
61、某弱酸性药物pKa=4.4,其在胃液(pH=1.4)中的解离度约为
A.0.5
B.0.1
C.0.01
D.0.001
E.0.0001
【正确答案】:D
【答案解析】:根据pKa=pH-lg[A-]/[HA]
带入题目中的数值得4.4=1.4-lg[A-]/[HA]
所以[A-]/[HA]=10-3
即,解离型:非解离型=1:1000
即药物的解离度约为0.1%。
62、评价药物吸收程度的药动学参数是
A.药-时曲线下面积
B.清除率
C.消除半衰期
D.药峰浓度
E.表观分布容积
【正确答案】:A
【答案解析】:本题考查上述药物代谢动力学参数的意义。药-时曲线下面积(AUC)反映在某段时间内进入体循环的药量,即药物的吸收程度。清除率和消除半衰期评价药物的消除速度和程度;药峰浓度用来评价药物所能达到的吸收;表观分布容积用来评价药物的分布。
63、某弱酸性药物在pH=7.0的溶液中90%解离,其pKa值约为
A.6
B.5
C.7
D.8
E.9
【正确答案】:A
【答案解析】:解答:根据公式:pKa=pH-lg[A-]/[HA]
代入数值即有pKa=7.0-lg90%10%=7.0-lg9≈7.0-1=6
64、弱酸性药物在pH=5的液体中有50%解离,其pKa值约为
A.2
B.3
C.4
D.5
E.6
【正确答案】:D
【答案解析】:首先,此题应用的公式为 pKa=pH-lg[A-]/[HA]
题目中已明确说明了药物解离了50% ,
即是指解离型和非解离型各占了一半,
所以有[A-]/[HA]=1,
题目中已给出了pH=5,
所以,将数值带入公式,即有 pKa=pH-lg1=5-0=5
牢记一句话即可解出此题:药物的pKa值是指其50%解离时的pH值。
65、药物的pKa值是指其
A.90%解离时的pH值
B.99%解离时的pH值
C.50%解离时的pH值
D.10%解离时的pH值
E.全部解离时的pH值
【正确答案】:C
【答案解析】:药物的pKa值是指其50%解离时的pH值。
66、体液的pH值影响药物转运是因为它改变了药物的
A.稳定性
B.脂溶性
C.pKa
D.离解度
E.溶解度
【正确答案】:D
【答案解析】:体液的pH值影响药物转运是因为它改变了药物的离解度,离解度越小,转运愈快。
67、药物经下列过程时,何者属主动转运
A.肾小管再吸收
B.肾小管分泌
C.肾小球滤过
D.经血脑屏障
E.胃黏膜吸收
【正确答案】:B
【答案解析】:药物在肾小管的排泄过程、Na+,K+ -ATP酶(钠泵)、Ca2+,Mg2+ -ATP酶(钙泵)、质子泵(氢泵)、儿茶酚胺再摄取的胺泵等都存在主动转运。在肠、肾小管、脉络丛等上皮细胞都有主动转运过程。
68、下列关于药物主动转运的叙述错误的是
A.要消耗能量
B.可受其他化学品的干扰
C.有化学结构的特异性
D.只能顺浓度梯度转运
E.转运速度有饱和现象
【正确答案】:D
【答案解析】:主动转运指药物不依赖膜两侧浓度差的跨膜转运,该转运的特征为逆浓度差的转运,需借助特殊载体,消耗能量,有饱和现象,药物之间有竞争性抑制现象。
69、易化扩散的特点是
A.不耗能,顺浓度差,特异性高,无竞争性抑制现象
B.不耗能,顺浓度差,特异性不高,有竞争性抑制现象
C.耗能,顺浓度差,特异性高,有竞争性抑制现象
D.不耗能,顺浓度差,特异性高,有竞争性抑制现象
E.转运速度无饱和现象
【正确答案】:D
【答案解析】:易化扩散 也称载体转运,是借助膜内特殊载体的一种转运方式,但不需要能量,存在饱和性,有较高的特异性,药物之间有竞争性抑制现象。
70、有关药物简单扩散的叙述错误的是
A.不消耗能量
B.需要载体
C.不受饱和限度的影响
D.受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响
E.扩散速度与膜的性质、面积及膜两侧的浓度梯度有关
【正确答案】:B
【答案解析】:简单扩散为被动转运的一种。被动转运是指药物从高浓度一侧向低浓度一侧扩散转运的过程,其转运的主要动力是膜两侧的浓度差。
被动转运的特点是不需要载体,不消耗能量,无饱和现象,药物之间没有竞争性抑制现象。
71、脂溶性药物在体内通过生物膜的方式是
A.主动转运
B.简单扩散
C.易化扩散
D.膜孔滤过
E.离子通道转运
【正确答案】:B
【答案解析】:记忆性知识点
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