二、B
1、A.药学服务
B.提升执业能力
C.提供用药咨询与信息
D.提升药品质量
<1>、执业药师继续教育内容的核 心为
A B C D
<2>、执业药师继续教育内容的目标为
A B C D
2、A.再次注册
B.注销注册
C.不予注册
D.变更注册
<1>、受过取消执业药师执业资格处分不满2年的,应给予
A B C D
<2>、不具备完全民事行为能力的,应给予
A B C D
<3>、因受刑事处罚,自刑罚执行完毕之日到申请注册之日不满2年的,应给予
A B C D
3、A.因受刑事处罚,自刑罚执行完毕之日到申请注册之日不满2年的
B.无正当理由不在岗执业超过一个季度的
C.受过取消执业药师执业资格处分不满1年的
D.注册许可有效期届满未延续的
<1>、属于执业药师注销注册的情形的是
A B C D
<2>、属于执业药师不予注册的情形的是
A B C D
4、A.1年
B.3年
C.5年
D.7年
<1>、申请参加执业药师资格考试的中专学历的人员要求从事药学或中药学专业工作满
A B C D
<2>、申请参加执业药师资格考试的大专学历的人员要求从事药学或中药学专业工作满
A B C D
<3>、申请参加执业药师资格考试的第二学士学历、研究生班毕业或取得硕士学位的人员要求从事药学或中药学专业工作满
A B C D
5、A.国家食品药品监督管理总局
B.人社部
C.卫生计生部
D.商务部
<1>、执业药师资格考试的日常工作由哪个部门负责
A B C D
<2>、执业药师资格考试的考务工作由哪个部门负责
A B C D
6、A. 国家食品药品监督管理总局
B. 各省级食品药品监督管理部门
C. 质量监督管理局
D. 人力资源与社会保障部
<1>、执业药师注册管理机构的是
A B C D
<2>、执业药师注册机构是
A B C D
7、A.救死扶伤,不辱使命
B.尊重患者,一视同仁
C.依法执业,质量第一
D.进德修业,珍视声誉
《中国执业药师职业道德准则》要求
<1>、要求执业药师以自己的专业知识、技能和良知,尽心、尽职、尽责地为患者及公众提供高质量的药品和药学服务
A B C D
<2>、尊重患者的知情权、自主权、隐私权
A B C D
<3>、应当遵守行业竞争规范,公平竞争
A B C D
8、A.尊重同仁,密切协作
B.尊重患者,平等相待
C.依法执业,质量第一
D.进德修业,珍视声誉
<1>、“执业药师应当紧密配合医师对患者进行药物治疗”属于
A B C D
<2>、“执业药师应当积极主动参加继续教育不断提高执业水平”属于
A B C D
<3>、“执业药师平等对待患者,不分其年龄、性别、信仰”属于
A B C D
<4>、“执业药师应当客观地告知患者使用药品可能出现的不良反应”属于
A B C D
9、A.救死扶伤,不辱使命
B.尊重患者,平等相待
C.依法执业,质量第一
D.进德修业,珍视声誉
<1>、执业药师应当保护患者的个人隐私,体现了
A B C D
<2>、执业药师应当向患者准确解释药品说明书,体现了
A B C D
<3>、执业药师将患者及公众的身体健康和生命安全放在首位,体现了
A B C D
<4>、执业药师应当积极主动接受继续教育,体现了
A B C D
10、A.稳定性
B.均一性
C.安全性
D.有效性
<1>、人体产生毒副反应的程度体现药品的
A B C D
<2>、能满足治疗疾病的要求体现药品的
A B C D
<3>、能有目的地调节人的生理机能体现药品的
A B C D
<4>、每一单位产品都具有相同的品质体现药品的
A B C D
11、A.有效性
B.安全性
C.稳定性
D.均一性
<1>、药品在按规定的适应症、用法和用量使用药品后,人体产生毒副反应的程度,体现药品的
A B C D
<2>、药品的每一药物制剂或原料药的单位产品都符合有效性、安全性的规定要求,体现药品的
A B C D
<3>、在规定的适应症、用法和用量条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能的要求,体现药品的
A B C D
三、C
1、张某2014年药学专业本科毕业后,应聘到A省B药品零售连锁企业,从事药品质量管理工作。
<1>、张某最早可以哪一年可以参加全国执业药师资格考试
A、2016年
B、2017年
C、2020年
D、2023年
<2>、若张某通过执业药师资格考试,申请注册的执业范围不包括
A、药品检验
B、药品生产
C、药品经营
D、药品使用
<3>、张某申请注册需要具备的条件不包括
A、遵纪守法,遵守药师职业道德
B、取得初级药师专业技术职称
C、身体健康,能坚持在执业药师岗位工作
D、经所在单位考核同意
<4>、张某的注册有效期为几年,需要在有效期满前几个月办理再注册手续
A、1年,2个月
B、2年,3个月
C、3年,3个月
D、4年,4个月
2、药品安全风险管理是一系列药物警戒行动和干预,旨在识别、预防和减少药品相关风险,是对药品整个生命周期全面和持续降低风险的过程,旨在实现效益风险最小化。要加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理。
<1>、应当负起药品整个生命周期的安全性监测和风险管理工作的是
A、药品研发机构
B、药品生产企业
C、药品批发企业
D、药品零售企业
<2>、药品经营企业应
A、加强药物研究质量管理
B、承担药品流通环节的风险管理责任,制定流通环节的风险管理计划
C、承担药品使用过程中的风险管理责任
D、做好上市前药品风险管理
<3>、药品安全风险管理中最重要的环节是
A、药品的研发
B、药品的生产
C、药品的经营
D、药品的使用
3、某市食品药品监督管理局接到举报,反映该市甲兽药店销售人用药。调查发现甲兽药店要柜上摆放有多个品种的人用药品。经查实,兽药店所经营的人用药品达30余种,货值金额5000元,主要是非处方药,部分药品已销售,销售金额己达到1000元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》,无《药品生产许可证》。
<1>、关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法,正确的是
A、《药品生产许可证》经营范围中包括兽药的,可以同时经营兽药
B、取得《兽药经营许可证》的,可以经营人用药品
C、兽药规定有治疗疾病的用法和用量,在我国药品管理法中,也是将其作为药品进行参照管理
D、我国药品管理法中药品特指人用药品,不包括兽药
<2>、下列关于甲兽药店违法行为定性与处理的说法,正确的是
A、甲兽药店经营人用药品,应以无证经营药品论处
B、甲兽药店经营人用药品,应以销售售劣药品论处
C、销售的药品主要是非处方药,甲兽药店有权经营
D、本案甲兽药店违法行为应当由当地兽药管理部门查处,不应当由当地药品监督管理部门查处
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