2017执业药师药事管理与法规考前预测试题（十六） _第2页

　　21[单选题] 根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，基本医疗卫生制度的四大体系不包括

　　A.公共卫生体系 B医疗服务体系C.医疗保障体系

　　D.医药卫生监管体系

　　22[单选题] 药学职业道德范畴中的共同理想是指

　　A.生活理想　B.职业理想　C.道德理想　D.个人理想

　　23[单选题] 根据《处方管理办法》，医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是

　　A.经本医疗机构培训，取得临床药师资格的人员

　　B.经本单位技术评定具有药师以上资格的专业技术人员

　　C.经省级药品监督管理部门考核合格后取得调剂资格的药师

　　D.经本医疗机构培训，考核合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师

　　24[单选题] 根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是

　　A.药品监督管理部分B.药品研究机构　C.药品生产企业

　　D.药品经营企业

　　25[单选题] 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应向异性哪个部门申请获得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡

　　A.国外院药品监督管理部门　B.省药品监督管理部门

　　C.市药品监督管理部门　D.设区的市级卫生行政部门

　　26[单选题] 下列不属于医疗制剂收回记录的内容的是

　　A.制剂名称　B.收回部门C.领用部门　D.收回原因

　　27[单选题] 根据《人民共和国药品管理法实施条例》中药饮片的标签不须注明的内容是

　　A.品名　B.产地　C.产品批号D.有效期限

　　28[单选题] 根据《人民共和国消费者权益保护法》，购买商品时，消费者的权利不包括

　　A.要求经营者提供商品的生产工艺

　　B.依法成立维护自身合法权益的社会团体

　　C.对经营者提供的商品进行比较、鉴别和监督

　　D.获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件

　　29[单选题] 根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，红色专有标识图案用于

　　A.需放于冷藏处处存的药品　B.需放于阴凉处储存的药品

　　C.甲类非处方药D.乙类非处方药

　　30[单选题] 国家规定的应当在医生指导下使用的治疗性药品广告中，必须注明

　　A.请仔细阅读使用说明书B.谨慎购买和使用

　　C.自行购买和使用　D.按医生处方购买和使用

　　31[单选题] 公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起诉讼的，应当在知道作出具体行政行为之日起多长时间内提出

　　A.1个月　B.2个月　C.3个月　D.6个月

　　32[单选题] 招标投标中的串通行为，监督检查部门可以根据情节处以

　　A.二千元以上一万元以下的罚款B.一万元以上五万元以下的罚款

　　C.一万元以上十万元以下的罚款　D.一万元以上二十万元以下的罚款

　　33[单选题] 根据《人民共和国药品管理法》生产药品的原料、辅料必须符合

　　A.药理标准B.化学标准C.药用要求D.生产要求

　　34[单选题] 对符合条件的提供互联网药品信息服务的互联网站核发

　　A.《互联网药品零售资格证书》B.《互联网药品信息服务资格证书》

　　C.《互联网药品批发资格证书》D.《互联网药品交易资格证书》

　　35[单选题] 下列不属于化学药品和生物制品说明书主要内容的是

　　A.药品名称　B.功能主治C.用法用量D.不良反应

　　36[单选题] 根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是

　　A.采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志

　　B.擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告

　　C.调配处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，应当付以炮制品

　　D.医疗单位供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过3日极量

　　37[单选题] 根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，外配处方必须由

　　A.定点医疗机构医师开具B.定点零售药店执业药师开具

　　C.乡镇卫生院全科医师开具D.个体诊所医师开具

　　38[单选题] 根据《人民共和国药品管理法》，下列对违法行为的处罚错误的是

　　A.医疗机构配制制剂为假药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

　　B.医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

　　C.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

　　D.未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的，没收违法生产的制剂和违法所得，并处罚款

　　39[单选题] 根据《抗菌药物临床应用管理办法》，某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少，该药品在临床应用时，应

　　A.按非限制使角级管理　B.按限制使用级管理

　　C.按特殊使用级管理　D.禁止列入医疗机构供应目录

　　40[单选题] 开户药品批发企业的《药品经营许可证》由

　　A.国家药品监督管理部门批准

　　B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

　　C.县级以上地方药品监督管理部门批准D.工商行政管理部门批准