2017执业药师药事管理与法规考前预测试题（六） _第5页

　　81我国法定的药品注册管理机构是( D )。

　　A.省级药品监督管理部门

　　B.市级药品监督管理部门

　　C.县级以上药品监督管理部门

　　D.国务院药品监督管理部门

　　E.卫生部

　　82必须具有《药品经营许可证》，并配备驻店执业药师或药学技术人员才能销售( A )。

　　A.甲类OTC零售企业

　　B.零售乙类OTC普通商业企业

　　C.甲类OTC批发企业

　　D.乙类OTC批发企业

　　E.普通商业连锁超市销售乙类OTC

　　83是执业药师资格证书核发机构( C )。

　　A.国家人事部和国务院药品监督管理部门

　　B.各省级药品监督管理部门

　　C.各省级人事或职改部门

　　D.执业药师考前培训和继续教育机构

　　E.国务院药品监督管理部门

　　84某县医院对其配制的医院制剂 A可以采取的服务措施是

　　A. 将 A 销售给药品经营企业

　　B.在医院网站上对 A 进行广告宣传

　　C.通过互联网交易方式销售 A

　　D.将 A 的价格与其他药品一起进行公示

　　E.应外地患者要求，直接邮寄给患者 A

　　85是执业药师注册机构( B )。

　　A.国家人事部和国务院药品监督管理部门

　　B.各省级药品监督管理部门

　　C.各省级人事或职改部门

　　D.执业药师考前培训和继续教育机构

　　E.国务院药品监督管理部门

　　86具体开展考前培训和继续教育工作( D )。

　　A.国家人事部和国务院药品监督管理部门

　　B.各省级药品监督管理部门

　　C.各省级人事或职改部门

　　D.执业药师考前培训和继续教育机构

　　E.国务院药品监督管理部门

　　87从何年起，我国要求所有零售药店必须由执业药师担任企业负责人( )。

　　A.2011年

　　B.2012年

　　C.2013年

　　D.2014年

　　E.2015年

　　88执业药师注册管理机构( E )。

　　A.国家人事部和国务院药品监督管理部门

　　B.各省级药品监督管理部门

　　C.各省级人事或职改部门

　　D.执业药师考前培训和继续教育机构

　　E.国务院药品监督管理部门

　　89辖区内执业药师注册机构( B )。

　　A.国家人事部和国务院药品监督管理部门

　　B.各省级药品监督管理部门

　　C.各省级人事或职改部门

　　D.执业药师考前培训和继续教育机构

　　E.国务院药品监督管理部门

　　90执业药师管理的必要性在于( A )。

　　A.执业药师这一职业领域不可以自由进入，才能保证执业药师所提供的药品质量和药学服务的质量，保障公众用药安全有效

　　B.执业药师职业是关系公众健康安全用药的特殊职业

　　C.市场经济下世界各国普遍执行的职业准入管理控制

　　D.质量事故给患者造成的损失是巨大的

　　E.药品是一种特殊商品

　　91实行政府定价药品，由价格主管部门制定( C )。

　　A.出厂价

　　B.批发价

　　C.最高零售价

　　D.指导价

　　E.中标价

　　92实行政府定价或政府指导价的药品是( E )。

　　A.招标采购的药品

　　B.GMP认证企业生产的药品

　　C.新药

　　D.进口药品

　　E.列入国家基本医疗保险用药目录及生产经营具有垄断性的药品

　　93价格主管部门对违法行为实施行政处罚的依据是( C )。

　　A.药品管理法

　　B.药品管理法实施条例

　　C.人民共和国价格法

　　D.价格法违法行为行政处罚规定

　　E.消费者权益保护法

　　94、根据《人民共和国药品管理法》生产药品的原料、辅料就符合：

　　A.药理标准B.化学标准C.药用要求D.生产要求E.卫生要求

　　95. 我国执业药师在接受患者的咨询中，最应当遵循的职业道德是

　　A. 清廉正派 B. 团结协作

　　C.谦虚谨慎 D.探索创新

　　E.仁爱救人

　　96. 药品监督管理部门在药品评价过程中，发现某药品对心血管副作用很大，决定停止销售和使用，A 医生将之前购买的药品自用， B 医生继续开具该药品的处方，药剂科继续调剂该药品，问以上行为不受《药品管理法》约束的是：

　　A. 药品监督管理部门的行政决定

　　B.生产企业的销售行为

　　C.药剂科的调剂行为

　　D.A 医生的自用行为

　　E.B 医生的处方行为

　　97. 根据药品管理法法定要求，未强制要求药品经营企业执行的是

　　A. 进货检查验收制度 B.药品入库和出库检查制度

　　C. 药品效期管理制度 D.药品保管制度

　　E.药品内在质量检验制度

　　98. 根据《人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不包括

　　A. 生物制品 B.麻醉药品

　　C.精神药品 D.医疗用毒性药品

　　E.放射性药品

　　99. 根据《人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是

　　A. 变质的药品

　　B.被污染的药品

　　C.所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品

　　D.未注明生产批号的药品

　　E.所含成分与药典规定不符的药品

　　100. 根据《人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是

　　A. 跨省发布药品应取得发布地药品监督管理部门核发的药品广告批准文号

　　B.药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容

　　C. 药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容

　　D.可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药

　　E.药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容