2017执业药师药事管理法规题库(十五) _第2页

　　二、B型题：是一组试题(2至4个)公用一组A、B、C、D、E五个备选。选项在前，题干在后。每题只有一个正确答案。每个选项可供选择一次,也可重复选用，也可不被选用。考生只需为每一道题选出一个最佳答案。

　　(1～5题共用备选答案)

　　A.应明确质量条款

　　B.资格和质量保证能力的审核

　　C.应进行质量审核，审核合格后方可经营

　　D.应进行质量评审

　　E.应以质量为前提，从合法的企业进货

　　1.药品经营企业购进药品 答案ABCDE

　　2.药品经营企业对首营企业应进行 答案ABCDE

　　3.药品经营企业购进药品的合同 答案ABCDE

　　4.药品经营企业购进首营品种 答案ABCDE

　　5.药品经营企业对进货情况 答案ABCDE

　　正确答案:1.E;2.B;3.A;4.C;5.D

　　(6～10题共用备选答案)

　　A.抽查性检验

　　B.委托检验

　　C.复核检验

　　D.技术仲裁检验

　　E.进出口药品检验

　　6.药品检验所对各级医疗单位自制制剂进行的检验属于 答案ABCDE

　　7.检验结果由国家药品监督管理部门发布《药品质量公报》的属于 答案ABCDE

　　8.药品检验所定期或不定期对药品经营企业的药品质量进行的检验属于 答案ABCDE

　　9.药品生产企业提请药品检验所进行的检验属于 答案ABCDE

　　10.医疗单位提请药品检验所进行的检验属于 答案ABCDE

　　正确答案:6.A;7.A;8.A;9.B;10.B

　　(11～15题共用备选答案)

　　A.印有国家指定的非处方药专有标记

　　B.省级药品监督管理部门批准

　　C.附有标签和说明书

　　D.国家药品监督管理局批准

　　E.具有《药品经营企业许可证》

　　《处方药与非处方药分类管理办法》规定

　　11.非处方药的每个销售基本单元包装必须 答案ABCDE

　　12.非处方药的标签和说明书必须经 答案ABCDE

　　13.非处方药的包装上必须 答案ABCDE

　　14.经营处方药与非处方药的批发企业必须 答案ABCDE

　　15.零售乙类非处方药的商业企业必须经 答案ABCDE

　　正确答案:11.C;12.D;13.A;14.E;15.B

　　(16～20题共用备选答案)

　　A.处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金

　　B.处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金

　　C.处十年以上有期徒刑，无期徒刑或死刑，并处罚金，

　　D.处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金

　　E.处二年以上七年以下有期徒刑，并处罚金

　　《人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定

　　16.生产、销售假药、对人体健康造成严重危害的 答案ABCDE

　　17.生产、销售假药，足以严重危害人体健康的 答案ABCDE

　　18.生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的 答案ABCDE

　　19.生产者、销售者在产品中掺杂、掺假、以次充好销售金额在5万元以上不满20万元的 答案ABCDE

　　20.生产、销售假药致人死亡或对人体健康造成特别严重危害的 答案ABCDE

　　正确答案:16.B;17.A;18.B;19.D;20.C

　　(21～25题共用备选答案)

　　A.确保质量合格

　　B.正确判断和处理

　　C.有权拒收(发)

　　D.保管方法和养护手段

　　E.进、存、销各环节质量管理和监督

　　21.药品零售企业质量管理、检验人员对经营各环节出现的质量问题应 答案ABCDE

　　22.药品零售企业采购中药饮片的前提必须是 答案ABCDE

　　23.药品零售企业必须配备专职或兼职质检人员负责饮片 答案ABCDE

　　24.对质量不合格或货单不符的，质检人员和库房保管人员应 答案ABCDE

　　25.中药饮片保管、养护人员在熟悉中药饮片性质的同时应掌握 答案ABCDE

　　正确答案:21.B;22.A;23.E;24.C;25.D

　　(26～30题共用备选答案)

　　A.由其所在单位给予行政处分

　　B.由公安机关依照治安管理处罚条例处罚

　　C.由司法机关追究刑事责任

　　D.没收全部麻醉药品和非法所得

　　E.以生产、贩卖毒品论处

　　26.擅自生产麻醉药品或者改变生产计划，增加品种的应 答案ABCDE

　　27.医务人员为自己开具处方，骗取、滥用麻醉药品的直接责任人员，应 答案ABCDE

　　28.擅自种植罂粟或非法吸食麻醉药品的，应 答案ABCDE

　　29.制造、运输、贩卖麻醉药品和罂粟壳构成犯罪的，应 答案ABCDE

　　30.擅自配制和出售麻醉药品制剂的，应 答案ABCDE

　　正确答案:26.D;27.A;28.B;29.C;30.D

　　(31～35题共用备选答案)

　　A.保证其提供的商品的实际质量与表明的质量相符

　　B.向消费者出具服务单据

　　C.按约定履行，不得无理拒绝

　　D.作出明确的答复

　　E.立即向有关行政部门报告和告知消费者

　　31.经营者以产品说明书表示商品质量状况的应 答案ABCDE

　　32.经营者提供的服务，按国家规定，承担包修、包换、包退责任的应 答案ABCDE

　　33.经营者发现其提供的商品存在严重缺陷的应 答案ABCDE

　　34.经营者提供服务，按国家规定或商业惯例应 答案ABCDE

　　35.经营者以广告表示商品的质量状况的应 答案ABCDE

　　正确答案:31.D;32.C;33.E;34.B;35.A

　　(36～40题共用备选答案)

　　A.按无证经营处理

　　B.处以警告或并处罚款

　　C.按恶性竞争、竞争无序处理

　　D.按乱发证照问题处理

　　E.销售劣药处理

　　36.出租、出借、转让《药品经营企业许可证》 答案ABCDE

　　37.更改生产批号 答案ABCDE

　　38.超过药品有效期的 答案ABCDE

　　39.有《药品经营企业许可证》从事异地经营的 答案ABCDE

　　40.销售违反药品批准文号管理规定的 答案ABCDE

　　正确答案:36.B;37.E;38.B;39.A;40.B

　　(41～45题共用备选答案)

　　A.《药品经营企业许可证 》和《营业执照 》

　　B.《药品生产企业许可证》和《 GSP认证证书》

　　C.《 GSP认证证书》和《营业执照 》

　　D.药品购销记录

　　E.药品购进记录

　　41.药品批发企业，必须建有真实、完整的 答案ABCDE

　　42.从事药品经营，必须具有 答案ABCDE

　　43.药品零售企业，必须建有真实、完整的 答案ABCDE

　　44.记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年的是 答案ABCDE

　　45.记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年的是 答案ABCDE

　　正确答案:41.D;42.A;43.E;44.D;45.E