2016执业药师药事管理与法规预习测试题（一）_第7页

　　二、多项选择题

　　第 121 题

　　各种药品证书证号的格式包括()

　　A. “进口药品注册证”证号的格式为：H (Z、 S) +4位年号+4位顺序号

　　B. “医药产品注册证”证号的格式为：H (Z、 S) C+4位年号+4位顺序号

　　C.境内分包袋用大包装规格的“医药产品注 册证”证号的格式为：BH (Z、S) C+4位 年号+4位顺序号

　　D.境内分包袋用大包装规格的“进口药品注 册证”证号的格式为：BH (Z、S) +4位 年号+4位顺序号

　　E.新药证书号的格式为：闰药证字H (Z、S) + 4位年号+4位顺序号

　　正确答案：A,B,C,D,E,

　　第 122 题

　　“药品经营许可证”由原发证单位注销的情形有( )

　　A. “药品经营许可证”有效期满未换证的

　　B. “药品经营许可证”被依法撤销、撤回、 吊销、收回、缴销或宣布无效的

　　C.药品经营企业终止经营药品或关闭的

　　D.不可抗力导致“药品经营许可证”的许可 事项无法实施的

　　E.法律、法规规定的应当注销行政许可的其 他情形

　　正确答案：A,B,C,D,E,

　　第 123 题

　　行政复议的范围包括( )

　　A.对行政机关作出的有关决定不服的

　　B.对行政机关作出的行政强制措施决定不服的

　　C.对行政机关作出的行政处罚决定不服的

　　D.认为行政机关违法要求履行其某些义务的

　　E.认为行政机关的其他具体行政行为侵犯其合 法权益的

　　正确答案：A,B,C,D,E,

　　第 124 题

　　批包装记录的内容有( )

　　A-待包装产品的名称、批号、规格

　　B.印有批号的标签和使用说明书以及产品合 格证

　　C.待包装产品和包装材料的领取数量及发放人、领用人、核对人签名

　　D.已包装产品的数量;前一次包装操作的的清 场记录(副本)及本次包装的清场记录(正 本)

　　E.本次包装操作完成后的检验核对结果、核对 人签名;生产操作负责人签名

　　正确答案：A,B,C,D,E,

　　第 125 题

　　农村偏远地区设置药柜的条件包括( )

　　A.具有保证所陈列药品质量的相应条件和措施

　　B.具有保证所经营药品质量的规章制度

　　C.药柜经营人员必须具有初中(含初中)以上 文化程度经上岗培训考核合格，健康状况符 合经营药品的有关要求

　　D.药柜设置及拆零销售设备应清洁卫生

　　E-外用、内服药相对分开，不得将药柜与有毒、 有污染的物质设置在同一场所内

　　正确答案：A,B,C,D,E,

　　第 126 题

　　提起行政诉讼应当符合的条件是( )

　　A.国防、外交等国家行为

　　B.原告是认为具体行政行为侵犯其合法权益的 公民、法人或者其他组织

　　C.有明确的被告.

　　D.有具体的诉讼请求和事实根据

　　E.属于人民法院受案范围和受诉人民法院管辖

　　正确答案：B,C,D,E,

　　第 127 题

　　药品标签必须印有规定标志的有( )

　　A.非处方药

　　B.外用药

　　C.麻醉药品

　　D.精神药品，放射性药品

　　E.治疗用毒性药品

　　正确答案：A,B,C,D,E,

　　第 128 题

　　药品经营中的道德要求包括( )

　　A.合法采购，确保药品质量

　　B.精心调剂，耐心解释

　　C.诚实守信，确保药品质量

　　D.依法促销，诚信推广

　　E.指导用药，做好药学服务

　　正确答案：C,D,E,

　　第 129 题

　　药品生产中的道德要求是( )

　　A.精心调剂、耐心解释

　　B.用户至上，以患者为中心

　　C.质量第一，自觉遵守规范

　　D.保护环境，保护药品生产者健康

　　E.规范包装，如实宣传

　　正确答案：B,C,D,E,

　　第 130 题

　　实行政府定价或者政府指导价的药品包括( )

　　A.列入《国家基本医疗保险药品目录》的药品

　　B.列入《国家基本医疗保险药品目录》以外 的药品

　　C.进口药品

　　D.《国家基本医疗保险药品目录》以外具有垄 断性生产的药品

　　E.《国家基本医疗保险药品目录》以外具有垄 断性经营的药品

　　正确答案：A,D,

　　第 131 题

　　违反国家规定的非法经营包括()

　　A.未经许可经营法律、行政法规规定的专营、 专卖物品或其他限制买卖的物品的

　　B.买卖“进出口许可证”、“进出口原产地证 明”，以及其他法律、行政规定的经营许可 证或批准文件的

　　C.其他严重扰乱市场秩序的非法经营行为

　　D.处5年以上有期徒刑，并处违法所得1倍以 上5倍以下罚金

　　E.经营法律、法规规定的专营、专卖物品或者 其他物品的

　　正确答案：A,B,C,

　　第 132 题

　　开办药品生产企业必须具备的条件是( )

　　A.具有依法经过资格认定的药学技术人员、 工程技术人员及相应的技术工人

　　B.具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫 生环境

　　C.具有能对所生产药品进行质量管理和质量检 验的机构、人员以及必要的仪器设备

　　D.具有保证药品质量的规章制度

　　E.具有保证所经营药品质量的规章制度

　　正确答案：A,B,C,D,

　　第 133 题

　　医疗机构的处方书写应符合的规则包括( )

　　A.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整， 并与病历记载相一致

　　B.每张处方限于一名患者的用药

　　C.西药和中成药可以分别开具处方，也可以开 具一张处方，中药饮片应单独开具处方

　　D.开具西药、中成药处方，每种药品应当另 起一行，每张处方不得超过5种药品

　　E.字迹清楚，不得涂改;如需修改，应当在修 改处签名并注明修改日期

　　正确答案：A,B,C,D,E,

　　第 134 题

　　对药品苘品名称印刷的要求有( )

　　A.与通用名称同行书写

　　B.其字体以单字面积不得大于通用名称所用. 字体的三分之一

　　C.不得与通用名称同行书写

　　D.其字体和颜色不得比通用名称更突出和 显著

　　E.其字体以单字面积不得大于通用名称所用 字体的二分之一

　　正确答案：C,D,E,

　　第 135 题

　　《药品管理法》和《实施条例》中规定可以收取费用的有( )

　　A.药品强制性检验

　　B.实施药品审批检验

　　C.药品认证

　　D.进行药品注册

　　E.核发证书

　　正确答案：A,B,C,D,E,

　　第 136 题

　　由药监管理部门责令限期改正，给予警告并没 收违法所得和药品;愈期不改，责令停业，并 处5万元以上10万元以下罚款;情节严重的， 取消定点生产资格的情形有( )

　　A.未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划 安排生产的

　　B.未按照规定向药监管理部门报告生产情况的

　　C.未按照规定储存麻醉药品和精神药品，或未 照规定建立、保存专用账册的

　　D.未按照规定销售麻醉药品和精神药品的

　　E.未按照规定销毁麻醉药品和精神药品的

　　正确答案：A,B,C,D,E,

　　第 137 题

　　药品生产企业产品生产管理文件种类包括

　　A.生产工艺规程

　　B.不合格品的管理规程

　　C.岗位操作法

　　D.物料验收、检验程序

　　E.标准操作规程

　　正确答案：A,C,E,

　　第 138 题

　　医院药学工作者中的道德要求有( )

　　A.精心调剂，耐心解释

　　B.精益求精，确保质量

　　C.规范包装，如实宣传

　　D.合法采购，规范进药

　　E.维护患者利益，提高生命质量

　　正确答案：A,B,D,E,

　　第 139 题

　　中国执业药师职业道德准则包括( )

　　A.救死扶伤， 不辱使命

　　B.尊重患者， 一视同仁

　　C.依法执业， 质量第一

　　D.进德修业， 珍视声誉

　　E.尊重同仁， 密切协作

　　正确答案：A,B,C,D,E,

　　第 140 题

　　药品经营企业经营范围包括()

　　A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品

　　B.生物制品

　　C.中药材、中药饮片、中成药

　　D.化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其 制剂

　　E.生化药品

　　正确答案：A,B,C,D,E,