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2016执业药师《药事管理与法规》练习题(7)_第10页

来源:考试网  [ 2016年01月03日 ]  【

  第 91 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >

  依据《人民共和国药品管理法》规定, 下列按假药论处的药品是

  A.未标明有效期的

  B.不注明生产批号的

  C.所标明的适应症超出规定范围的

  D.所标明的功能主治超出规定范围的

  E.依法必须检验而未经检验即销售的

  正确答案:C,D,E,

  第 92 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >

  根据《人民共和国药品管理法》下列情 形按假药论处的是

  A.片剂表面霉迹斑斑

  B.擅自添加矫味剂

  C.以淀粉冒充感冒药

  D.更改药品批号

  E.适应症下删除“感冒引起的鼻塞”

  正确答案:A,C,

  第 93 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >

  依据《人民共和国药品管理法》规定, 下列按劣药论处的药品是

  A.依法必须检验而未经检验即销售的

  B.不注明生产批号的

  C.所标明的适应症超出规定范围的

  D.所标明的功能主治超出规定范围的

  E.未标明有效期的

  正确答案:B,E,

  第 94 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >

  依照《人民共和国药品管理法》,下列 情形按劣药论处的是

  A.变质的药品

  B.被污染的药品

  C.超过有效期的药品

  D.不注明或更改生产批号的药品

  E.所含成分与国家药品标准规定的成分不 符的药品

  正确答案:C,D,

  第 95 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >

  《人民共和国药品管理法》规定,按劣 药论处的是

  A.国务院药品监督管理部门规定禁止使 用的

  B.超过有效期的

  C.不注明或者更改生产批号的

  D.变质、被污染的

  E.直接接触药品的包装材料和容器未经批 准的

  正确答案:B,C,E,

  第 96 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >

  根据《人民共和国药品管理法》,应按 劣药论处的药品包括

  A.擅自添加了防腐剂的药品

  B.擅自添加了辅料的药品

  C.未标明有效期或者更改有效期的药品

  D.不注明或者更改生产批号的药品

  E.使用未经批准的直接接触药品的包装材 料和容器的药品

  正确答案:A,B,C,D,E,

  第 97 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >

  根据《人民共和国药品管理法》,应按 假药论处的药品包括

  A.未经批准生产、进口的药品

  B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用 的药品

  C.微生物限度超标的药品

  D.夸大宣传疗效的药品

  E.所标明的适应症或者功能主治超出规定 范围的药品

  正确答案:A,B,C,E,

  第 98 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >

  《人民共和国药品管理法》规定,标签 上必须印有规定标志的药品是

  A.麻醉药品

  B.精神药品

  C.医疗用毒性药品

  D.处方药

  E.外用药品

  正确答案:A,B,C,E,

  第 99 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >

  依照《人民共和国价格法》规定的定价 原则,依法实行政府定价、政府指导价的药 品,政府价格主管部门依据社会平均成本、 市场供求状况和社会承受能力合理制定和调 整价格,做到

  A.质价相符

  B.消除虚价格

  C.维护药品市场秩序

  D.保护用药者的正当利益

  E.提高药品生产者积极性

  正确答案:A,B,D,

  第 100 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >

  根据《人民共和国药品管理法》,应当 定期公告药品质量抽检验结果的部门是

  A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门

  C.市级药品监督管理部门

  D.市级以上药品检验机构所

  E.中国食品药品检定研究院

  正确答案:A,B,

责编:xiejinyan

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