2016执业药师《中药知识一》练习试题及答案(10)_第7页

　　参考答案

　　[A型题]

　　1.C

　　注解：固体药物以混悬的形式分散在液体中也属于液体药剂;一般来说液体药剂较相应固体药剂作用迅速，但不全是，混悬液中的药物若采用水溶性基质制成固体分散体则后者作用将更迅速;液体药剂易分剂量和服用;液体药剂一般稳定性较差，易霉败变质，成分易分解变化。

　　2.B

　　注解：分散媒较少使用有机分散媒。

　　3. D

　　注解：乳浊液药剂属均相分散体系与混悬型药剂同属粗分散体系。故答案选D。

　　4.D

　　注解：常用的防腐剂有苯甲酸与苯甲酸钠、对羟基苯甲酸酯(即尼泊金)类、乙醇、季铵盐类及山梨酸等。对羟基苯甲酸酯类防霉作用较强，但防止发酵能力较差;苯甲酸钠防霉作用较弱，防止发酵能力较强;只有山梨酸的特点是对霉菌、酵母菌的抑制力均较好，其最低抑菌浓度为0.02%～0.04%(pH<6.0)，常与其他抗菌剂或乙二醇联合使用可产生协同作用。故本题答案应选D。

　　5.A

　　注解：乙醇能够降低但并不能显著降低两相间界面张力，因此不属于表面活性剂。

　　6.E

　　注解：聚氧乙烯脂肪酸类分子结构中仅具有亲水基团，因此不是。

　　7.E

　　8.D

　　9.D

　　注解：HLB值也就是亲水亲油平衡值，表示亲水基团与亲油基团作用大小和平衡后的关系，因此体现了对油和水的综合亲和力，因此它可以表示亲水、亲油能力的大小，不表示乳化能力或增溶能力的大小，但是，不同的HLB值可以发挥不同的作用：在15～18以上适合用作增溶剂、在8～16之间适和用作O/W乳化剂 、在3～8之间适和用作W/O乳化剂。从另一个角度说可以确定乳剂的类型。

　　10.E

　　11.A

　　12.C

　　注解：

　　HLB总=HLBAWA+HLBBWB+HLBCWC

　　WA+WB+WC

　　∴HLB=15.0×3+3.8×2+10×1

　　3+2+1

　　=11.4

　　13.A

　　注解： X =cb= 10.314.9 = 4.6

　　Y ac 4.710.3 5.6

　　组分A即Span60占重量百分比为4.6/(4.6+5.6)=45.1%

　　组分B即Tween60占重量百分比为5.1/(4.6+5.6)=54.9%

　　14.B

　　注解：司盘80(HLB值为4.3)与吐温80(HLB值为15)各等量混合后，HLB值为9.65，因此适合用做O/W型乳化剂。HLB值15~18适合用做增溶剂，HLB值3~8适合用做W/O型乳化剂，HLB值7~9适合用做润湿剂，HLB值13~16适合用做去污剂。

　　15.B

　　注解：表面活性剂不能抑制微生物的生长繁殖，不能用于防腐。

　　16.B

　　注解：阳离子表面活性剂毒性一般最大，其次是阴离子表面活性剂，非离子表面活性剂的毒性相对较小。阳离子、阴离子表面活性剂均有较强的溶血作用，非离子表面活性剂溶血作用较轻微，其中吐温的溶血作用通常较其他含聚氧乙烯基的表面活性剂更小。此外，静脉给药毒性比口服给药大。

　　17.B

　　注解：根据来源的不同分为天然和合成的表面活性剂;根据剂型基团是否解离分为离子型与非离子型表面活性剂，再根据离子型表面活性剂所带电荷，又分为阳离子、阴离子、两性离子表面活性剂;再有就是根据溶解性质分类。

　　18.E

　　注解：月桂酸钠为阴离子型表面活性剂中的肥皂类，作为表面活性剂有良好的乳化能力，但作为一价皂在碱土金属中易转型破坏，稳定性差;作为阴离子表面活性剂有一定刺激性，一般只用于外用制剂;有很强杀菌能力的是阳离子型表面活性剂。

　　19.D

　　注解：硬脂酸三乙醇胺皂为一价皂，有良好乳化能力，但具有一定刺激性，一般用外用制剂;土耳其红油即硫酸化蓖麻油，为无刺激性的去污剂和润湿剂，可代替肥皂洗涤皮肤亦科作载体使挥发油或水不溶性杀菌剂溶于水中;月桂酸钠为硫酸化物的阴离子型表面活性剂，主要用作外用软膏的乳化剂。吐温主要是乳化与增溶作用。

　　20.E

　　注解：普朗尼克是泊洛沙姆的国外商品名，为聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物。是优良的乳化剂、增溶剂等，无毒、无抗原性、无致敏性、无刺激性、化学性质稳定、不溶血，是目前能应用于静脉注射乳剂的一种合成乳化剂，在药物制剂中得到普遍地重视和广泛的应用。

　　21.C

　　注解：增溶作用是由于表面活性剂分子结构中既有亲水基又有亲油基，在水中浓度达到一定程度可以聚集形成胶团。

　　22.C

　　注解：一般增溶是分子性药物利于增溶，因此弱酸性药物在偏酸性的溶液中有较大增溶，弱碱性药物在偏碱性的溶液中有较大增溶，两性药物在等电点时有较大增溶。

　　23.E

　　注解：吐温80为聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯，属于非离子型表面活性剂，由于含有聚氧乙烯基因此亲水性较强，是一种亲水性表面活性剂，一般含有聚氧乙烯基的表面活性剂有起昙现象;吐温80 HLB值为15，可作为增溶剂，但不可作为润湿剂，因为润湿剂HLB值要求在7~9。

　　24.A

　　注解：非离子型表面活性剂一般亲水性较弱，因此临界胶团浓度较低，会形成更多的胶团，增溶能力也强;阳离子型表面活性剂形成的胶团一般比阴离子型表面活性剂形成的胶团疏松，易容纳药物分子。

　　25.B

　　注解：溶液型液体药剂即真溶液，药物高度分散于分散介质中，以分子或离子形式存在;胶体溶液包括高分子溶液和溶胶，而仅溶胶以多分子聚集体的形式分散;混悬液、乳浊液分别是固体微粒、液滴分散于液体介质中，因此为多相不均匀分散体系，其分散相粒径均在100nm以上，属粗分散体系。

　　26.A

　　注解：W/O/W型的乳浊液为复乳，但最外相是水相，因此可用少量的水稀释;亚甲蓝可以使水相部分染色，O/W型乳浊液外相为水相;W/O型乳浊液的外相为油，因此导电性也体现为油的性质，O/W型乳浊液的外相为水，水的电导率要比油强;苏丹Ⅲ为油相染色物质，鱼肝油乳是典型的O/W型乳浊液，因此内相染色;牛奶为O/W型乳浊液。

　　27. E

　　注解：以胶类为乳化剂，制备乳剂常采用的方法为干胶法和湿胶法，二者共同之处均需制备初乳，在初乳中二者油、水、胶的比例均是4：2：1。故答案选D。

　　28.E

　　注解：输液剂中的血浆代用液为胶体类。

　　29.B

　　注解：胶体溶液包括高分子溶液和溶胶两类，二者在有些性质上相同，但有些性质不同：二者粒径范围相同，因此能通过滤纸但均不能通过半透膜;溶胶丁达尔现象明显，而高分子溶液表现不明显;溶胶布朗运动显著，而高分子溶液有微布朗运动;胶体溶液的质点带电荷，因此有电泳现象;溶胶在水中可以形成双电层及水化膜结构，而水化膜是由于双电层吸附水分子形成，因此对稳定性起决定作用的是溶胶质点的双电层结构。

　　30.C

　　注解：制备高分子溶液首先要经过有限溶胀过程，是指水分子渗入到高分子化合物分子间隙中，与高分子中的亲水基团发生水化作用而使体积膨胀的过程，然后经过无限溶胀过程，即由于高分子间隙间存在水分子降低了高分子分子间的作用，溶胀过程继续进行，最后高分子化合物完全分散在水分子中形成高分子溶液。无限溶胀常需搅拌或加热才能完成。但是甲基纤维素的溶解过程比较特殊，其在冷水中的溶解度大于在热水中的溶解度，其制备过程需在冷水中完成。胃蛋白酶等高分子物质，有限溶胀和无限溶胀过程均较快，需将其撒于水面，待自然溶胀后再搅拌可形成溶液，如果将它们撒于水面后立即搅拌则形成团块，给制备过程带来困难。故答案应选C。

　　31.D

　　注解：乳浊液的形成有两个基本条件：乳化剂和乳化功，乳化剂类型不同，HLB值不同，选择HLB值在3~8的表面活性剂仅做W/O乳化剂，因此该答案片面;加大乳化剂用量确实能提高稳定性，但是过多一则浪费，二则造成外相过于粘稠，不易倾倒;乳剂的制备温度不宜过低，否则乳化过程粘度过大，需要过多的乳化功，但也不宜过高，否则液滴热运动过强，反倒促进液滴合并不利于乳剂的稳定;分散相体积即内相体积，应在25~50%之间，过低体系粘度低相互碰撞机会多，易破乳，过高内相相互挤压，易转型或破裂;增大粘度确实也可以增强稳定性，但粘度过高，需要乳化功也大。

　　32.B

　　注解：乳化剂在降低油、水间表面张力和表面自由能的同时，能在乳滴周围有规律地定向排列成膜，可阻止乳滴的合并。乳化膜有三种类型：表面活性剂类形成的是单分子层乳化膜;亲水性高分子化合物形成的是多分子层乳化膜;作为乳化剂使用的固体微粒形成的是固体微粒乳化膜。所形成的乳化膜对两侧界面张力降低的不同将形成不同类型的乳剂，若对水相界面张力降低得多则形成O/W型。故答案应选B。

　　33.D

　　注解：乳剂的制备方法包括：干胶法、湿胶法、新生皂法、两相交替加入法和机械法等。干胶法、湿胶法为乳化剂是天然高分子化合物时的制备方法，二者的共同点是均需制备初乳，不同之处是在制备初乳的过程中，干胶法乳化剂先用油相溶解，而湿胶法先用水相溶解。新生皂法是油水两相混合时，两相界面间生成新生态皂类乳化剂，再搅拌制成乳剂。本题是麻油中的部分游离脂肪酸和石灰水在两相界面发生新生皂反应，生成脂肪酸钙作为乳化剂。故答案应选D。

　　34.C

　　注解：混悬剂的助悬剂主要通过增加分散介质的粘度来降低微粒沉降的速度来提高稳定性，也可以吸附形成保护膜而对稳定有贡献。可用做助悬剂的有(1)低分子助悬剂，如甘油、糖浆等(2)高分子助悬剂，如天然的阿拉伯胶、西黄芪胶、琼脂、海藻酸钠、白及胶等;合成的甲基纤维素、羧甲基纤维素钠等(3)硅酸类，如二氧化硅、硅酸铝、硅藻土等。聚山梨酯是一种表面活性剂，可以充当润湿剂。

　　35.C

　　36.B

　　37.C

　　[B型题]

　　(1~4题)

　　1. C

　　2. B

　　3. B

　　4. A

　　注解：高分子溶液剂和溶胶剂二者合称为胶体溶液，分散相大小均在1～100nm之间。

　　(5～8题)

　　5. B

　　6. E

　　7. A

　　8. C

　　(9～10题)

　　9.A

　　10.B

　　注解：HLB值是亲水亲油平衡值，表示亲水亲油性的强弱，但是具体的值是一种人为的界定，非离子型表面活性剂一般规定亲水性最大的不含疏水基的聚乙二醇的分子HLB值为20，而无亲水基的石蜡HLB值为0，因此各种含聚乙二醇链的表面活性剂HLB值在0～20之间;由于离子型表面活性剂亲水基亲水性超过聚乙二醇，并且也与重量无关，因此离子型表面活性剂的最高限不在20，而是规定亲水性强的十二烷基硫酸钠HLB值为40。

　　(11～13题)

　　11.A

　　12.D

　　13.E

　　注解：高分子溶液以分子分散为澄明溶液。

　　(14～17题)

　　14.E

　　15.C

　　16.D

　　17.A

　　(18～21题)

　　18.A

　　19.D

　　20.B

　　21.C

　　(22～24题)

　　22. B

　　23. A

　　24. C

　　(25～28题)

　　25. B

　　26. A

　　27.D

　　28. C

　　注解：聚维酮碘的处方聚维酮碘100%与蒸馏水，为消毒防腐的胶体溶液;硼酸甘油的处方是硼酸与甘油，前者可溶于甘油中;石灰擦剂的处方是氢氧化钙与花生油，二者在混合时氢氧化钙与花生油中的游离脂肪酸发生反应生成乳化剂;炉甘石洗剂的处方是炉甘石、氧化锌细粉，甘油、羧甲基纤维素钠、蒸馏水组成，为药物固体粉末分散于液体介质中。

　　(29～32题)

　　29.B

　　30.A

　　31. C

　　32.E

　　注解：碘在水中溶解度为1：2950，而在10%碘化钾水溶液中碘可达5%，这是由于二者形成了可溶性络合物;咖啡因在水中溶解度为1：50，可用苯甲酸钠助溶，生成分子复合物苯甲酸钠咖啡因，溶解度增大到1：1.2;水杨酸与枸橼酸钠是通过复分解形成可溶性盐类。挥发油属于油性药物，增加溶解度，需采用表面活性剂增溶。

　　(33～35题)

　　33. A

　　34.D

　　35. C

　　注解：薄荷水是属于芳香水剂，可以采用溶解法、稀释法、水蒸气蒸馏法制备;溶胶可以采用分散法和凝聚法来制备，分散法又分为研磨分散法、胶溶分散法、超声波分散法三种;新生皂法是油相、水相混合，在混合中生成乳化剂，适用于乳浊液的制备。

　　(36～38题)

　　36. B

　　37. A

　　38.C

　　(39～42题)

　　39. D

　　40.E

　　41. A

　　42. B

　　(43～44题)

　　43. E

　　44. B

　　(45～47题)

　　45. E

　　46.D

　　47.A

　　(48～50题)

　　48.C 49.A 50 .E

　　[X型题]

　　1.BCD

　　注解:真溶液以分子或离子分散为澄明溶液，高分子溶液以分子分散为澄明溶液，因此二者均是均相分散体系;溶胶是多分子聚集体的形式分散，混悬型液体药剂以固体微粒分散得到多相的液体体系，乳浊液型液体药剂以液滴分散得到的液体多相体系。

　　2.ABE

　　注解:表面活性剂降低两相间表面(界面)张力主要是因为分子结构中都同时含有亲水基团和亲油基团，即两亲性;此外，表面活性剂降低表面张力的能力大小还与其应用浓度有一定关系，低浓度时，表面活性剂产生表面吸附，即表面活性剂分子被吸附在溶液的表面呈定向排列，从而改变了液体的表面性质，降低了表面张力，当表面活性剂的浓度达到表面吸附饱和再增加表面活性剂的浓度，对降低表面活性作用不再明显增加;HLB值是表面活性剂的性质之一表示亲水亲油平衡值，即只能表示亲水亲油能力的大小不能表示降低界面张力能力大小;表面活性剂一般都是两亲性的分子，但反过来具有两亲性的分子不都是表面活性剂，如乙醇等。

　　3.C E

　　注解:置换价是栓剂制备中的术语，是指同体积药物与基质的重量之比;低共熔是如在散剂制备中有特殊性质药物易出现的现象，即两种药物粉末混合将产生润湿或液化现象;krafft点是离子型表面活性剂有的性质，即溶解度随温度升高而变化，达到某一温度点后，温度急剧升高。

　　4.DE

　　注解:乙醇、醋酸可以使表面张力降低，油酸钠可以使表面张力急剧降低。

　　5.ABCE

　　注解:表面活性剂在溶液中低浓度时在表面形成吸附，逐渐增多则开始形成胶团，此时的浓度为临界胶团浓度;形成的胶团在胶体粒子范围内;在临界胶束浓度时水分子的强大凝聚力把表面活性剂分子从其周围挤开，迫使表面活性剂分子的亲油基和亲水基各自相互接近，排成亲油基在内、亲水基在外的球形缔合体，即胶团，因此胶团的形成并不是由于亲油基和水分子之间的斥力或亲油基彼此间的范德华引力所致，而是受水分子的排挤所致。一般离子型表面活性剂形成胶团为棒状等，而非离子型表面活性剂不解离成粒子，所成胶团呈网状等。

　　6.ABCD

　　注解:表面活性剂既含有亲水基又含有亲油基，因此它可以定向吸附在两相界面上，降低界面张力;在降低界面张力的同时被吸附于乳滴的表面上，有规律的定向排列形成膜，阻止液体合并，该膜可以是单分子乳化膜、多分子乳化膜或固体微粒乳化膜。水化膜是在混悬液中固体微粒表面形成的。

　　7.BDE

　　注解:新洁尔灭即苯扎溴铵，为季铵类化合物，阳离子型表面活性剂;杀菌、消毒作用良好。

　　8.ABDE

　　注解:两性离子表面活性剂的分子结构中同时含有阴、阳离子基团，在不同pH值介质中表现出阴离子或阳离子表面活性剂的性质;在碱性水溶液中呈现阴离子表面活性剂的性质，具有较好的起泡性、去污力，在酸性水溶液中呈现阴离子表面活性剂的性质，有很强的杀菌能力;甜菜碱型不论在酸性、碱性或中性溶液中均易溶解，在等电点时也无沉淀，适合于任何pH值。

　　9.ABCE

　　注解:一般含聚氧乙烯基的表面活性剂均有起昙现象，可以用作增溶剂来增加挥发油类成分的溶解度，从而改善制剂的澄明度;吐温的毒性很小，有轻微的溶血性。

　　10.ABE

　　注解:苯扎溴铵为阳离子型表面活性剂，卵磷脂为两性离子型表面活性剂。

　　11.ACE

　　注解:临界胶团浓度(CMC)上表面活性剂在水溶液中的浓度达到一定程度时才具备的，因此与浓度有关;表面活性剂均有这一性质;达到临界胶团浓度(CMC)时，表面活性剂分子形成胶团非络合物。

　　12.BDE

　　注解:普朗尼克F-68虽然含聚氧乙烯基，但是由于极易溶于水，因此他甚至达到沸点时也不出现起昙现象;产生起昙现象的原因是该类表面活性剂中的聚氧乙烯基与水分子形成氢键而溶解于水中，但当温度升高到某一温度即昙点时，该键短列，从而溶解度下降，出现混浊或分层现象，因此可以说起昙现象是溶解度变化所引起的;当温度下降时，氢键恢复，因此制剂可能恢复原状，但在某些情况下，如药物被乳化或增溶，在氢键破坏时药物已经破乳或析出，这就难以恢复;盐类或碱性物质的加入可使昙点降低，因为可以破坏表面活性剂的稳定性;聚氧乙烯基越多形成的氢键也越多，在水中的稳定性也越高，越不容易被破坏，因此昙点也越高。

　　13.BC

　　注解:非离子型表面活性剂如普朗尼克就不具有起昙现象;非离子型表面活性剂的毒性一般较小。

　　14.D E

　　注解:亲水亲油平衡值可以表示表面活性剂亲水亲油能力的大小，亲水亲油平衡值越小，亲油性越小，反之则大;但是并不代表表面活性剂亲水基团的多少;而且表面活性剂的亲水亲油性必须适当平衡，否则就不能吸附在两相的界面发挥作用。

　　15.A B D E

　　注解:一般作增溶剂的HLB值在15~18之间选择;被增溶物分子量越大由于空间阻碍大因此增溶效果差;增溶剂的使用方法通常为将其与药物研磨再加入溶剂溶解;当溶液的pH增大时，有利于弱碱性药物的被增溶。

　　16.A B C

　　17.ABCDE

　　注解:溶解的过程相似者相溶，因此药物极性不同溶解度也不同;溶解度一般随着温度的升高而增加;晶体结构不同，晶格排列不同，晶格能也不同，致使溶解度有很大差别。稳定型药物溶解度小，亚稳定型溶解度大;药物溶解度一般情况下与粒子的大小无关，但当药物粒径处于微粉状态时，药物溶解度将随粒径减小而增加;溶剂不同，溶解度不同。

　　18.ABCDE

　　注解:醑剂是挥发性药物的乙醇溶液;芳香水剂是芳香挥发性药物(多为挥发油)的饱和或近饱和水溶液。

　　19.ACDE

　　注解：溶液剂有两种制法：溶解法和稀释法。在制备过程中易挥发药物的加入应在最后，以免制备过程中损失，此外，有些溶解缓慢的易溶性药物，在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热等措施;易氧化的药物溶解时，应将溶剂加热放冷后再溶解药物，同时应先加适量抗氧剂，以减少药物氧化损失。

　　20.BCE

　　注解：高分子溶液的稳定性主要是由高分子化合物水化作用和荷电两方面决定的，其中水化作用是高分子化合物稳定的主要原因。凡是能破坏水化膜的方法均能破坏高分子溶液的稳定性，如向溶液中加入大量的电解质、加入脱水剂(乙醇、丙酮)。高分子溶液在放置过程中自发地凝结而沉淀现象，称为陈化;絮凝是由于盐类、絮凝剂、射线、pH 等的影响，而使高分子化合物凝结沉淀现象。故答案应选BCE。

　　21.ABE

　　注解:丙酮为脱水剂，能够破坏高分子溶液的水化膜而破坏稳定性;硫酸钠与枸橼酸均为电解质，它的存在可因强烈的水化作用，夺去水分而破坏水化膜而使物质沉淀。西黄芪胶本身就是一种高分子化合物。

　　22.A B

　　注解：溶胶剂为非均相分散体系，分散相质点大小在1～100nm之间。

　　23.ACE

　　注解:溶胶是分散相质点以多分子聚集体分散于分散介质中形成的胶体分散体系，(质点具有水不溶性)由于质点小，因此比表面积大，表面能高，体系有重新聚集的趋势，处于热力学不稳定状态中，但也恰恰是质点小，有明显性布朗运动足可以克服重力作用而不下沉，因此动力学是稳定的;以多分子聚集体分散于分散介质中形成的是多相、非均相分散体系;

　　24.ACD

　　注解:O/W型乳剂的外相为水，因此可用水稀释，可以导电，外观乳白色;苏丹Ⅲ是油溶性染料，因此可将内相染色。

　　25.CD

　　注解：选项中只有胆固醇、硬脂酸镁是W/O型乳剂的乳化剂，其余均是O/W型乳剂的乳化剂。其它常用的W/O型乳剂的乳化剂还有司盘、二价的钙皂等。

　　26.ABCE

　　注解：乳剂属于热力学不稳定体系，其之所以能形成并稳定，乳化剂所起的作用很重要。不稳定的原因是分散度大，整个体系的界面能高，乳化剂一方面可以降低表面张力从而降低体系的表面能，使乳剂易于形成，另一方面可被吸附于乳滴周围有规律地定向排列成膜，阻止乳滴的合并，使乳剂稳定。乳剂中分散相较大因此也属于动力学不稳定系统。故答案应选ABCE。

　　27.BCDE

　　注解:可以用做乳化剂的物质有表面活性剂、高分子溶液及固体粉末，选项中甘油既非表面活性剂又非其他乳化剂;阿拉伯胶为高分子化合物;硅藻土、氢氧化镁、硬脂酸镁均为固体粉末，前两者为亲水性乳化剂，后者为亲油性乳化剂。

　　28.ACDE

　　注解：除澄明度外，以上选项均是乳剂的质量评价项目。澄明度应是溶液型药剂的质量评价项目。

　　29.AC

　　注解：乳剂分层原因是分散相与分散介质之间的密度差太大，从而造成分散相粒子上浮或下沉现象，但其乳化膜未受破坏，经振摇后仍能恢复均匀的乳剂，故其过程是可逆的;絮凝是由于乳滴的电荷减少，使ξ电位降低,乳滴产生聚集而絮凝.絮凝状态仍保持乳滴及其乳化膜的完整性,其过程是可逆的;转相原因往往是乳化剂性质变化引起的，是不可逆过程;破裂为乳滴表面的乳化膜破坏导致乳滴变大，进而分成油水两相的过程，是不可逆过程;乳剂受外界因素(光、热、空气等)及微生物的作用，使体系中油或乳化剂发生变质的现象称为酸败，其过程是不可逆的。故答案应选AD。

　　30.BCD

　　31.BCDE

　　注解:口服乳剂一般要求更安全，因此选天然乳化剂。

　　32.BC

　　33.ABCDE

　　34.ABD

　　35.ABCD

　　注解：混悬剂的质量评价可从以下几方面进行：微粒大小、沉降容积比、絮凝度、重新分散试验、流变学测定，其中沉降容积比是指沉降物的溶剂与沉降前混悬剂的溶剂之比，可以比较两种混悬剂的稳定性，用来评价助悬剂和絮凝剂的效果以及评价处方设计中的有关问题。沉降容积比越大，混悬剂越稳定。絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，表示由絮凝所引起的沉降物的容积增加的倍数，絮凝度越大，絮凝效果越好，混悬剂越稳定。故答案应选ABCD。

　　36.ABCDE

　　注解：根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与药物的粒径半径的平方成正比，与分散介质的粘度成反比，因此为减慢沉降速度宜减小药物的粒径、增加分散介质的粘度;混悬液中药物微粒大小差异较大时，粒径较小的微粒易溶解，在贮藏过程中逐渐在大微粒表面析出，使大微粒逐渐增大，沉降速度逐渐加快，因此制备时尽可能缩小微粒间的粒径差;絮凝剂是一类能够使混悬剂中微粒周围双电层形成的电位降低的物质，絮凝剂能使降低到微粒间吸引力稍大于排斥力，从而形成疏松的絮状聚集体，又不真正聚集，因此是一种稳定状态;温度的改变常常影响药物微粒的溶解与结晶过程，从而引起结晶长大、晶型转变，而影响稳定性。