2021年执业药师考试药学知识二精选练习题：泌尿系统疾病用药_第2页

　　配伍选择题

　　1[.共享答案题]

　　A.CYP3A4

　　B.UGT2B7

　　C.p-糖蛋白

　　D.血浆蛋白

　　E.葡萄糖醒酸内醋

　　1[1单选题]克拉霉素与阿呋唑嗪合用，阿呋唑嗪的血药浓度水平显著升高，这是因为克拉霉素抑制()。

　　[答案]A

　　[解析]本题考查α1受体阻断药的药物相互作用。阿呋唑嗪、赛洛多辛作为肝药酶CYP3A4的代谢底物，若与强CPY3A4抑制剂(如克拉霉素、伊曲康唑、利托那韦)合用，阿呋唑嗪、赛洛多辛的血药浓度水平显著升高，发生不良反应或中毒的风险增加。阿呋唑嗪虽然不作为降压药物使用，但与其他具有降压作用药物，如降压药物、硝酸酯类、5型磷酸二酯酶(PDE-5)抑制剂合用降压作用增加。

　　2[1单选题]坦洛新与华法林合用，华法林游离药物浓度增加，这是因为二者竞争()。

　　[答案]D

　　[解析]本题考查α1受体阻断药的药物相互作用。坦洛新与西咪替丁合用，坦洛新的血药浓度增加，易发生中毒;与降压药物或与5型磷酸二酯酶(PDE-5)抑制剂(西地那非)合用可引起显著血压降低。与华法林合用，竞争血浆蛋白结合部位，华法林游离药物浓度增加，易发生出血。

　3[1单选题]丙磺舒可影响赛洛多辛的代谢，延长赛洛多辛在体内存在时间，这是因为丙磺舒抑制()。

　　[答案]B

　　[解析]本题考查α1受体阻断药的药物相互作用。赛洛多辛主要被UGT2B7代谢，主要代谢产物是葡萄糖醛酸内酯;若与该酶的抑制剂(如丙磺舒、丙戊酸、氟康唑)合用可影响该药的代谢，延长在体内存在时间。

　　4[1单选题]环孢素合用可使赛洛多辛血药浓度升高，这是因为环孢素抑制()。

　　[答案]C

　　[解析]本题考查α1受体阻断药的药物相互作用。赛洛多辛与p-糖蛋白强效抑制药环孢素合用可使本药血药浓度升高。

　　2[.共享答案题]

　　A.1个月

　　B.3个月

　　C.6个月

　　D.9个月

　　E.12个月

　　5[1单选题]服用非那雄肢的男性献血需要停药至少()。

　　[答案]A

　　[解析]本题考查5α-还原酶抑制剂的特殊人群用药。服用该类非那雄胺的男性需要停药1个月后方可献血。

　　6[1单选题]服用度他雄胺者献血需要停药至少()。

　　[答案]C

　　[解析]本题考查5α-还原酶抑制剂的特殊人群用药。服用度他雄胺者需要停药6个月以后方可献血。

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