配伍选择题
1、A.普罗帕酮
B.地尔硫(艹卓)
C.多巴胺
D.普萘洛尔
E.地高辛
<1> 、长期应用易发生耐受性的药物是
A B C D E
【正确答案】 C
<2> 、阻滞钠通道的抗心律失常药是
A B C D E
【正确答案】 A
<3> 、阻滞钙通道的抗心律失常药是
A B C D E
【正确答案】 B
【答案解析】 多巴胺和多巴酚丁胺半衰期都短,长期使用易发生耐受性。
2、A.硝酸甘油
B.硝苯地平
C.普萘洛尔
D.胍乙啶
E.洛伐他汀
<1> 、通过抑制Ca2+内流,对变异性心绞痛宜选择的药物是
A B C D E
【正确答案】 B
【答案解析】 硝苯地平通过阻滞钙通道,抑制细胞钙内流,降低心肌收缩力,进而降低心肌耗氧量而产生抗心绞痛作用,临床用于变异性心绞痛的治疗。
<2> 、变异型心绞痛不宜选用的药物是
A B C D E
【正确答案】 C
【答案解析】 普萘洛尔通过阻断β受体减慢心率、减弱心肌收缩力而降低心肌耗氧量,产生抗心绞痛作用,但由于β受体阻断效应可致冠脉和支气管平滑肌收缩,因此不宜用于冠状动脉痉挛所致的变异性心绞痛以及哮喘的治疗。
<3> 、可诱发和加重哮喘的药物是
A B C D E
【正确答案】 C
【答案解析】 普萘洛尔通过阻断β受体减慢心率、减弱心肌收缩力而降低心肌耗氧量,产生抗心绞痛作用,但由于β受体阻断效应可致冠脉和支气管平滑肌收缩,因此不宜用于冠状动脉痉挛所致的变异性心绞痛以及哮喘的治疗。
<4> 、不宜口服给药的药物是
A B C D E
【正确答案】 A
【答案解析】 硝酸甘油通过扩张血管降低心肌耗氧量而产生抗心绞痛作用,但口服首过消除明显,常舌下给药,不宜口服给药。
3、A.每次1mg
B.每次2.5mg
C.每次4mg
D.每次5mg
E.每次12.5mg
<1> 、氨氯地平用于高血压的初始剂量是
A B C D E
【正确答案】 D
【答案解析】 氨氯地平口服:初始剂量一次5mg,一日1次,最高剂量一次10mg,一日1次。与其他抗高血压药合用时,一次2.50mg,一日1次。
<2> 、拉西地平用于高血压的初始剂量是
A B C D E
【正确答案】 C
【答案解析】 拉西地平口服:初始剂量,一次4mg,一日1次,晨服更佳;根据患者反应,3~4周后可加量至一次6~8mg,一日1次。
<3> 、卡托普利用于高血压的初始剂量是
A B C D E
【正确答案】 E
【答案解析】 卡托普利口服:成人,用于高血压初始剂量一次12.5mg,一日2~3次,按需要1~2周内增至一次50mg,一日2~3次。用于心力衰竭,初始剂量一次12.5mg,一日2~3次,根据耐受情况逐渐增至一次50mg,一日2~3次,近期大量服用利尿剂者初始剂量一次6.25mg,一日3次。儿童,用于降压与治疗心力衰竭,初始剂量一次0.3mg/kg,一日3次,必要时每8~2h增加0.3mg/kg。
4、A.普鲁卡因胺
B.苯妥英钠
C.利多卡因
D.维拉帕米
E.胺碘酮
<1> 、属于I类抗心律失常且具有抗癫痫作用的药物是
A B C D E
【正确答案】 B
【答案解析】 苯妥英钠属于IB类抗心律失常药,主要用于强心苷中毒引起的室性或室上性心律失常,也用于抗癫痫治疗。
<2> 、急性心肌梗死引起的室性心律失常首选药物是
A B C D E
【正确答案】 C
【答案解析】 利多卡因主要作用于浦肯野纤维和心室肌细胞,临床主要用于室性心律失常,特别是对急性心肌梗死引起的室性心律失常为首选药。
<3> 、阵发性室上性心律失常首选药是
A B C D E
【正确答案】 D
【答案解析】 维拉帕米主要影响窦房结和房室结等慢反应细胞,抑制Ca2+内流从而抑制4相缓慢去极化,降低自律性,适用于室上性心律失常尤其阵发性室上性心律失常为首选药。
5、A.去乙酰毛花苷
B.奎尼丁
C.米力农
D.腺苷
E.地尔硫(艹卓)
<1> 、主要用于心房颤动、心房扑动的复律治疗的广谱抗心律失常药物是
A B C D E
【正确答案】 B
<2> 、用于慢性心衰急性加重的药物是
A B C D E
【正确答案】 A
<3> 、与茶碱合用,正性肌力作用减弱的药物是
A B C D E
【正确答案】 C
【答案解析】 代表药奎尼丁、普鲁卡因胺,奎尼丁主要用于房颤和房扑的复律和危及生命的室性心动过速,属广谱抗心律失常药。
去乙酰毛花苷(西地兰D):用于急性心衰、慢性心衰急性加重,控制心房纤颤、心房扑动引起的快速心室率。
药物相互作用:
β受体激动剂与全麻药合用易发生室性心律失常,磷酸二酯酶抑制剂与血管紧张素转换酶抑制剂、硝酸酯类合用于心衰有协同作用。可加强洋地黄的正性肌力作用;米力农与茶碱类合用,可减弱米力农的正性肌力作用。
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