二、配伍选择题
1、A.静脉注射
B.动脉内注射
C.皮内注射
D.肌内注射
E.静脉滴注
<1> 、注射后药物先经结缔组织扩散,再经毛细血管和淋巴进入血液循环的是
A B C D E
【正确答案】 D
<2> 、注射吸收差,只适用于诊断与过敏性试验的是
A B C D E
【正确答案】 C
<3> 、可使药物靶向进入特殊组织或器官的注射方式的是
A B C D E
【正确答案】 B
【答案解析】 血管内给药没有吸收过程外,其他途径如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。
肌肉注射后药物先经结缔组织扩散,再经毛细血管和淋巴进入血液循环。
皮内注射吸收更差,只适用于诊断与过敏试验。
动脉内给药可使药物靶向特殊组织或器官。
腹腔注射后药物经门静脉首先进入肝脏,可能影响药物的生物利用度。
鞘内注射可克服血脑屏障,使药物向脑内分布。
2、A.静脉注射给药
B.肺部给药
C.胃肠道给药
D.口腔黏膜给药
E.肌内注射给药
<1> 、多以气雾剂给药,吸收面积大,吸收迅速且可避免首过效应的是
A B C D E
【正确答案】 B
<2> 、不存在吸收过程,可以认为药物全部被机体利用的是
A B C D E
【正确答案】 A
<3> 、药物先经结缔组织扩散,再经毛细血管和淋巴进入血液循环,一般吸收程度与静注相当的是
A B C D E
【正确答案】 E
【答案解析】 本组题考查不同给药方式对吸收的影响。静脉注射给药是血管内给药,没有吸收过程,可以认为药物全部被机体利用。肺部给药迅速吸收,而且吸收后不受肝脏首过效应影响,常以多以气雾剂给药。肌内注射后药物先经结缔组织扩散,再经毛细血管和淋巴进入血液循环。脂溶性药物可扩散通过毛细血管内皮吸收,水溶性药物主要通过毛细血管壁上的细孔进入血管。一般吸收程度与静注相当,但少数药物吸收不比口服好。
3、A.<2μm
B.2~3μm
C.2~10μm
D.>10μm
E.<10μm
肺部给药时
<1> 、粒子沉积于气管中
A B C D E
【正确答案】 D
<2> 、粒子可到达支气管与细支气管
A B C D E
【正确答案】 C
<3> 、粒子可到达肺泡
A B C D E
【正确答案】 B
【答案解析】 肺部给药时,药物粒子大小影响药物到达的部位,大于10μm的粒子沉积于气管中,2~10μm的粒子可到达支气管与细支气管,2~3μm的粒子可到达肺泡。粒径太小的粒子不能停留在呼吸道,容易通过呼气排出。
4、A.血脑屏障
B.首过效应
C.肾小球过滤
D.胃排空与胃肠蠕动
E.药物在胃肠道中的稳定性
<1> 、影响药物吸收的生理因素
A B C D E
【正确答案】 D
<2> 、影响药物吸收的剂型因素
A B C D E
【正确答案】 E
<3> 、药物的分布
A B C D E
【正确答案】 A
<4> 、药物的代谢
A B C D E
【正确答案】 B
【答案解析】 本题考查影响药物吸收的生理因素和剂型因素、药物的分布和代谢.影响药物吸收的生理因素有胃肠液的成分与性质、排空与胃肠道蠕动、循环系统的影响和食物;影响药物吸收的剂型因素有药物的解离度与脂溶性、药物的溶出速度、药物的剂型与给药途径对吸收的影响和药物在胃肠道中的稳定性;药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后,由循环系统运送至体内各脏器组织中的过程;脑血管的脂质屏障会阻挡水溶性药物和极性药物向脑组织分布;脑组织这种对外来物质有选择地摄取的能力称为血脑屏障;药物代谢是指药物在体内发生化学结构变化的过程,即是在酶参与之下的生物转化过程;口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环过程中,部分药物被代谢,使进入体循环的原型药物量减少的现象,称为首过效应。
5、A.胃排空速率
B.肠肝循环
C.首过效应
D.代谢
E.吸收
<1> 、从胆汁中排出的药物或代谢物,在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象
A B C D E
【正确答案】 B
<2> 、单位时间内胃内容物的排出量
A B C D E
【正确答案】 A
<3> 、药物从给药部位向循环系统转运的过程
A B C D E
【正确答案】 E
【答案解析】 本题考查生物药剂学的概念。单位时间内胃内容物的排出量称为胃排空速率。胃排空速率为表观一级速度过程。,肠肝循环是指在胆汁中排出的药物或代谢物,在小肠中转运期间重新吸收而返回门静脉的现象。首过效应是指在吸收过程中,药物在消化道和肝脏中发生的生物转化作用,使部分药物被代谢,最终进入体循环的原型药物量减少的现象。药物代谢是指药物在体内发生化学结构变化的过程,即是在酶参与之下的生物转化过程。吸收是指药物从给药部位进人体循环的过程。故本组题答案应为BAE。
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