2019年执业药师考试药学知识一强化练习题：第十章 _第2页

　　二、配伍选择题

　　1、A.JP

　　B.BP

　　C.USP

　　D.Ch.P

　　E.Ph.Eur.

　　以下药典的英文缩写为

　　<1> 、《英国药典》

　　A B C D E

　　<2> 、《美国药典》

　　A B C D E

　　<3> 、《日本药局方》

　　A B C D E

　　<4> 、《中国药典》

　　A B C D E

　　<5> 、《欧洲药典》

　　A B C D E

　　2、A.针对性

　　B.科学性

　　C.经济性

　　D.合理性

　　E.安全性

　　关于国家药品标准的制定原则

　　<1> 、在保证药品“安全、有效”的前提下，根据我国医药工业的生产和技术能力所能达到的实际水平制订标准限度是指

　　A B C D E

　　<2> 、根据药品在生产、流通、贮藏及临床使用等各个环节中影响药品质量的因素来规定检测的项目，加强对药品内在质量的控制是指

　　A B C D E

　　<3> 、既要注意方法的普及性和适用性，又要注意先进分析技术的应用，不断提高检测的技术水平，以使我国的药品质量标准达到国际先进水平是指

　　A B C D E

　　3、A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.4年

　　E.5年

　　关于药典的出版周期

　　<1> 、《美国药典》

　　A B C D E

　　<2> 、《欧洲药典》

　　A B C D E

　　<3> 、《中国药典》

　　A B C D E

　　4、A.结晶紫

　　B.麝香草酚蓝

　　C.淀粉

　　D.永停法

　　E.邻二氮菲

　　<1> 、非水碱量法的指示剂

　　A B C D E

　　<2> 、非水酸量法的指示剂

　　A B C D E

　　<3> 、碘量法的指示剂

　　A B C D E

　　<4> 、铈量法的终点指示方法

　　A B C D E

　　<5> 、亚硝酸钠滴定法的指示终点的方法是

　　A B C D E

　　5、A.出厂检验

　　B.委托检验

　　C.抽查检验

　　D.复核检验

　　E.进口药品检验

　　<1> 、药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程

　　A B C D E

　　<2> 、药品生产企业由于缺少使用频次较少的检验仪器设备而无法完成的检验项目，可以实行

　　A B C D E

　　<3> 、对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构，对有异议的药品进行的再次抽验

　　A B C D E

　　<4> 、对于已经获得《进口药品注册证》或批件的进口药品，进行的检验

　　A B C D E

　　6、A.三氯化铁反应

　　B.Vitali反应

　　C.偶氮化反应

　　D.Marquis反应

　　E.双缩脲反应

　　<1> 、对乙酰氨基酚的鉴别

　　A B C D E

　　<2> 、磺胺甲噁唑的鉴别

　　A B C D E

　　<3> 、盐酸麻黄碱的鉴别

　　A B C D E

　　<4> 、硫酸阿托品的鉴别

　　A B C D E

　　<5> 、吗啡的鉴别

　　A B C D E

　　7、A.200nm～400nm

　　B.400nm～760nm

　　C.760nm～2500nm

　　D.2.5μm～25μm

　　E.200nm～760nm

　　<1> 、紫外光区

　　A B C D E

　　<2> 、紫外-可见光区

　　A B C D E

　　<3> 、近红外光区

　　A B C D E

　　<4> 、中红外光区

　　A B C D E

　　<5> 、可见光区

　　A B C D E

　　8、A.不超过20℃

　　B.避光并不超过20℃

　　C.25±2℃

　　D.10～30℃

　　E.2～10℃

　　<1> 、《中国药典》贮藏项下规定，“阴凉处”为

　　A B C D E

　　<2> 、《中国药典》贮藏项下规定，“冷处”为

　　A B C D E

　　<3> 、《中国药典》贮藏项下规定，“凉暗处”为

　　A B C D E

　　<4> 、《中国药典》贮藏项下规定，“常温”为

　　A B C D E

　　9、A.称取重量可为1.5～2.5g

　　B.称取重量可为1.75～2.25g

　　C.称取重量可为1.95～2.05g

　　D.称取重量可为1.995～2.005g

　　E.称取重量可为1.9995～2.0005g

　　<1> 、称取“2g”

　　A B C D E

　　<2> 、称取“2.0g”

　　A B C D E

　　<3> 、称取“2.00g”

　　A B C D E

　　三、综合分析选择题

　　1、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。

　　<1> 、关于取样的说法不正确的是

　　A、取样之前应先检查药品名称、批号、数量、包装等情况

　　B、取样应真实并具有代表性

　　C、取样方法应科学

　　D、取样时应填写“药品取样记录及凭证”

　　E、取样的每个全检量至少有5个最小包装

　　<2> 、药典规定阿司匹林原料的含量测定方法为

　　A、化学分析法

　　B、比色法

　　C、HPLC

　　D、仪器分析法

　　E、生物活性测定法

　　<3> 、药典规定该产品检查游离水杨酸的方法是

　　A、化学分析法

　　B、比色法

　　C、HPLC

　　D、GC

　　E、生物活性测定法

　　<4> 、该批产品的有效期至

　　A、2017年01月31日

　　B、2017年02月01日

　　C、2017年01月30日

　　D、2017年02月28日

　　E、2017年03月01日

　　2、某男性患者，65岁，医生诊断为心衰需长期用药。

　　<1> 、以下药物最适宜该患者的是

　　A、毛花苷丙

　　B、毒毛花苷K

　　C、地高辛

　　D、去乙酰毛花苷

　　E、洋地黄

　　<2> 、该患者服用该药品时与下列哪个药品合用不需调整给药剂量

　　A、硝苯地平

　　B、维生素C

　　C、奎尼丁

　　D、胺碘酮

　　E、普罗帕酮

　　<3> 、对该患者的血药浓度进行该药品监测的方法是

　　A、HPLC

　　B、GC

　　C、GC-MS

　　D、LC-MS

　　E、MS