2016年执业药师《药事管理与法规》真题及答案下载 _第2页

　　21.根据《医疗机构药事管理》，关于医院药师工作职责的说法，错误的是

　　A.负责处方或用药医嘱审核

　　B.负责指导病房(区)护士请领，使用与管理药品

　　C.参与临床药物治疗，对临床药物治疗提出意见或调整建议

　　D.开展药品质量检测，对所在医院的药物治疗全负责

　　答案：D

　　22.关于伪造、变造、买卖、出租、出售药品经营许可证法律责任叙述错误的是

　　A.有违反所得的，没收违法所得并处一倍以上三倍以下罚款

　　B.没有违法所得的，处二万以上十万以下的罚款

　　C.情节严重的，撤销药品批准证明文件

　　D.构成犯罪的，追究刑事责任

　　答案：B

　　23.根据《人民共和国反不正当竟争法》，下列不正当竞争行为的定性，不属于限制竞争行业的是

　　A.具有独占地位的经营者，指定他人购买本企业的商品

　　B.政府及其所属部门不准外地商品进入本市场

　　C.在药品招标中，投标者互相串通，故意抬高标价

　　D.个体经营者以利诱的方式，获取权利人的商业秘密

　　答案：D

　　24.根据《中药品种保护条例》，不可以申请中药品种保护的是

　　A.天然药物提取物

　　B.天然药物提取制剂

　　C.中药人工制品

　　D.已申请专利的中药制剂

　　答案：D

　　25.药品广告必须符合合法性和科学性要求，不得在药 品广告中出现

　　A.忠告语

　　B.药品生产批准文号

　　C.医疗机构名称、地址

　　D.药品经营企业名称

　　答案：C

　　26.根据《药品注册管理办法》，下列药品批准文号格 式符合规定的是

　　A.国卫药注字 J20160008

　　B.国药准字 S20143005

　　C.国食药准字 Z20163026

　　D.国食药监字H20130085

　　答案：B

　　27、根据《医疗机构药事管理规定》，关于医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的说法，正确的是

　　A.药事管理与药物治疗学委员会负责制定本机构处方集合基本用药供应目录

　　B.所有医院必须设立药事管理与药物治疗学委员会

　　C.药事管理与药物治疗学委员会是医疗机构常设行政管理部门

　　D.药事管理与药物治疗学委员会负责药品管理、药学专业技术服务和药事管理工作

　　答案：A

　　28.基本医疗保险定点医药机构应加强合理用药管理，在选用基本医疗保险药品时，应提高的原则是

　　A.先注射制剂后口服制剂

　　B.先选乙类目录后选甲类目录

　　C.每一最小分类下的同类药品原则上不叠加使用

　　D.先缓控释剂型后常释剂型

　　答案：C

　　29.根据《药品说明书和标签管理规定》，在药品说明书中应列出全部辅料名称的是

　　A.处方药

　　B.注射剂

　　C.获得中药一级保护的中药品种

　　D.麻醉药品和第一类精神药品

　　答案：B

　　30.按照全面深化行政审批制度改革，进一步简政放权的精神，国家分批取消或调整了一部分与药品相关的行政审批事项，下列项目属于已补取消消审批的事项是

　　A.药品委托生产许可

　　B.中药材GAP认证

　　C.药品零售企业GSP认证

　　D.互联网药品交易服务企业审批

　　答案：B

　　31.根据《人民共和国消费者权益保护法》，消费者有权要求经营者提供检验保格证明，这在消费者权利中属于

　　A.公平交易权

　　B.监督批评权

　　C.真情知悉权

　　D.受尊重权

　　答案：C

　　32.从批准文号格式判断，属于国产特殊用途化妆品的是

　　A.国妆备进字JXXXXX

　　B.国妆特字GXXXX号

　　C.国妆进特字(年份)第XXXX号

　　D.国妆特字(年份)第XXXX号

　　答案：B

　　33.根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》，我国对基本医疗保险定点医药机构协议管理的基本思路是

　　A.取消与社会保险经轩机构签订服务协议的要求，加强基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查和前置审批

　　B.取消基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查和签订服务协议的程序要求，社保行政部门不再进行干预

　　C.严格基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查程序，完善社会保险经办机构与附符合条件的医药机构签订服务协议的程序

　　D.取消基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查程序，完善社会保险经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的程序

　　答案：D

　　34.属于濒临来绝状态，稀有珍贵野生药材物种实行

　　A.二级保护

　　B.三级保护

　　C.限量出口

　　D.一级保护

　　答案：D

　　35.药品调剂人员在调配存在“十八反”、“十九畏”的中药饮片处方时，应采取措施是

　　A.作为不合法处方，拒绝调配，并按照有关规定报告

　　B.告知处方医师，并请其确认和签字后，方可调剂

　　C.经主管中药师以上专业技术人员复核签字后，方可调剂

　　D.对患者进行用药指导，在患者充分知情，并请其签字确认后，方可调剂

　　答案：B

　　36.根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品分定刑事案件适用法律若干问题的解释》，在生产、销售假药的刑事案件中，下列情形不属于“酌情从重处罚”的是

　　A.生产的假药属于疫苗的

　　B.生物的假药属于注射剂的

　　C.医疗机构工作人员销售假药的

　　D.药品检验机构工作人员销售假药的

　　答案：D

　　37.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，需要报告所有不良反应的是

　　A.首次获准进口5年内的进口药品

　　B.企业首营品种

　　C.所有进口药品

　　D.过监测期的国产药品

　　答案：A

　　38.根据《进口药材管理办法(试行)》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的是

　　A.多次使用批件的有效期为5年

　　B.一次性有效期批件的有效期为1年

　　C.《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+4们顺序号

　　D.对于濒危物种药材和首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件

　　答案：A

　　39.关于保健食品的说法，错误的是

　　A.适用于特定人群，具有调节机体功能人生用

　　B.声称保健功能的，应当具有科学依据

　　C.不得对人体产生急生怕、亚急性或慢性危害

　　D.可以声称对疾病有一定程度的预防治疗作用

　　答案：D

　　40.下列关于药品类易制毒化学品购销行为的说法，错误的是

　　A.购买品类易制毒化学品原料药必须取得(购用证明)

　　B.麻醉药品区域性批发企业之间不得购销小包装麻黄素

　　C.药品类易制毒化学品只能使用现金或实物进行交易

　　D.销售药品类易制毒化学品应当逐一建立购买档案

　　答案：C