2020年执业药师药事法规经典练习题：销售劣药的法律责任_第2页

　　配伍选择题

　　A.一类

　　B.二类

　　C.三类

　　D.四类

　　根据《医疗器械监督管理条例》规定：

　　1.具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械是

　　2.风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械是

　　3.具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械是

　　『正确答案』C　A　B

　　『答案解析』国家对医疗器械按照“风险程度”实行分类管理。

　　第一类，风险程度低、常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。

　　第二类，中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

　　第三类，较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效。

　　A.第二类医疗器械

　　B.第一类医疗器械

　　C.第三类医疗器械

　　D.特殊用途医疗器械

　　1.上市需要取得注册证，经营只需办理备案手续的是

　　2.上市需要取得注册证，经营需要办理许可手续的是

　　3.上市需要办理备案手续，经营不需要备案和许可手续的是

　　『正确答案』A　C　B

　　A.1日内

　　B.2日内

　　C.3日内

　　D.7日内

　　根据《医疗器械召回管理办法》，医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间是

　　1.一级召回在

　　2.二级召回在

　　3.三级召回在

　　『正确答案』A　C　D 

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