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2019执业药师考试药事管理法规备考试题（二）_第3页

来源：考试网 [ 2019年06月12日 ] 【大中小】

　1、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】药品批发企业销售含麻黄碱类复方制剂时，应当核实购买方资质证明材料、采购人员身份证明等情况，核实无误后方可销售，并跟踪核实药品到货情况，核实记录保存至药品有效期后一年备查。

　　2、

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，应当査验购买者的身份证，并对其姓名和身份证号码予以登记。除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过2个最小包装。

　　3、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】含麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过720mg，口服液体制剂不得超过800mg。

　　4、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】《人民共和国药品管理法》第三十五条：国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。管理办法由国务院制定。

　　5、

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】全国性批发企业由国家局批准，区域性批发企业由省局批准。所以最佳答案为C。

　　6、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量，确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局,并应当根据年度需求总量对布局进行调整、公布。

　　7、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 BCD属于精神药品。

　　8、

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】罂粟壳，必须凭盖有乡镇卫生院以上医疗机构公章的医生处方配方使用，不准生用，严禁单味零售，处方保存3年备查。

　　9、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】丁丙诺啡属于第一类精神药品。

　　10、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】其他三个选项药物属于麻醉药品。

　　11、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】其他三项属于第二类精神药品。

　　12、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】其他三项属于麻醉药品。

　　13、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】其他三项属于第二类精神药品。

　　14、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】其他三个选项为第二类精神药品。

　　15、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 D布桂嗪属于麻醉药品，其他三个选项为第二类精神药品。

　　16、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】麻醉药品药用原植物年度种植计划，是由国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品年度生产计划，共同制定。

　　17、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定需求总量，对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制。

　　18、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】当《印鉴卡》中医疗机构名称、地址、医疗机构法人代表(负责人)、医疗管理部门负责人，药学部门负责人、采购人员等项目发生变更时，医疗机构应当在变更发生之日起3日内到市级卫生行政部门办理变更手续。

　　19、

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】印鉴卡的有效期为三年。

　　20、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业、麻醉药品和第一类精神药品的使用单位，应当配备专人负责管理工作，并建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。

　　21、

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】药品零售企业必须凭处方销售胰岛素以及其他按规定可以销售的含兴奋剂药品。

　　22、

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】《反兴奋剂条例》第17条规定，药品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的，生产企业应当在包装标识或者产品说明书上注明“运动员慎用”字样。

　　23、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】严禁药品零售企业销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肽类激素。

　　24、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】医疗机构只能凭依法享有处方权的执业医师开具的处方向患者提供蛋白同化制剂、肽类激素。处方应当保存2年。

　　25、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】兴奋剂目录所列品种从药物作用方面来讲，主要涉及心血管、呼吸、神经、内分泌、泌尿等系统用药。

　　26、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】兴奋剂目录所列品种从药物作用方面来讲，主要涉及心血管、呼吸、神经、内分泌、泌尿等系统用药。

　　27、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】药品类易制毒化学品生产企业、经营企业和使用药品类易制毒化学品的药品生产企业，应建立药品类易制毒化学品专用账册。专用账册保存期限应当自药品类易制毒化学品有效期期满之日起不少于2年。

　　28、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】目前，药品类易制毒化学品分为两类，即：麦角酸和麻黄素等物质。药品类易制毒化学品品种目录(2010版)所列物质有：

　　(1)麦角酸;

　　(2)麦角胺;

　　(3)麦角新碱;

　　(4)麻黄素、伪麻黄素、消旋麻黄素、去甲麻黄素、甲基麻黄素、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉等麻黄素类物质。

　　29、

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素，纳入麻醉药品销售渠道经营，仅能由麻醉药品全国性批发企业和区域性批发企业经销，不得零售。

　　30、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】易制毒化学品分为三类。第一类是可以用于制毒的主要原料，第二类、第三类是可以用于制毒的化学配剂。药品类易制毒化学品属于第一类易制毒化学品。目前，药品类易制毒化学品分为两类，即：麦角酸和麻黄素等物质。

　　31、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】毒性药品西药品种共13种去乙酰毛花苷丙、阿托品、洋地黄毒苷、氢溴酸后马托品、三氧化二砷、毛果芸香碱、升汞、水杨酸毒扁豆碱、氢溴酸东莨菪碱、亚砷酸钾、士的宁、亚砷酸注射液、A型肉毒毒素及其制剂。

　　32、

　　【正确答案】 A

　　33、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】毒性药品西药品种共13种去乙酰毛花苷丙、阿托品、洋地黄毒苷、氢溴酸后马托品、三氧化二砷、毛果芸香碱、升汞、水杨酸毒扁豆碱、氢溴酸东莨菪碱、亚砷酸钾、士的年、亚砷酸注射液、A型肉毒毒素及其制剂。

　　34、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】生半夏属于毒性中药品品种。

　　35、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，投料应在本企业药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存五年备查。

　　36、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】中药毒性药品品种是指原药材和饮片，不含制剂。西药品种除亚砷酸注射液、A型肉毒毒素制剂以外的毒性西药品种是指原料药。

　　37、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】根据《药品管理法》，特殊管理药品的包装和标签必须印有规定的标志。国务院药品监督管理部门规定的医疗用毒性药品的标志样式(颜色：黑白相间，黑底白字)。

　　38、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省级药品监督管理部门根据医疗需要制定并下达。

　　39、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 1.毒性药品中药曲种共27种砒石(红砒、白砒)、砒霜、水银、生马钱子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘虫、红娘子、生甘遂、生狼毒、生藤黄、生千金子、生天仙子、闹羊花、雪上一枝蒿、白降丹、蟾酥、洋金花、红粉、轻粉、雄黄。

　　2.毒性药品西药品种共13种去乙酰毛花苷丙、阿托品、洋地黄毒苷、氢溴酸后马托品、三氧化二砷、毛果芸香碱、升汞、水杨酸毒扁豆碱、氢溴酸东莨菪碱、亚砷酸钾、士的宁、亚砷酸注射液、A型肉毒毒素及其制剂。

　　40、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定，建立真实、完整的购进、储存、分发、供应记录，做到票、账、货、款一致，并保存至超过疫苗有效期2年备查。

　　41、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】本题注意ACD容易错选。应为人民政府或者卫生主管部门，不是药品监督管理部门。

　　疫苗分为两类。第一类疫苗，是指政府免费向公民提供，公民应当依照政府的规定受种的疫苗，包括国家免疫规划确定的疫苗，省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗，以及县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗;第二类疫苗，是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗。

　　42、

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 C项属于第二类疫苗。

　　43、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 B项属于第二类疫苗。

　　44、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，药品监督管理部门在监督检查中，对有证据证明可能危害人体健康的疫苗及其有关材料可以采取查封、扣押的措施，并在7日内作出处理决定;疫苗需要检验的，应当自检验报告书发出之日起15日内作出处理决定。

　　疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告，不得自行处理。接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告;接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施。

　　45、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】在接收或者购进疫苗时，应当索取和检查疫苗生产企业或疫苗配送企业提供的生物制品批签发证明复印件，进口疫苗还应当提供《进口药品通关单》复印件。收货时应当核实疫苗运输的设备类型和运输过程的疫苗运输温度记录。

　　46、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】疫苗生产企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置，标明“免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识。具体管理办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门制定。