21.《处方药与非处方药分类管理办法》规定,非处方药的包装上必须
A、印有国家指定的非处方药专有标记
B、省级以上药品监督管理部门批准
C、附有标签和说明书 来源:考试大
D、国家药品监督管理局批准
E、具有《药品经营企业许可证》
参考答案: A
22.《处方药与非处方药分类管理办法》规定,非处方药的标签和说明书必须经
A、印有国家指定的非处方药专有标记
B、省级以上药品监督管理部门批准
C、附有标签和说明书
D、国家药品监督管理局批准
E、具有《药品经营企业许可证》
参考答案: D
23.《处方药与非处方药分类管理办法》规定,非处方药的每个销售基本单元包装必须
A、印有国家指定的非处方药专有标记
B、省级以上药品监督管理部门批准
C、附有标签和说明书
D、国家药品监督管理局批准
E、具有《药品经营企业许可证》
参考答案: C
24.《处方药与非处方药分类管理办法》规定,经营处方药与非处方药的批发企业必须
A、印有国家指定的非处方药专有标记
B、省级以上药品监督管理部门批准
C、附有标签和说明书
D、国家药品监督管理局批准
E、具有《药品经营企业许可证》
参考答案: E
25.《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的包装上必须
A、印有国家指定的非处方药专有标记
B、省级药品监督管理部门批准
C、附有标签和说明书
D、国家药品监督管理局批准
E、具有《药品经营企业许可证》
参考答案: A
26.《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的标签和说明书必须经
A、印有国家指定的非处方药专有标记
B、省级药品监督管理部门批准
C、附有标签和说明书
D、国家药品监督管理局批准
E、具有《药品经营企业许可证》
参考答案: D
27.《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的每个销售基本单元包装必须
A、印有国家指定的非处方药专有标记
B、省级药品监督管理部门批准
C、附有标签和说明书
D、国家药品监督管理局批准
E、具有《药品经营企业许可证》
参考答案: C
28.《处方药与非处方药分类管理办法》规定经营处方药与非处方药的批发企业必须
A、印有国家指定的非处方药专有标记
B、省级药品监督管理部门批准
C、附有标签和说明书
D、国家药品监督管理局批准
E、具有《药品经营企业许可证》
参考答案: E
29.《处方药与非处方药分类管理办法》规定零售乙类非处方药的商业企业必须经
A、印有国家指定的非处方药专有标记
B、省级药品监督管理部门批准
C、附有标签和说明书
D、国家药品监督管理局批准
E、具有《药品经营企业许可证》
参考答案: B
30.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于
A、药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构
B、药品零售企业、药品生产企业
C、药品批发企业、药品零售企业
D、药品零售企业、医疗机构
E、药品生产企业、药品批发企业
参考答案: A
31.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于
A、从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理单位
B、从事特殊管理药品的生产、经营、使用的单位
C、从事药品批发、零售的企业及医疗机构考试大论坛
D、从事药品生产、批发、零售的企业及医疗机构
E、从事处方药、非处方药批发、零售的企业及医疗机构
参考答案: D
32.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于
A、从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理单位
B、从事特殊管理药品的生产、经营、使用的单位
C、从事药品批发、零售的企业及医疗机构
D、从事药品生产、批发、零售的企业
E、医疗机构
参考答案: D, E
33.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求,对医师处方进行审核,签字的人员必须是
A、药店经理
B、值班经理
C、店员
D、药士
E、执业药师或药师
参考答案: E
34.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求,对医师处方进行审核、签字的人员必须是
A、药店经理
B、值班经理
C、药师
D、药士
E、执业药师
参考答案: C, E
35.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求,销售处方药和甲类非处方药的零售药店
A、必须具有《药品经营许可证》
B、不得以开架自选方式销售处方药
C、必须开架销售非处方药
D、不得采用有奖销售、附赠药品或礼品等销售方式售药
E、必须配备坐堂医师,指导合理用药
参考答案: A, B, D
36.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求,销售处方药和甲类非处方药的零售药店
A、 必须具有《药品经营许可证》
B、 不得以开架自选方式销售处方药
C、 必须开架销售非处方药
D、不得采用有奖销售、附赠药品或礼品等销售方式售药
E、 必须配备坐堂医师,指导合理用药
参考答案: A, B, D
37.《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》规定,社区卫生服务组织经销常用和急救用药的审定部门是
A、县级以上卫生行政部门
B、省级卫生行政部门、省级药品监督管理部门
C、省级卫生行政部门
D、省级药品监督管理部门
E、地(市)级以上卫生行政部门、药品监督管理部门
参考答案: B
38.《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》规定,实行政府指导价或政府定价的药品是
A、基本医疗保险用药目录中的药品
B、预防用药
C、必要的儿科用药
D、必要的老年人用药
E、垄断经营的特殊药品
参考答案: A, B, C, E
39.《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》指出,社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所经销的常用和急救药品审定的部门是
A、省级卫生行政部门
B、省级药品监督部门
C、国务院卫生行政部门
D、国务院药品监督部门
E、市级卫生行政部门和药品监督部门
参考答案: A, B
40.《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》指出,社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所只可经销由省级卫生、药品监督部门审定的
A、 特殊管理的药品
B、 常用药品
C、 急救药品
D、常用和急救药品
E、 处方药
参考答案: D
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