自考《药剂学(二)》章节试题及答案：第1章_第4页

　　(二)多项选择题

　　1.药剂学的研究内容包括制剂的( ABCD )。

　　A.处方设计 B.基本理论 C.生产技术 D.质量控制

　　2.下列属于液体制剂的是( AC )。

　　A.盐酸丁卡因胶浆 B.大黄流浸膏 C.注射用细胞色素C D.沙丁胺醇气雾剂

　　3.下列哪项属于药剂学的任务( ABC )。

　　A.制备前体药物 B.研究新剂型 C.研制新制剂设备 D.寻找新的药物分析方法 E.合成新药

　　4.药典收载( ACD )药物及其制剂。

　　A.疗效确切 B.祖传秘方 C.质量稳定 D.副作用小

　　5.药剂学研究内容有( ABC )。

　　A.制剂的制备理论 B.制剂的处方设计 C制剂的生产技术 D.制剂的保管销售

　　6.有关处方正确的叙述有( AB )。

　　A.制备一种药剂的书面文件称为处方 B.医师处方具有法律、经济、技术上的意义

　　C.法定处方是只是指收载于药典中的处方 D.医师处方指由医师和药剂师协定的处方。

　　7.我国已出版的药典有( ACD )。

　　A.1963年版 B.1973年版 C 1977年版 D.1985年版

　　8.按分散系统分类，可将药物剂型分为( ABCDE )。

　　A.溶液型 B. 混悬型 C.乳剂型 D.气体分散型 E.半固体分散型，

　　9.制备药物剂型的目的是( ABD )。

　　A.满足临床需要 B.适应药物性质需要 C.使美观 D.便于应用、运输、贮存

　　10.在我国具法律效力的是( AB )。

　　A.中国药典 B.国家药品标准 C.国际药典 D.美国药典

　　11.不同剂型在发挥药效时可有如下作用( ABCE )。

　　A.改变作用速度 B.改变作用性质 C.降低毒副作用 D.改变作用强度 E.使具靶向作用

　　12.下列关于处方药与非处方药的错误表述为( BCE )。

　　A.《人发共和国药品管理法》规定：“国家对药品实行处方药与非处方药的分类管理制度”

　　B.处方药与非处方药由医药销售商自行界定

　　C.处方药与非处方药由医生自行界定

　　D.处方药和非处方药不是药品本身的属性，而是管理上的界定

　　E.处方药是经过国家药品监督管理部门批准的，非处方药不必批准，但必须保障安全性和有效性

　　13.下列关于非处方药的正确叙述是( ADE )。

　　A.是由专家遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方并经过长期临床实践被认为患者可以自行判断、购买和使用并能保证安全的药品

　　B.是必须凭执业药师或执业助理医师处方才可调配;购买并在医生指导下使用的药品

　　C.应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍

　　D.目前，OTC 成为全球通用的非处方药的俗称

　　E.非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病。

　　14.有关药典的正确表述是( ABD )。

　　A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典

　　B.国际药典由世界卫生组织编纂

　　C.国际药典对各国有法律约束力

　　D.药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂

　　15.《中国药典》2005年版在制剂通则中规定的内容有( ABDE )。

　　A.泡腾片的崩解度检查方法 B.栓剂的融变时限标准和检查方法 .

　　C.对乙酰氨基酚含量测定方法 D.片剂溶出度试验方法

　　E.控释制剂和缓释制剂的释放度试验方法

　　16.药物剂型可按下面哪些方法进行分类( BCDE )。

　　A.按药物品种分类 B.按形态分类 C.按制法分类 D.按分散系统分类 E.按给药途径分类

　　17.药剂学的分支科学有( ABCDE )。

　　A.工业药剂学 B.物理药剂学 C.生物药剂学 D.药物动力学 E.药用高分子材料学