2017年中西医助理执业医师《药理学》试题：第四单元抗胆碱药_第2页

　　11.药物与血浆蛋白结合后，则：E

　　A药物作用增强 B药物代谢加快 C药物排泄加快 D药物分布加快

　　E以上都不是

　　12.药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用：C

　　A起效快 B起效慢 C维持时间长 D维持时间短

　　13.药物通过血液进入组织器官的过程称为：B

　　A吸收 B分布 C生物转化 D排泄

　　14.药物在体内的生物转化是指：C

　　A药物的活化 B药物的灭活 C药物的化学结构的变化 D药物的消除

　　15.硝酸甘油口服，经门静脉进入肝，再进入体循环的药量约10%左右，这说明：C

　　A该药活性低 B该药效能低 C首过效应显著 D排泄快

　　16.按恒比消除的药物，其半衰期：D

　　A随用药剂量而变 B随给药途径而变 C随血浆浓度而变 D固定不变

　　17.药物吸收达到血浆稳态浓度时意味着：D

　　A药物作用最强 B药物的吸收过程已完成 C药物的消除过程正开始

　　D药物的吸收速度与消除速度达到平衡 E药物在体内分布达到平衡

　　18.在恒量、定时按半衰期给药时，为缩短达到稳态浓度的时间，应：B

　　A增加每次给药量 B首次加倍 C连续恒速静脉滴注 D缩短给药间隔

　　19.下列属于局部作用的是：E

　　A普鲁卡因的浸润麻醉作用 B利多卡因的抗心律失常作用

　　C洋地黄的强心作用 D苯巴比妥的镇静催眠作用 E氢氧化铝的抗酸作用

　　20.选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：A

　　A副作用较多 B毒性较大 C过敏反应较剧 D容易成瘾

　　21.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应：A

　　A治疗量 B极量 CLD50 D中毒量

　　22.质反应的量效曲线可以为用药提供何种参考：C

　　A药物的毒性性质 B药物的疗效大小 C药物的安全范围 D药物的体内过程

　　23.A药的LD50值比B药大，说明：B

　　AA毒性比B大 BA毒性比B小 CA的效能比B大 DA的效能比B小

　　24.下列有关受体的论述种，错误的是：D

　　A受体是一种大分子物质 B受体位于细胞内

　　C受体与药物的结合是可逆的 D受体的数目无限，故无饱和性

　　25.药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：D

　　A药物的作用强度 B药物的剂量大小 C药物是否具有亲和力 D药物是否具有效应力

　　26.下列关于受体阻断剂的描述中，错误的是：C

　　A有亲和力，无效应力 B无激动受体的作用

　　C效应器官必定呈现抑制效应 D可与受体结合而阻断激动剂与受体的结合