61、 有关药品名称,以下说法错误的是
A.药品名称是药品整顿工作中的重要内容
B.药品名称是药品标准的首要内容
C.药品名称的规范和统一是合理用药的基本保证
D.国家新药评审委员会制定药品命名原则
E.药品名称是新药审批工作的重要内容
62 、关于药品剂量,下列说法中错误的是
A.一般药品的常用量是适用于18~60岁成年人的平均剂量
B.临床上采用比最小有效量大,比中毒量小的剂量作为“常用量”
C.小儿剂量较为合理的计算方法是按体表面积计算
D.正常情况下性别不同用药剂量差别不大
E.小儿用药不是单纯的将成人剂量缩减
63、 负责处方调配的药师要按处方的要求,在所调配药品的包装上写明
A.病人的姓名、年龄、用法
B.用法和用药天数
C.病人的姓名、用量和用法
D.病人姓名、用药天数和用法
E.用法、用量和用药天数
64 、与常用的片剂、散剂相比,溶液剂的优点不包括
A.能减低某些易溶药物的局部刺激性
B.能增加某些药物的稳定性和安全性
C.药物的分散度小,吸收快,具有良好的生物利用度
D.有效成分分散均匀,能准确量取使用
E.剂量的大小易调节,容易控制
65、 以下对婴幼儿使用抗生素叙述正确的是
A.因庆大霉素无需做皮试,方便,故儿童感染性疾病可首选
B.大部分婴幼儿感染性腹泻使用抗生素既不能缩短病程也不能减轻症状
C.喹诺酮类抗生素应作为儿童的主导抗菌药
D.儿童可安全使用四环素
E.儿童感冒可普遍使用抗生素
66、下列药物对孕妇的影响错误的是
A.受精后半个月内,几乎见不到药物的致畸作用
B.受精后3周至3个月接触药物,最易发生先天畸形
C.妊娠3个月至足月除神经系统或生殖系统外,其他器官一般不致畸
D.孕妇不应过量服用含咖啡因的饮料
E.孕妇患有结核、糖尿病应绝对避免药物治疗以防胎儿畸形
67、 按非处方药限定疗程用药,症状未缓解或未消失应
A.向医师咨询
B.向药师咨询
C.继续使用该药
D.暂停用药并予以观察
E.改换其它非处方药
68 、国际上对广泛用于临床的喹诺酮类药物限制在儿童和青少年中应用的原因是
A.该类药可致新生儿听力受损
B.该类药在儿童体内生物利用度低,疗效差
C.该类药在儿童体内有可能产生有毒代谢物
D.该类药副作用较多,使用安全性差
E.该类药对幼龄动物的关节软骨有影响
69、外配处方要有药师审核签字,保存备查的时间为( )。
A.一年 B.二年 C.三年 D.四年 E.五
70、药学服务最基本的要素是
A.以人为本的服务 B.以药品供应为中心的服务
C.直接面向患者的服务 D.负责的服务
E.与药物使用有关的服务
71、列入国家药品标准的名称是( )。
A.商品名 B.通用名 C.化学名 D.中药材名称 E.中药制剂名称
72、包括中文名、汉语拼音名的是( )。
A.商品名 B.通用名 C.化学名 D.中药材名称 E.中药制剂名称
73、执业药师管理的必要性在于( )。
A.执业药师这一职业领域不可以自由进入,才能保证执业药师所提供的药品质量和药学服务的质量,保障公众用药安全有效
B.执业药师职业是关系公众健康安全用药的特殊职业
C.市场经济下世界各国普遍执行的职业准入管理控制
D.质量事故给患者造成的损失是巨大的
E.药品是一种特殊商品
74、2001年2月28日全国人大常委会通过的《人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是本单位( )
A、临床需要而市场上没有供应的品种
B、临床、科研需要而市场上没有供应的品种
C、临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
D、临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种
E、临床需要而市场上供应不足的品种
75、<<人民共和国药品管理法>>规定,生产药品所需的原、辅料必须符合( )
A、药理标准 B、化学标准 C、食用要求
D、药用要求 E、生产要求
76、非法吸食麻醉药品的,应( )
A、由其所在单位给予行政处分
B、由公安机关依照治安管理处罚条例或有关的规定给予处罚
C、 由司法机关追究刑事责任
D、没收全部麻醉药品和非法收入,并视情节给予罚款等处罚
E、以生产、贩卖毒品罪论处
77、擅自配制和出售麻醉药品制剂,应( )
A、由其所在单位给予行政处分
B、由公安机关依照治安管理处罚条例或有关的规定给予处罚
C、由司法机关追究刑事责任
D、没收全部麻醉药品和非法收入,并视情节给予罚款等处罚
E、以生产、贩卖毒品罪论处
78、《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以( )
A、批发经营甲类非处方药
B、批发经营乙类非处方药
C、零售经营乙类非处方药
D、零售经营甲类非处方药
E、生产非处方药
79、《处方药与非处方药分类管理办法》规定,非处方药的包装上必须( )
A、印有国家指定的非处方药专有标记
B、省级以上药品监督管理部门批准
C、附有标签和说明书 来源:考试大
D、国家药品监督管理局批准
E、具有《药品经营企业许可证》
80、《处方药与非处方药分类管理办法》规定,非处方药的标签和说明书必须经( )
A、印有国家指定的非处方药专有标记 B、省级以上药品监督管理部门批准
C、附有标签和说明书 D、国家药品监督管理局批准
E、具有《药品经营企业许可证》