61.副作用是由于
A.药物剂量过大而引起
B.用药时间过长而引起
C.药物作用选择性低、作用较广而引起的
D.过敏体质而引起
E.机体生化机制的异常所致
正确答案:C解题思路:本题考查副作用的定义。副作用是药物在治疗剂量下出现的、与用药目的无关的、轻微的不适反应,是由于药物作用选择性低、作用较广而引起的。副作用与治疗作用可以相互转换,当药物的某一作用为治疗作用时,其他作用可能成为副作用。药物剂量过大可引起毒性反应,用药时间过长可引起蓄积反应或毒性反应,过敏体质可引起变态反应,机体生化机制的异常会引起特异质反应。故选C。
62.药物在体内灭活和消除决定药物
A.作用起效的快慢
B.作用持续时间
C.不良反应的大小
D.过敏反应发生快慢
E.药物排出时间
正确答案:B
63.受体拮抗药的特点是,与受体
A.无亲和力,无内在活性
B.有亲和力,有内在活性
C.有亲和力,有较弱的内在活性
D.有亲和力,无内在活性
E.无亲和力,有内在活性
正确答案:D解题思路:本题重在考查受体拮抗药的特点。与受体有亲和力,又有内在活性的药物是受体激动药;与受体有亲和力,有较弱内在活性的药物是受体部分激动药;与受体有亲和力,但无内在活性的药物是受体拮抗药。故选D。
64.下列哪种药物属抑菌药
A.青霉素G
B.头孢氨苄
C.四环素
D.庆大霉素
E.阿莫西林
正确答案:C
65.阿替洛尔与氢氯噻嗪合用后降压作用大大增强,这种现象称为
A.敏化作用
B.拮抗作用
C.协同作用
D.互补作用
E.相加作用
正确答案:C
66.受体拮抗剂的特点是,这类药物与受体
A.无亲和力,无内在活性
B.有亲和力,有内在活性
C.无亲和力,有内在活性
D.有亲和力,无内在活性
E.有亲和力,有较弱的内在活性
正确答案:D
67.机体对药物的反应性降低称为
A.耐药性
B.耐受性
C.依赖性
D.成瘾性
E.竞争性
正确答案:B
68.高热惊厥时用地西泮紧急抢救,选用的给药途径应是
A.口服
B.皮下注射
C.肌内注射
D.静脉注射
E.外敷
正确答案:D
69.关于药物作用的选择性,正确的是
A.与药物剂量无关
B.与药物本身的化学结构有关
C.选择性低的药物针对性强
D.选择性高的药物副作用多
E.选择性与组织亲和力无关
正确答案:B
70.药物的非特异性作用
A.主要与药物作用的载体有关
B.与机体免疫系统有关
C.与药物本身的理化性质有关
D.与药物的化学结构有关
E.主要与药物基团有关
正确答案:C
71.关于不良反应,不正确的是
A.可给患者带来不适
B.不符合用药目的
C.一般是可预知的
D.停药后不能恢复
E.副作用是不良反应的一种
正确答案:D
72.当x轴为正数,y轴为累加频数坐标时,质反应的量效曲线图为
A.对数曲线
B.直方双曲线
C.正态分布曲线
D.直线
E.对称S形曲线
正确答案:E
73.药物进入脑组织发挥作用,随后又转移到脂肪组织的这种现象称为
A.再分布
B.消除
C.易化扩散
D.简单扩散
E.主动转运
正确答案:A
74.按一级动力学消除的药物其消除半衰期
A.随用药剂量而变
B.随给药途径而变
C.随血浆浓度而变
D.随给药次数而变
E.固定不变
正确答案:E
75.当每隔一个半衰期给药一次时,为使血药浓度迅速达到稳态浓度常采用
A.缩短给药间隔
B.首次给予负荷剂量
C.增加给药次数
D.首次给予维持剂量
E.增加每次给药剂量
正确答案:B
76.下列哪类药物属于繁殖期杀菌药
A.氨基糖苷类
B.青霉素类
C.氯霉素类
D.多黏菌素B
E.四环素类
正确答案:B
77.副作用发生在
A.治疗量、少数患者
B.低于治疗量、多数患者
C.治疗量、多数患者
D.低于治疗量、少数患者
E.大剂量、长期应用
正确答案:C
78.药物的首关消除发生于何种给药途径
A.舌下给药
B.吸入给药
C.口服给药
D.静脉注射
E.经皮给药
正确答案:C
79.副作用是在哪种剂量下产生的不良反应
A.最小有效量
B.治疗剂量
C.中毒剂量
D.阈剂量
E.极量
正确答案:B
80.药物与特异受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于
A.药物的作用强度
B.药物的剂量大小
C.药物的脂溶性
D.药物是否具有亲和力
E.药物是否具有内在活性
正确答案:E