2016年口腔执业医师考试药理学基础试题（十三）_第3页

　　41.药物的极量是指:

　　A.一次用药量

　　B.一日用药量

　　C.疗程用药总量

　　D.单位时间内注入总药量

　　E.以上都不是

　　42.下列有关极量的描述,错误的是:

　　A.比治疗量大,比最小中毒量小

　　B.超过此量可能会出现毒性反应

　　C.尚在药物的安全范围之内

　　D.临床上绝对不采用

　　E.以上都不是

　　43.下列关于受体(receptor)的叙述,正确的是:

　　A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分

　　B.受体都是细胞膜上的蛋白质

　　C.受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的

　　D.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应

　　E.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的

　　44.下列关于受体的论述中,错误的是:

　　A.受体是在生物进化过程中形成并遗传下来的

　　B.受体在体内有特定的分布点

　　C.受体数目无限,故无饱和性

　　D.分布各器官的受体对配体敏感性有差异

　　E.受体是复合蛋白质分子,可新陈代谢

　　45.下列关于受体的叙述中,错误的是:

　　A.受体是非蛋白质的细胞成分

　　B.受体位于细胞膜或细胞浆内

　　C.受体与药物的结合是可逆的

　　D.药物与受体结合可引起兴奋效应

　　E.药物与受体结合可引起抑制效应

　　46.当某药物与受体相结合后,产生某种作 用并引起一系列效应,该药的名称是:

　　A.兴奋剂

　　B.激动剂

　　C.抑制剂

　　D.拮抗剂

　　E.以上都不是

　　47.对受体亲和力高的药物,它在机体内:

　　A.排泄慢

　　D.排泄快

　　C.吸收快

　　D.产生作用所需的浓度较低

　　E.产生作用所需的浓度较高

　　48.药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于:

　　A.药物的作用强度

　　B.药物的剂量大小

　　C.药物的脂/水分配系数

　　D.药物是否具有亲和力

　　E.药物是否具有效应力(内在活性)

　　49.完全激动药的概念应是:

　　A.与受体有较强的亲和力与较强的内在活性

　　B.与受体有较强亲和力,无内在活性

　　C.与受体有较弱的亲和力与较弱的内在活性

　　D.与受体有较弱的亲和力,无内在活性

　　E.以上都不对

　　50.药物的内在活性(效应力)是指:

　　A.药物穿透生物膜的能力

　　B.受体激动时的反应强度

　　C.药物水溶性大小

　　D.药物对受体亲和力高低

　　E.药物脂溶性强弱

　　51.一个好的受体激动剂应该是:

　　A.高亲和力,低内在活性

　　B.低亲和力,高内在活性

　　C.低亲和力,低内在活性

　　D.高亲和力,高内在活性

　　E.高脂溶性,短t1/2

　　52.受体阻断药(拮抗药)的特点是:

　　A.对受体有亲和力而无内在活性

　　B.对受体无亲和力而有内在活性

　　C.对受体有亲和力与内在活性

　　D.对受体的亲和力大而内在活性小

　　E.对受体的内在活性大而亲和力小

　　53.下列关于受体阻断剂的描述中,错误的是:

　　A.有亲和力,无内在活性

　　B.无激动受体的作用

　　C.效应器官必定呈现抑制效应

　　D.能拮抗激动剂过量的毒性反应

　　E.可与受体结合,而阻断激动剂与受体的结合

　　54.下列关于受体的二态模型的描述,错误 的是:

　　A.激动药只与活动状态受体有较大亲和力

　　B.拮抗药对静息状态受体与活动状态受体亲和力相等

　　C.激动药与拮抗药同时存在时,效应取决于各自与受体结合后的复合物比例

　　D.部分激动药对活动状态受体的亲和力大于对静息状态受体的亲和力

　　E.受体有活动状态与静息状态两种,不能互变

　　55.拮抗参数pA2的含义是:

　　A.使激动药效应加强一倍时的拮抗药摩尔浓度的负对数

　　B.使激动药效应减弱一半时的拮抗药摩尔浓度的负对数

　　C.使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药摩尔浓度的负对数

　　D.使激动药效应减弱至零时的拮抗药摩尔浓度的负对数

　　E.使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药摩尔浓度的负对数

　　56.下列关于竞争性拮抗药拮抗参数(pA2) 的描述中不对的是:

　　A.pA2值是表示拮抗相应激动药的强度

　　B.pA2大表示拮抗药与相应受体亲和力大

　　C.pA2值越大对相应激动药拮抗力越强

　　D.不同亚型受体pA2值不尽相同

　　E.pA2是拮抗药摩尔浓度的对数值

　　57.pD2值可以反映药物与受体亲和力,pD2值大说明:

　　A.药物与受体亲和力大,用药剂量小

　　B.药物与受体亲和力大,用药剂量大

　　C.药物与受体亲和力小,用药剂量小

　　D.药物与受体亲和力小,用药剂量大

　　E.以上均不对

　　58.竞争性拮抗剂具有的特点是:

　　A.与受体结合后能产生效应

　　B.能抑制激动药的最大效应

　　C.增加激动药剂量时,不能产生效应

　　D.同时具有激动药的性质

　　E.使激动药量效曲线平行右移,最大效应不变

　　59.下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用?

　　A.肾上腺素和乙酰胆碱

　　B.组胺和苯海拉明

　　C.毛果芸香碱和新斯的明

　　D.间羟胺和异丙肾上腺素

　　E.阿托品和尼可刹米

　　60.非竞争性拮抗药:

　　A.使激动药的量效反应曲线平行右移

　　B.不降低激动药的最大效应

　　C.与激动药作用于同一受体

　　D.与激动药作用于不同受体

　　E.使激动药量效反应曲线右移，且能抑制最大效应

　　61.下列关于非竞争性拮抗药的描述中不对的是:

　　A.与激动药并用时,可使后者亲和力降低

　　B.与激动药并用时,可使后者内在活性降低

　　C.可使激动药量效曲线右移

　　D.不能抑制激动药量效曲线最大效应

　　E.能与受体发生不可逆结合的药物也能产生类似效应