2017年口腔助理医师考试《药理学》试题：第一章总论_第2页

　　21.在酸性尿液中弱碱性药物

　　A.解离多，再吸收少，排泄快 B.解离多，再吸收多，排泄快

　　C.解离多，再吸收少，排泄快 D.解离少，再吸收多，排泄慢

　　E.解离多，再吸收少，排泄慢

　　22.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是

　　A.在杀菌作用上的协同作用 B.两者竞争肾小管的分泌通道

　　C.对细菌代谢有双重阻断作用 D.延缓抗药性产生

　　E.以上都不是

　　23.下列关于药物吸收的叙述中错误的是

　　A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程

　　B.皮下或肌肉给药通过毛细血管壁吸收

　　C.口服给药通过首过消除而吸收减少

　　D.舌下或肝肠给药可因通过肝破坏而效应下降

　　E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收

　　24.吸收是指药物进入

　　A.胃肠道过程 B.靶器官过程 C.血液循环过程

　　D.细胞内过程 E.细胞外液过程

　　25.下列给药途径中，一般来说，吸收速度最快的是

　　A.吸入 B.口服 C.肌肉注射 D.皮下注射 E.皮内注射

　　26.药物经肝脏代谢后都会

　　A.分子变小 B.极性增高 C.毒性降低或消失

　　D.经胆汁排泄 E.脂/水分布系数增大

　　27.促进药物生物转化的主要酶系统是

　　A.葡萄糖醛酸转移酶 B.单胺氧化酶

　　C.细胞色素P450酶系统 D.辅酶II E.水解酶

　　28.肝药酶

　　A.专一性高，活性高个体差异小

　　B.专一性高，活性高个体差异大

　　C.专一性高，活性有限，个体差异大

　　D.专一性低，活性有限，个体差异小

　　E.专一性低，活性有限，个体差异大

　　29.下列药物中能诱导肝药酶活性的是

　　A.阿司匹林 B.苯妥英钠 C.异烟肼 D.氯丙嗪 E.氯霉素

　　30.下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是

　　A.饭后口服给药

　　B.用药部位血流量减少

　　C.微循环减少

　　D.口服生物利用度高的药物吸收减少

　　E.口服首过消除后破坏少的药物作用强

　　31.与药物吸收无关的因素是

　　A.药物的理化性质 B.药物的剂型 C.给药途径

　　D.药物与血浆蛋白的亲和力 E.药物的首过消除

　　32.药物的肠肝循环影响了药物在体内的：

　　A.起效快慢 B.代谢快慢 C.分布

　　D.作用持续时间 E.与血浆蛋白的结合

　　33.药物起效可能取决于

　　A.吸收 B.分布 C.生物转化 D.血药浓度 E.以上均可能

　　34.药物与血浆蛋白的结

　　A.是牢固的 B.不易被排挤 C.是一种生效形式

　　D.见于所有的药物 E.易被其他的药物置换

　　35.药物与血浆蛋白的结合

　　A.是永久性的 B.加速药物在体内分布 C.是可逆的

　　D.对药物主动转运有影响 E.促进药物排泄

　　36.药物与血浆蛋白结合后

　　A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物逆转加快

　　D.药物排泄加快 E.暂时失去药理活性

　　37.药物与血浆蛋白结合率高，则药理作用

　　A.起效快 B、起效慢 C、维持时间长

　　D、维持时间短 E、以上都不是

　　38.药物通过血液进入组织间液的过程

　　A.吸收 B.分布 C.贮存 D.再分布 E.排泄

　　39.对药物分布无影响的因素是

　　A.药物理化性质 B.组织器官血流量 C.血浆蛋白的结合率

　　D.组织亲和力 E.药物剂型

　　40.难以通过血液屏障的药物是

　　A.分子大，极性高 B.分子小，极性低 C.分子大，极性低

　　D.分子小，极性高 E.以上均不是