61.药物排泄的主要器官是:
A.肾
B.胆道
C.汗腺
D.乳腺
E.胃肠道
62.被动转运的药物其半衰期依赖于:
A.剂量
B.分布容积
C.消除速率
D.给药途径
E.饮食
63.大多数弱酸性药和弱碱性药通过肾小管重吸收的方式是:
A.主动转运
B.易化扩散
C.简单扩散
D.膜孔滤过
E.以上都不是
64.药物在体内的转化和排泄统称为:
A.代谢
B.消除
C.灭活
D.解毒
E.生物利用度
65.肾功能不良时,用药时需要减少剂量的是:
A.所有的药物
B.主要从肾排泄的药物
C.主要在肝代谢的药物
D.胃肠道很少吸收的药物
E.以上都不对
66.下列关于清除率(CL)的描述中,错误的是:
A.单位时间内将多少容积血浆中的药物清除干净
B.药物的CL值与血药浓度有关
C.药物的CL值与消除速率有关
D.药物的CL值与药物剂量大小无关
E.单位时间内药物被消除的百分率
67.某药按一级动力学消除,这意味着:
A.药物消除量恒定
B.其血浆半衰期恒定
C.机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和
D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
E.消除速率常数随血药浓度高低而变
68.下列有关一级药动学的描述,不对的是:
A.血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比
B.机体内药物按恒比消除
C.时量曲线的量为对数时,其斜率的值为-k
D.t1/2恒定
E.多次给药时AUC增加,Css和消除完毕时间不变
69.药物消除的零级动力学是指:
A.吸收与代谢平衡
B.血浆浓度达到稳定水平
C.单位时间消除恒定量的药物
D.单位时间消除恒定比例的药物
E.药物完全消除到零
70.影响药物转运的因素不包括:
A.药物的脂溶性
B.药物的解离度
C.体液的pH值
D.药酶的活性
E.药物与生物膜接触面积大小
71.下列关于表观分布容积的描述中错误的是:
A.Vd是表观数值,不是实际的体液间隔大小
B.Vd大的药,其血药浓度高
C.Vd小的药,其血药浓度高
D.可用Vd和血药浓度推算出体内总药量
E.也可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量
72.在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物:
A.血浆浓度较小
B.血浆蛋白结合较少
C.组织内药物浓度较小
D.生物可用度较小
E.能达到的稳态血药浓度较低
73.静脉注射2g磺胺药,其血药浓度为10mg/dl,经计算其表观分布容积为:
A.0.05L
B.2L
C.5L
D.20L
E.200L
74.药物的血浆t1/2是指:
A.药物的稳态血浓度下降一半的时间
B.药物的有效血浓度下降一半的时间
C.药物的组织浓度下降一半的时间
D.药物血浆浓度下降一半的时间
E.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间
75.药物半衰期是指:
A.药物被吸收一半所需的时间
B.药物在血浆中浓度下降一半所需的时间
C.药物被破坏一半所需的时间
D.药物排出一半所需的时间
E.药物毒性减弱一半所需的时间
76.药物的血浆半衰期是:
A.50%药物从体内排出所需要的时间
B.50%药物生物转化所需要的时间
C.药物从血浆中消失所需时间的一半
D.血药浓度下降一半所需要的时间
E.药物作用强度减弱一半所需的时间
77.下列有关t1/2的描述中,错误的是:
A.一般是指血浆药物浓度下降一半的量
B.一般是指血浆药物浓度下降一半的时间
C.按一级动力学规律消除的药物,其t1/2是固定的
D.t l/2反映药物在体内消除速度的快慢
E.t1/2可作为制定给药方案的依据
78.与半衰期长短有关的主要因素是:
A.剂量
B.吸收速度
C.原血浆浓度
D.消除速度
E.给药的时间
79.某药按一级动力学消除,其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为:
A.0.693/k
B.k/0.693
C.2.303/k
D.k/2.303
E.k/2C0
80.按一级动力学消除的药物,其半衰期:
A.随用药剂量而变
B.随给药途径而变
C.随血浆浓度而变
D.随给药次数而变
E.固定不变